《基因诊断》著者秦文斌，于1992～1994年期间，以访问学者身份到美国Huisman教授的实验室研究血红蛋白病的基因诊断。1994年访美归来，在学校领导的建议下开展感染性疾病病原体的基因诊断。本书内容就是此项研究的成果：①创建一种提取DNA的通用裂解液，它能够处理各种不同的临床标本；②创建一种扩增DNA的通用反应液，它能够包容各种引物序列，达到有效扩增目的。联合使用这两个“通用”(通用裂解液、通用反应液)，能够顺利完成各种PCR实验(普通PCR、多重PCR、通用引物PCR等)。多重PCR是为妇科感染等患者服务，它能够提高工作效率(一个扩增解决两个或更多基因)，降低成本、减轻患者负担。通用引物PCR为脑炎、脑膜炎患儿服务，检测脑脊液里有无病原体，给病因诊断提供重要线索。

秦文斌，男，1928年生，沈阳人，1953年中国医科大学研究生班毕业，留校任助教，1956年支援边疆来到内蒙古，扎根边疆直至今日。现虽已离休，仍坚持做实验研究、继续写书。
作者的科研生涯可分成三个阶段：
第一阶段是研究血红蛋白，由1964年开始。第一本专著《血红蛋白病》由人民卫生出版社出版（1984年）。
第二阶段是研究红细胞电泳释放血红蛋白，这是本土性、原创性发现，由1981年开始。学术成果《红细胞内血红蛋白的电泳释放——发现和研究》，由科学出版社出版（2015年）。
第三阶段是研究疾病的基因诊断。学术成果《基因诊断多重PCR和通用引物PCR》，还是科学出版社出版（2016年）。

第一篇 PGR概况
第一章 PCR简史
第二章 PCR基本原理
第三章 PCR特点
第四章 PCR技术的新进展
第一节 改进标本制备
第二节 多重PCR
第三节 通用引物PCR
第四节 荧光定量PCR
第五章 PCR标本处理
第六章 PCR基本操作
第一节 PCR扩增体系
第二节 PCR.扩增DNA操作举例
第三节 PCR.扩增产物的检测和分析
第四节 琼脂糖凝胶电泳
第二篇 包医基因所PGR系统
第一章 简介
第二章 通用裂解液的制备
第三章 通用裂解液的应用
第一节 由临床拭子(男、女拭子)提取DNA
第二节 由组织标本提取DNA
第三节 由尿液提取DNA
第四节 全血标本提取DNA
第五节 由痰液标本提取DNA
第六节 从前列腺液或精液标本提取DNA
第七节 由脑脊液或胸水提取DNA
第八节 由血清或血浆标本提取DNA
第四章 通用反应液的配制
第一节 通用反应液配制的基础操作
第二节 通用反应液配制的活用操作
第五章 基础型※通用反应液的应用
第一节 各种cDNA的扩增(此时不用通用裂解液)
第二节 大批量科研标本的扩增(此时需要通用裂解液)
第六章 多孔琼脂糖凝胶电泳
第七章 凝胶的重复使用
第八章 包医PCR系统小结
第三篇 多重PGR
第一章 简介
第二章 白色念珠菌引物与加特纳菌引物的双重PCR
第三章 滴虫引物与解脲支原体引物的双重PCR
第四章 淋球菌引物与沙眼衣原体引物的双重PCR
第五章 发酵支原体引物与人型支原体引物的双重PCR
第六章 生殖道支原体引物与肺炎支原体引物的双重PCR
第七章 人乳头瘤病毒常见低危型引物的多重PCR
第八章 全面检测低危型人乳头瘤病毒(HPV-LR Ⅰ、Ⅱ)
第九章 一对引物扩增出六种常见高危型人乳头瘤病毒(16 18 3l 33 52 s8)
第十章 全面检测高危型人乳头瘤病毒I HPV-HR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)
第十一章 单纯疱疹病毒l型、2型(HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ)
第十二章 一对引物扩增出四种疱疹病毒(HSV-Ⅰ HSV-Ⅱ CMVEBV，简称HV-4)
第十三章 巨细胞病毒引物与弓形虫引物的双重PCR
第十四章 乳酸杆菌与细菌通用引物的多重PCR
第十五章 有关茵群失调的文章
妇女阴道分泌物乳酸杆菌与菌群比值的基因检测
第十六章 多重PCR小结
第四篇 通用引物PGR
第一章 简介
第二章 细菌通用引物PCR
第三章 真菌通用引物
第四章 衣原体通用引物
第五章 支原体通用引物
第六章 疱疹病毒通用引物
第七章 脑脊液中病原体基因诊断空白化验单
第八章 脑脊液病原体基因诊断Ⅰ
第九章 脑脊液病原体基因诊断Ⅱ
第十章 脑脊液病原体基因诊断Ⅲ
第十一章 脑脊液病原体基因诊断Ⅳ
第十二章 脑脊液病原体基因诊断Ⅴ
第十三章 通用引物PCR小结
第五篇血红蛋白病的基因诊断
第一章 血红蛋白A2凉城的基因鉴定
第二章 血红蛋白Pyrgos和血红蛋白Legnano的基因鉴定
第三章 血红蛋白Fannin-Lubbock
第四章 有或无轻型β-地贫的杂合体中nQ-链变异物的数量问题
第五章 α-地贫与胎儿血红蛋白
第六篇 基因多态性研究
第一章 简介
第二章 内蒙古地区基因多态性分析
第一节 内蒙古蒙古族人群血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性分析
第二节 蒙古族谷胱甘肽s-转移酶GSTTl和GSTMl基因多态性
第三节 内蒙古地区汉族AITD与VitD受体基因多态性相关性分析
第四节 包头地区汉族血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性分析
第三章 基因多态性与银屑病的关系
第一节 包头地区寻常型银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性研究
第二节 包头汉族人HLA-DQAl基因型与寻常型银屑病的相关性研究
第三节 内蒙古地区汉族血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与寻常型银屑病的
相关性研究
第四节 干扰素-γ+874位点基因多态性与银屑病的相关性研究
第五节 包头地区寻常型银屑病与HLA—DRBl*0701等位基因的相关性研究
第六节 银屑病的相关基因及因素的研究进展
第四章 基因多态性与心脑血管疾病的关系
第一节 内蒙古包头地区汉族原发性高血压与HLA—DQA1*0301等位基因的相关性
研究
第二节 包头汉族人群CX3CRl基因多态性研究
第三节 内蒙古包头地区汉族血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性与冠心病关系
的研究
第四节 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与脑梗死的关联研究
第五节 血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与原发性高血压及脑梗死的关系
第六节 过氧化物酶体增殖物受体与心血管疾病
第七节 缺血性脑血管病趋化因子Fractaikine受体CX3CRl基因V249I多态性
研究
第五章 基因多态性与糖尿病的关系
第一节 CDKALl基因rs4712523多态性与内蒙古地区汉族人群2型糖尿病相关
第二节 内蒙古包头地区汉族人血管紧张素转换酶基因与糖尿病肾病的相关性
研究
第三节 TCF7L2基因rs7903146 T／C和rs7901695T／C单核苷酸多态性与内蒙古汉族
人群2型