本书是普法培训教材中的一册。书中收录了《中华人民共和国药品管理法》的全文以及对该法条文详尽的解释，书后还附有中华人民共和国药品管理法及相关的法律说明、汇报、报告及意见。

本书内容全面，形式新颖，条文释解通俗易懂，具有较强的知识性及实用性，本书不仅可作为学习培训、宣传贯彻修订后的药品管理法的基础教材，也可作为广大人民群众、药品生产经营企业、医疗机构、教学科研单位学习、了解我国药品监督管理制度的读本。

中华人民共和国药品管理法释解

第一章 总则

第二章 药品生产企业管理

第三章 药品经营企业管理

第四章 医疗机构的药剂管理

第五章 药品管理

第六章 药品包装的管理

第七章 药品价格和广告的管理

第八章 药品监督

第九章 法律责任

第十章 附则

附录一 中华人民共和国药品管理法及相关法律

附录二 相关的说明、汇报、报告和意见

附录三 药品监督管理有关规范

依照本条的规定，医疗机构配制制剂必须具备相应的保证制剂质量的设施、检验仪器、卫生条件等硬件条件，还必须有能够保证制剂质量的管理制度等软件条件。