本书共9章，内容涵盖原子力显微镜的设备介绍、使用方法及其相关的应用研究领域，既包含了原子力显微镜技术的基本原理，又探讨了其应用在不同生物组织系统中的关键问题。
本书适合从事与原子力显微镜技术相关的如生物学、材料学、食品科学等领域的技术人员、科研人员及相关专业的师生阅读参考。

1 绪论
2 仪器
2.1 原子力显微镜
2.2 压电扫描器
2.3 探针和悬臂
2.3.1 悬臂的几何形状
2.3.2 探针针尖的几何形状
2.3.3 探针针尖功能化
2.4 样品架
2.4.1 液体样品池
2.5 检测方法
2.5.1 光学检测：激光束偏移
2.5.2 光学探测器：干涉测量
2.5.3 电子探测器：电子隧道
2.5.4 电检测器：电容
2.5.5 电探测器：压电悬臂
2.6 控制系统
2.6.1 AFM电子
2.6.2 电子操作
2.6.3 反馈控制回路
2.6.4 设计限制
2.6.5 提高大扫描器的性能
2.7 振动隔离：热和机械
2.8 校准
2.8.1 压电扫描器的非线性特性
2.8.2 探针相关因素：卷积效应
2.8.3 校准标准
2.8.4 扫描校准样品的探针针尖
2.9 整合型原子力显微镜
2.9.1 联用AFM 光学显微镜
2.9.2 “潜艇AFM”———联用AFM Langmuir槽
2.9.3 联用AFM表面等离子共振技术
2.9.4 冷冻AFM
参考文献
3 基本原理
3.1 力
3.1.1 范德瓦尔斯力和力距离曲线
3.1.2 静电力
3.1.3 毛细管力和黏附力
3.1.4 双层力
3.2 成像模式
3.2.1 接触直流模式
3.2.2 交流模式：轻敲模式和非接触模式
3.2.3 偏转模式
3.3 成像类型
3.3.1 形貌
3.3.2 摩擦力
3.3.3 相位
3.4 基底
3.4.1 云母
3.4.2 玻璃
3.4.3 石墨
3.5 一般问题
3.5.1 热漂移
3.5.2 多针效应
3.5.3 “泳池”伪像
3.5.4 高反射样品上的光学干扰
3.5.5 样品粗糙度
3.5.6 样品流动性
3.5.7 液体中成像
3.6 开始
3.6.1 DNA
3.6.2 麻烦的大样品
3.7 图像优化
3.7.1 灰度级和彩色表
3.7.2 亮度和对比度
3.7.3 高通和低通滤波
3.7.4 归一化和平面拟合
3.7.5 去尖
3.7.6 傅里叶过滤
3.7.7 相关平均
3.7.8 立体图和浮雕
3.7.9 做好你的功课
参考文献
4 大分子
4.1 成像方法
4.1.1 针尖黏附、分子损伤和推移
4.1.2 将大分子沉积在基底上
4.1.3 金属涂层样品
4.1.4 在空气中成像
4.1.5 非水性液体成像
4.1.6 将分子与基底结合
4.1.7 在水或缓冲液下成像
4.2 核酸（DNA）
4.2.1 DNA成像
4.2.2 DNA构象、大小和形状
4.2.3 DNA 蛋白相互作用
4.2.4 特定站点的定位和绘谱
4.2.5 染色体
4.3 核酸（RNA）
4.4 多糖
4.4.1 多糖成像
4.4.2 大小、形状、结构和构象
4.4.3 聚集体，网络和凝胶
4.4.4 纤维素，植物细胞壁和淀粉
4.4.5 蛋白多糖和黏蛋白
4.5 蛋白质
4.5.1 球状蛋白
4.5.2 抗体
4.5.3 纤维蛋白
参考文献
5 界面系统
5.1 界面介绍
5.1.1 表面活性
5.1.2 界面系统AFM研究
5.1.3 Langmuir槽
5.1.4 Langmuir-Blodgett膜转移
5.2 样品制备
5.2.1 清洁方案：玻璃器皿和槽
5.2.2 基底
5.2.3 浸渍
5.3 磷脂
5.3.1 早期磷脂膜AFM研究
5.3.2 AFM修饰磷脂双层
5.3.3 AFM研究双层内在性质
5.3.4 磷脂双层中的波纹相
5.3.5 混合磷脂膜
5.3.6 支撑层的影响
5.3.7 磷脂层的动态过程
5.4 脂质体和完整的囊泡
5.4 脂质蛋白混合膜
5.5.1 磷脂双层的高分辨率研究
5.6 混杂脂质／表面活性剂膜
5.7 界面蛋白膜
5.7.1 具体注意事项
5.7.2 界面蛋白膜的AFM研究
参考文献
6 有序大分子
6.1 三维晶体
6.1.1 结晶纤维素
6.1.2 蛋白质晶体
6.1.3 核酸晶体
6.1.4 病毒和病毒晶体
6.2 二维蛋白晶体：介绍
6.2.1 AFM必须提供什么
6.2.2 样品制备：膜蛋白
6.2.3 样品制备：可溶性蛋白质
6.3 二维膜蛋白晶体的AFM研究
6.3.1 紫膜
6.3.2 缝隙连接
6.3.3 光合蛋白膜
6.3.4 肾膜中的ATP酶
6.3.5 OmpF孔蛋白
6.3.6 细菌S层
6.3.7 噬菌体?29头尾连接子
6.3.8 膜动力学的AFM成像
6.3.9 膜蛋白的力谱
6.3.10 气体囊泡蛋白
6.4 可溶性蛋白质二维晶体的AFM研究
6.4.1 成像条件
6.4.2 静电考虑
参考文献
7 细胞、组织和生物矿物
7.1 成像方法
7.1.1 样品准备
7.1.2 力绘谱和机械测量
7.2 微生物细胞：细菌，孢子和酵母菌
7.2.1 细菌
7.2.2 酵母
7.3 血细胞
7.3.1 红细胞
7.3.2 白细胞和淋巴细胞
7.3.3 血小板
7.4 神经元和神经胶质细胞
7.5 上皮细胞
7.6 非融合肾细胞
7.7 内皮细胞
7.8 心肌细胞
7.9 其他哺乳动物细胞
7.10 植物细