全书分为15章，系统地介绍了重症肌无力所涉及的病因学、病理学、诊断学、治疗学、护理学和科普知识。由浅人深，探讨了发病机制，介绍了诊治要领；并循序渐进、列举重点问题向大众读者普及了相关知识。本书内容全面，通俗易懂，雅俗共赏，不仅可作为从事重症肌无力治疗的医护人员、研究员及相关学科研究性的参考书，也可作为患者等有关读者的科普读物及指导日常行为的参考书。

高峰，神经病学博士、研究员，郑州大学硕士研究生导师。现任河南省医药科学研究院教授委员会副主任委员，河南省神经免疫精准诊疗工程技术研究中心主任，“河南省神经免疫性疾病基础研究与临床应用创新团队”学术带头人，河南省卫生计生科技创新型人才“51282”工程领军人才，国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项评审专家和国家自然科学基金面上项目同行评议专家，中国免疫学会终身会员，中国研究型医院学会神经再生与修复分会委员，河南省医学会理事。河南省免疫学会副秘书长，兼神经免疫分会、重症肌无力分会副主任委员。
主要研究方向：神经免疫性疾病的基础与临床。主要研究工作简历：参加国家重大科技专项、国家自然科学基金面上项目，主持河南省重大科技专项等多项科研项目。获卫生部新药批件1项。以第一完成人获河南省科技进步二等奖2项，厅局级科技成果一等奖8项。近5年发表论文37篇(其中被SCI收录13篇)。研制了MusK、LRP4、Agrin等重症肌无力自身抗体检测新技术；发现了一批重症肌无力胸腺组织差异表达蛋白和基因：总结了我国抗LRP4抗体阳性重症肌无力患者的临床特点，为中国重症肌无力诊治专家共识和防治方案制定提供了重要依据。

第一章 概述
第二章 病因
第一节 免疫因素
一、自身抗体的作用
二、T淋巴细胞和细胞因子的作用
三、树突状细胞
四、补体与补体调节因子
第二节 胸腺因素
一、胸腺微环境和胸腺肌样细胞AChR的表达
二、胸腺对T淋巴细胞的作用
三、凋亡相关基因在胸腺中的表达
第三节 遗传因素
一、人类白细胞抗原基因
二、编码AChR-α亚基的CHRNA基因
三、编码细胞毒性T淋巴细胞抗原4的基因
四、编码免疫球蛋白Fc段γ受体的基因
五、其他可能与MG有关的基因
第四节 内分泌及其他因素
一、神经-内分泌-免疫调节网络
二、温度
第三章 病理
第一节 肌肉
第二节 神经肌肉接头
第三节 胸腺
一、胸腺增生
二、胸腺瘤
第四章 临床表现与分型
第一节 临床特点
一、起病年龄
二、性别特点
三、发病形式
四、病前诱发因素
五、症状
六、受累骨骼肌的易疲劳性
七、呼吸肌和心肌无力
八、平滑肌及括约肌无力
九、其他表现
十、临床检查的特点
十一、分期
十二、合并或并发症状
第二节 临床分型
一、Osserman分型
二、MGFA分型
第五章 血清学检查
第一节 抗乙酰胆碱受体抗体
一、自身抗原
二、自身抗体
第二节 抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体
第三节 抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体
第四节 抗连接素抗体
一、自身抗原
二、自身抗体
第五节 抗电压门控钙离子通道抗体
第六节 与重症肌无力相关的其他自身抗体
一、抗突触前膜抗体
二、抗兰尼定碱受体抗体
三、抗乙酰胆碱酯酶抗体
四、抗横纹肌抗体
第六章 神经电生理检查
第一节 神经、肌肉及神经肌肉接头的解剖和生理基础
一、神经、肌肉的解剖和生理
二、肌肉收缩的机制
三、神经肌肉接头的解剖和生理
第二节 重症肌无力常用神经电生理检查
一、神经传导速度检测
二、重复神经刺激检查
第七章 影像学检查
第八章 诊断与鉴别诊断
第九章 内科治疗
第十章 外科治疗
第十一章 放射治疗
第十二章 围手术期管理
第十三章 危象的诊治与预防
第十四章 中医诊治
第十五章 科普问答
参考文献