部分 药剂学实验课程要求与基本技能
节 药剂学实验室学生守则
第二节 药剂学实验室常见安全问题
第三节 实验报告的基本格式
第四节 实验报告的撰写
第二部分 处方前研究
节 溶解度
第二节 油水分配系数
第三节 吸湿性
第四节 多晶型
第五节 酸度系数
第六节 流变性
第七节 粉体流动性
第八节 药物辅料相容性
第九节 药物渗透性
第三部分 普通制剂的制备
实验一 溶液型液体制剂的制备
实验二 混悬剂的制备及稳定剂的选择
实验三 乳剂的制备与评价
实验四 维生素C注射液的制备及处方工艺考察
实验五 颗粒剂的制备
实验六 硬胶囊剂的制备
实验七 片剂的制备及质量评价
实验八 片剂的包衣
实验九 片剂溶出度的测定
实验十 软膏剂的制备
实验十一 栓剂的制备
实验十二 涂膜剂的制备
第四部分 新剂型与新技术
实验一 固体分散体的制备与验证
实验二 包合物的制备与验证
实验三 微球的制备及评价
实验四 可溶性微针的制备及评价
实验五 吸入粉雾剂的制备及评价
实验六 骨架缓释片的制备及评价
实验七 微乳的制备及评价
实验八 固体脂质纳米粒的制备及评价
第五部分 附录
附录I 仪器
IA精密天平
IB安瓿熔封机
IC澄明度检测仪
ID胶囊板
IE崩解仪
IF透皮扩散试验仪
IG旋转式多冲压片机
IH高效包衣机
II溶出试验仪
IJ融变时限检查仪
IK热熔挤出机
IL超细微粒制备系统
IM高压均质机
附录Ⅱ 辅料(包衣材料)
ⅡA全配方薄膜包衣系统欧巴代
ⅡB包衣材料尤特奇
附录Ⅲ 评价方法
ⅢA革兰氏染色
ⅢB显微镜标尺的计算与标定
ⅢC吸入制剂递送剂量均一性和微细粒子空气动力学特性测试
ⅢD片剂溶出行为相似性的比较