《现代分子光化学》是有关分子光化学的经典之作，中文版根据内容设置划分为原理篇和反应篇两个分册。“原理篇”系统总结了光化学与光物理的理论基础，如辐射跃迁、非辐射跃迁、电子组态、电子转移和能量转移等。“反应篇”在“原理篇”基础上，对有机光化学反应的机制进行了深入探讨，以各类典型有机分子如分子氧、烯烃、酮、烯酮、芳香族化合物、超分子化学为例，对其反应过程、反应产物及反应的可行性展开细致的讨论。
本书属于基础理论著作，对于从事光化学、材料化学、生物化学等相关领域的研究生和科研工作者都会有不同程度的裨益。

第1章 绪论
1.1 什么是分子有机光化学？
1.2 通过分子结构的形象化及其转换动态学来学习分子有机光化学
1.3 为什么要学习分子有机光化学？
1.4 图像化表示的价值和科学概念的形象化
1.5 分子有机光化学的科学范式
1.6 实验研究和理解分子有机光化学的指导性样本
1.7 分子有机光化学的范式
1.8 可能的、似乎可能的、最有可能的光化学过程的指导性范式
1.9 通过分子有机光化学的范式来回答几个重要的问题
1.10 从全局性范式到日常可用的工作范式
1.11 单重态、三重态、双自由基和两性离子：经由*R到P光化学途径的关键结构
1.12 能态图：电子和自旋异构体
1.13 分子光化学势能面的描述
1.14 结构、能量和时间：光化学过程中分子水平的基准和校正点
1.15 分子能量中的校正点和数值基准
1.16 光子计数
1.17 计算1mol波长为λ频率为ν的光子能量
1.18 电磁光谱中光子能量的范围
1.19 分子尺寸和时间尺度的校正点与数值基准
1.20 本书的计划
参考文献
第2章 激发态的电子构型、振动及自旋
2.1 通过分子有机光化学范式来考察电子激发态的结构
2.2 分子波函数和分子结构
2.3 Born-Oppenheimer近似：分子波函数及能量近似的起点
2.4 近似波函数的重要定性特征
2.5 从量子力学的假设到对分子结构的观察：期望值与矩阵元
2.6 量子力学波函数、算符及矩阵元的运用精髓
2.7 从原子轨道，到分子轨道，到电子构型，到电子态
2.8 基态及激发态的电子构型
2.9 从电子构型构建电子态
2.10 从电子激发构型和Pauli原理构建激发单重态和三重态
2.11 单重态和三重态的特征构型：缩写符号
2.12 *R单重态和三重态的电子能差：电子相关性与电子交换量
2.13 相同电子构型下电子激发态（*R）单重态与三重态相对能量及单重态-三重态能隙的评价
2.14 分子体系中的单重态-三重态裂分样本
2.15 双自由基活性中间体单重态与三重态之间的电子能差：自由基对I(RP)和双自由基I(BP)
2.16 振动波函数模型：经典谐振子
2.17 经典谐振子的量子力学版本
2.18 量子力学谐振子的振动能级
2.19 量子力学谐振子的振动波函数：双原子分子波函数的形象化
2.20 谐振子模型的一级近似：非谐振子
2.21 对于采用波函数来建立量子直觉
2.22 电子自旋：形象化自旋波函数的模型
2.23 电子自旋的矢量模型
2.24 矢量的重要性质
2.25 电子自旋的矢量表示
2.26 自旋多重态：电子自旋的允许取向
2.27 两个耦合电子自旋的矢量模型：单重态与三重态
2.28 不确定原理和电子自旋的可能取向锥
2.29 两个1/2自旋耦合的可能取向锥：以单重态和三重态取向锥为基础对自旋态的相互转换进行形象化
2.30 因自旋角动量而建立起自旋角动量与磁矩间的联系
2.31 角动量和磁矩的关系：电子角动量的物理模型
2.32 电子在玻尔轨道上的磁矩
2.33 磁矩与电子自旋间的关系
2.34 经典磁体在外加磁场下的磁能级
2.35 无耦合磁场下的量子磁体
2.36 磁场中的量子力学磁体：为外加磁场下的自旋构建磁态能级图
2.37 单电子自旋及两个耦合电子自旋的磁能级图
2.38 包括电子交换相互作用J的磁能级图
2.39 两个磁偶极间的相互作用：磁相互作用能量的取向和距离依赖性
……
第3章 能态间的跃迁：光物理过程
第4章 辐射跃迁
第5章 非辐射跃迁
第6章 分子光化学原理
第7章 能量转移和电子转移