陈荣业，教授级高级工程师，自1982年以来先后任辽宁省化工研究院课题组长、大连绿源药业公司总工程师、大连联化化学公司总工程师等职。一直从事有机化学品研究开发和有机工艺的工程放大工作。
近年来，陈荣业教授在担任上海医工院兼职教授期间，为国内多所高等学校和科研单位讲学，包括清华大学、华东师范大学、福州大学、浙江工业大学、沈阳药科大学、绍兴文理学院、天津药物研究院等，获得广泛的认可和关注。
近年来，陈荣业教授为国内多家企业担任技术顾问一职，包括浙江新和成药业、浙江京新药业、山东迪沙药业、山东金城药业、成都艾斯特药业、浙江九洲药业等，解决了大量有机合成的实际问题，深受国内企业界的信任和肯定。
陈荣业著《有机反应机理解析与应用》于2017年出版发行后，受到了广大读者的关注与肯定，先后在南京、成都、北京、天津、西安等地举办专题讲座，深受参会者的欢迎与肯定。为了满足广大读者学习和研究有机人名反应的需要，为了满足广大读者学习和掌握反应机理解析的需要，作者起草了《有机人名反应机理新解》，供化学界同仁们比较与参考。

1.异常Claisen重排
2.Alder反应
3.Angeli-Rimini异羟肟酸合成
4.ANRORC机理
5.Arndt-Eistert同系化反应
6.Auwers反应
7.Baeyer-Villiger氧化
8.Baeyer-Drewson靛蓝合成
9.Bamford-Stevens反应
10.Bargellini反应
11.Bartoli吲哚合成
12.Birch还原
13.Bischler-Mohlau吲哚合成
14.Blaise反应
15.Blanc氯甲基化反应
16.Bouveault醛合成
17.Boyland-Sims氧化
18.Brown硼氢化反应
19.Bucherer咔唑合成
20.Bucherer反应
21.Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应
22.Buchner扩环法
23.Buchwald-Hartwig反应
24.Burgess脱水剂
25.Cadiot-Chodkiewicz偶联
26.Castro-Stephens偶联
27.Chapman重排
28.Chichibabin氨基化
29.Chichibabin吡啶合成
30.Corey-Fuchs反应
31.Corey-Kim氧化反应
32.Corey-Winter olefin烯烃合成
33.Cornforth重排
34.Griegee臭氧化反应
35.Curtius重排
36.Dakin反应
37.Dakin-West反应
38.Danheiser成环反应
39.Davis手性氮氧环丙烷试剂
40.De Mayo反应
41.Demjanov重排
42.Dess-Matin过碘酸酯氧化
43.Dienone-phenol rearrangement二烯酮-酚重排
44.Doering-La Flamme丙二烯合成
45.Dornow-Wiehler异唑合成
46.Dutt-Wormall反应
47.Eglinton反应
48.Eschenmoser偶联反应
49.Eschenmoser-Tanabe碎片化
50.étard反应
51.Favoskii；Quasi-Favoskii重排
52.Feist-Bénary呋喃合成
53.Fischer-Hepp反应
54.Fleming氧化
55.Glaser偶联
56.Grignard反应
57.Guareschi-Thorpe缩合反应
58.Hantzsch吡啶合成
59.Hantzsch吡咯合成
60.Haworth反应
61.Heck反应
62.Hegedus吲哚合成
63.Herz反应
64.Henry（硝醇）反应
65.Hiyama交叉偶联反应
66.Hoch-Compbell氮杂环丙烷合成
67.Hodges-Vedejs唑合成反应
68.Hofmann重排
69.Hooker氧化
70.Horner-Wadsworth-Emmons反应
71.Hunsdiecker反应
72.Keck大环内酯化
73.Kennedy氧化周环反应
74.Kharasch加成反应
75.Kumada交叉偶联反应
76.Larock吲哚合成
77.Liebeskind-Srogl偶联
78.Lossen重排
79.Luche还原
80.McFadyen-Stevens反应
81.Madelung吲哚合成
82.Meerwein芳基化反应
83.Meinwald重排
84.Meisenheimer络合物
85.Meisenheimer重排
86.Miyaura硼化反应
87.Moffatt氧化
88.Mori-Ban吲哚合成
89.Nametkin重排
90.Nazarov环化
91.Neber重排
92.Nef反应
93.Negishi交叉偶联
94.Nenitzescu吲哚合成
95.Noyori不对称氢化
96.Nozaki-Hiyama-Kishi反应
97.Passerini反应
98.Pechmann缩合
99.Pechmann吡唑合成
100.Perkow反应
101.Pfau-Plattner薁合成
102.Pfitzinger喹啉合成
103.Pinacol重排
104.Pinner合成
105.Polonovski反应
106.Polonovski-Potier反应
107.Prévost trans二羟基化
108.Prilezhaev反应
109.Prins反应
110.Pschorr闭环
111.Pummerer重排
112.Ramberg–B.cklund烯烃合成
113.Reformatsky反应
114.Regitz重氮盐合成
115.Reimer-Tiemann反应
116.Reissert醛合成
117.Riley氧化
118.Rosenmund还原
119.Rubottom氧化
120.Sandmeyer反应
121.Sarett氧化
122.Schiemann反应
123.Schmidt反应
124.Schmidt苷化反应
125.Shapiro反应
126.Sharpless不对称羟胺化
127.Sharpless不对称环氧化
128.Sharpless二羟基化
129.Shi不对称环氧化
130.Simmons-Smith反应
131.Simonisni反应
132.Skraup喹啉合成
133.Sommelet反应
134.Sonogashira反应
135.Staudinger反应
136.Stetter反应
137.Stevens重排
138.Stieglitz重排
139.Still-Gennari膦酸酯反应
140.Stille偶联
141.Stille-Kelly反应
142.Suzuki偶联
143.Swern氧化
144.Tamao-Kumada氧化
145.Tebbe烯烃化
146.Tishchenko反应
147.Tsuji-Trost反应
148.Ugi反应
149.Ullmann反应
150.Wacker氧化
151.Wallach氧化
152.Willgerodt-Kindler反应
153.Wittig反应
154.Wolff重排
155.Woodward顺二羟基化反应
156.Wurtz反应
157.Zaitsev消除

本书对157例有机人名反应机理进行了新的解析、补充，为读者提供更合理的题解。通过对比的方式，读者容易判断不同机理解析结论的真伪，容易掌握有机反应的一般规律，容易判断结构与活性之间的关系，因而能够应用此反应机理解析方法解决有机合成的实际问题。
本书将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握有机反应的客观规律。

《有机人名反应机理新解》详述了157个有机人名反应，对文献中的反应机理进行了再讨论、再解析，旨在使机理解析理论更完善、更规范、更准确，将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律，这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握。
本书可以作为有机化学专业师生的教学参考书，也可以作为从事有机合成相关工作及研究人员的专业参考书。