本实验指南不断收录了已经过测试和优化处理的实验室操作程序(实验方案),主要涉及的是真核RNA的分离和鉴定方法,而较少关注对原核转录物的分析。这次第3版中最值得注意的是,新增加了若干如何改进商用RTPCR的诀窍,改良了的5′RACE、3′RACE、差减PCR方法和优化了的互补DNA(cDNA)合成方法,以及那些富含信息量讨论RNA干扰(RNAi)、微阵列和生物信息学这些新技术的章节。
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