本书由三篇内容组成，涵盖了欧盟CLP法规三份指南文件(《CLP法规指南简介》、《CLP法规应用指南》和《关于CLP法规的问与答》)的全部内容，对化学品的分类、标签和包装进行了全面系统的解读。本书对我国履行联合国GHS制度的立法工作有重大参考价值，并对我国的化学品的分类、标签和包装工作具有重大的借鉴意义，在保护健康、环境和促进我国化学品进出口贸易方面将发挥积极作用。

欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》(CLP法规)已于2009年1月20日正式生效，它是全球第一部基于联合国《全球化学品统一分类和标签(GHS)制度》的法规，标志着欧盟基于联合国GHS制度的立法正式完成，在全球具有重大的示范和联动效应。本书是欧盟CLP法规执行的指南文件，内容包括欧洲化学品管理署2009年发布的三份指南：《CLP法规指南简介》、《CLP法规应用指南》和《关于CLP法规的问与答》，系统解读了CLP法规、化学品分类、标签和包装的原则和程序，并对CLP法规相关疑难问题进行了详细解答。

本书对我国履行联合国GHS制度具有重大参考价值，可作为我国化学品政策制定者、管理者、研究者的参考资料，亦可作为我国化学品及其产品的制造商、贸易商有效应对CLP法规的重要学习和参考资料。

第一篇 欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》(1272/2008/EC)指南简介

法律声明

前言

1 引言

 1.1 关于本文件

 1.2 本文件的对象是谁？

 1.3 什么是CLP法规，以及为什么要制定CLP法规？

 1.4 什么是危险分类、标签和包装？

 1.5 什么是风险评估？

 1.6 欧洲化学品管理署(ECHA)的职责是什么？

 1.7 本篇的主要组成部分

2 CLP法规下的角色与义务

 2.1 CLP法规下的角色

 2.2 CLP法规下的义务

3 CLP法规的实施准备

 3.1 如何开始准备？

 3.2 您需要做什么？

4 CLP法规的过渡

 4.1 引言

 4.2 CLP法规于2009年1月20日起开始实施

 4.3 2010年12月1日：CLP法规取代DSD指令，成为物质的分类、标签和包装的新法规

 4.4 2015年6月1日：CLP法规取代DPD指令，成为混合物分类、标签和包装的新法规

5 CLP法规与DSD/DPD的相同和不同之处

 5.1 相同点和不同点

 5.2 物质的分类

 5.3 危险的(Hazardous)和危险的(Dangerous)

 5.4 混合物的分类

 5.5 标签

 5.6 统一分类

6 DSD/DPD和CLP法规——重要术语的比较

7 分类的一般特性

 7.1 分类

7.1.1 CLp法规规定的分类[CLP法规第4(1)条]

7.1.2 REACH法规规定的分类[CLP法规第4(2)条]

 7.2 自行分类与统一分类

7.2.1 自行分类

7.2.2 统一分类

8 使用统一分类

 8.1 背景

 8.2 如何使用统一分类

9 转换表的使用

10 信息来源

 10.1 何处查找信息？

 10.2 内部查找

 10.3 REACH法规(物质)

 10.4 运输指令(物质)

 10.5 其它信息来源

 10.6 试验

11 CLP法规下的试验参与者

 11.1 试验参与者

 11.2 物理危险试验

 11.3 健康和环境危险试验

12 对物质进行分类

 12.1 对物质进行分类的基本步骤

 12.2 审查信息，确保其充分、可信

 12.3 对照分类标准评估信息

 12.4 确定适当的分类

13 对混合物进行分类

 13.1 CLP法规下的新特性

 13.2 对不同的信息采取灵活的处理方法

14 标签

 14.1 标签的对象是什么？

 14.2 谁应该标签？

 14.3 您应如何标签？

 14.4 您的标签中应包含何种语言？

 14.5 需要提供哪些信息？

 14.6 产品标识符

 14.7 危险象形图

 14.8 信号词

 14.9 危险说明

 14.10 防范说明

 14.11 危险说明和防范说明的代码

 14.12 补充信息

 14.13 如何编排标签？

 14.14 何时应更新标签？

 14.15 散装物质和混合物

15 优先原则用于制作标签

 15.1 优先原则的运用

 15.2 信号词

 15.3 危险象形图

 15.4 危险说明

 15.5 防范说明

16 特殊的标签和包装情况

 16.1 同一物质——多种标签和包装的情况

 16.2 包装容量太小或不易标签包装的标签豁免

 16.3 向公众提供的化学品：防止儿童开启的紧固件和触摸警告的包装规定

 16.4 针对不同包装层标签的特殊规定

17 安全数据表

 17.1 您何时需要更新？

 17.2 您需要更新哪些内容？

18 分类和标签名录——物质通报

 18.1 分类和标签名录

 18.2 谁需要通报？

 18.3 通报的最终期限

 18.4 通报的内容？

 18.5 通报应采用的格式？

 18.6 下一步进展？

19 新的危险信息

 19.1 您需要跟踪危险信息的进展情况!

 19.2 您需要做什么？

20 申请使用替代化学名称

 20.1 引言

 20.2 在2015年6月1日之前

20.2.1 可提出申请的物质范围？

20.2.2 如何提交申请？

20.2.3 2015年6月1日之后会如何？

 20.3 在2015年6月1日之后

20.3.1 可提出申请的物质范围？

20.3.2 如何提交申请？

21 信息记录与要求

 21.1 CLP法规要求保存哪些记录？

 21.2 信息公开的对象？

22 统一分类和标签建议

 22.1 什么时候可以提出建议？

 22.2 谁能够提出建议？

 22.3 企业如何提交建议？

 22.4 提交建议后，下一步做什么？

23 下游法规——概述

 23.1 下游法规——综述

 23.2 欧盟下游法规中的危险物质和配制品

24 生物杀灭剂和农药

25 REACH法规下基于分类的义务

26 物质信息交流论坛(SIEF)

 26.1 SIEF是什么？

 26.2 CLP法规指南文件中为何考虑使用SIEF？

 26.3 您必须加入SIEF吗？

 26.4 您可以加入SIEF吗？

27 与CLP法规相关的REACH法规指南文件

附件

第二篇 欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》(1272/2008/EC)应用指南

第三篇 关于欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》(1272/2008/EC)的问与答