《药物化学》是教育部普通高等教育“十五”“十一五”国家级规划教材和“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材。
《药物化学》（第四版）全书共21章，主要内容包括：绪论、药物结构与生物活性、药物结构与药物代谢、新药研究的基本原理和方法、镇静催眠药和抗癫痫药、精神神经疾病治疗药、神经退行性疾病治疗药物、镇痛药、非甾体抗炎药、拟胆碱药和抗胆碱药、抗变态反应药物、消化系统药物、降血糖药和骨质疏松治疗药、作用于肾上腺素受体的药物、抗高血压药和利尿药、心脏疾病药物和血脂调节药、甾体激素类药物、抗生素、合成抗菌药、抗病毒药以及抗肿瘤药物。第四版教材在编写中更注重突出以药物发现实例为主线，通过将药物的化学结构特点、靶标、药物设计、构效关系与现代药物化学的基础知识串联起来，系统介绍新药研究过程中所使用的基本原理和研究方法，介绍药物的结构特点和性质，体内代谢和生物活性的关系、变化规律，以及手性药物有关的化学和生物学知识。
《药物化学》（第四版）可作为高等医药院校、理工科院校的药学类各专业、制药工程专业的本科生专业核心课教材，也可供其他药学相关科研人员学习和参考。

第一章 绪论（Introduction）
一、药物化学的研究内容和任务（The Scopes and Purpose of Medicinal Chemistry）
二、药物化学的研究和发展（Research and Development of Medicinal Chemistry）
三、我国药物化学的发展（Achievements of Medicinal Chemistry in China）
四、新药研究与开发的过程和方法（Process and Methods of New Drug Research and Development）
选读文献
第二章 药物结构与生物活性（Structure and Activity of Drugs）
第一节 药物理化性质对药物活性的影响（Affection of Physical and Chemical Properties of Drugs on its Pharmacologic Activity）
一、药物结构与理化性质（Chemical Structure and Physical and Chemical Properties of Drugs）
二、药物的亲脂性和药物活性（Lipophilic Properties and Pharmacological Activities of Drugs）
三、药物的pKa和药物活性（pKa and Pharmacological Activities of Drugs）
四、药物溶解度与药物活性（Solubility and Pharmacological Activities of Drugs）
五、药物结构与药物渗透性（Chemical Structure and Permeability of Drugs）
第二节 药物结构对药物活性的影响（Affection of Drug Structure on Pharmacological Activities）
一、药物与受体的键合作用（Binding of Drugs on Receptor）
二、药物的各官能团对药效的影响（Affection of Functional Groups of Drugs on Pharmacological Activities）
三、药物的电荷分布对药效的影响（Affection of Charge Distribution of Drugs on Pharmacological Activities）
四、药物的立体结构对药效的影响（Affection of Stereostructure of Drugs on Pharmacological Activities）
第三节 药物结构对药物转运的影响（Affection of Drug Structure on Transportation）
一、药物化学结构对膜转运的影响（Affection of Drug Structure on Membrane Transportation）
二、药物化学结构对血脑屏障透过性的影响（Affection of Drug Structure on Blood-Brain Barrier Penetration）
第四节 药物结构对药物毒副作用的影响（Affection of Drug Structure on Side Effects and Toxicities）
一、药物与非靶标结合引发的毒副作用（Toxic and Side Effects from Off-target Binding of Drugs）
二、药物与体内代谢过程引发的毒副作用（Toxic and Side Effects from the Metabolism of Drugs）
选读文献
第三章 药物结构与药物代谢（Structure and Metabolism of Drugs）
第一节 官能团化反应（Functionalization Reactions）
一、氧化反应（Oxidation）
二、还原反应（Reduction）
三、水解反应（Hydrolysis）
第二节 结合反应（Conjugation Reactions）
一、葡萄糖醛酸结合（Glucuronic Acid Conjugation）
二、硫酸结合（Sulfate Conjugation）
三、氨基酸结合（Conjugation with Amino Acids）
四、谷胱甘肽或巯基尿酸结合（Glutathione or Mercapturic Acid Conjugation）
五、乙酰化结合（Acetylation）
六、甲基化结合（Methylation）
第三节 药物代谢研究在药物开发中的应用（Application of Drug Metabolism Research in Drug Development）
选读文献
第四章 新药研究的基本原理和方法（Basic Principles of New Drugs）
第一节 药物分子的微观结构与宏观性质（Microscopic Structure and Macroscopic Properties of Drug Molecules）
一、药物的宏观性质（Macroscopic Properties of Drugs）
二、药物的微观结构（Microscopic Structure of Drugs）
第二节 苗头化合物、先导化合物和候选药物（Hit Compounds，Lead Compounds and Candidate Drugs）
一、苗头化合物（Hit Compounds）
二、先导化合物（Lead Compounds）
三、苗头化合物和先导化合物的产生（Generation of Hit and Lead Compounds）
四、候选药物（Candidate Drugs）
第三节 药物分子的修饰和优化（Modification and Optimization of Drug Molecules）
一、药物分子修饰和优化的目的（Purpose of Modification and Optimization of Drug Molecules）
二、药物分子修饰和优化的常用方法（Approaches for Modification and Optimization of Drug Molecules）
第四节 定量构效关系（Quantitative Structure-Activity Relationships）
一、疏水性参数（Lipophilicity Parameters）
二、电性参数（Electronic Parameters）
三、立体参数（Steric Parameters）
四、Hansch方法在药物设计中的应用（Hansch Method Using on Drug Design）
第五节 计算机辅助药物设计（Computer-Aided Drug Design）
一、基于受体结构的药物设计（Receptor-Struc