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| 书名 | 组织工程方法(精)/生物实验室系列 |
| 分类 | 科学技术-自然科学-生物科学 |
| 作者 | (美)A.阿塔拉//R.P.兰扎 |
| 出版社 | 化学工业出版社 |
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| 简介 | 编辑推荐 本书原著由组织工程的奠基人Robert P.Lanza主编，编写队伍集合了全球著名实验室的权威专家，是目前组织工程领域最优秀的图书之一。本书系统介绍了组织工程所涉及的各种方法和实验策略，阐述详尽、透彻。 本书围绕组织工程三大要素展开论述。第1部分为“细胞和组织培养方法”，首先介绍了细胞培养的一般知识，然后使用大量章节分门别类地对人体各种细胞的培养方法进行了说明；第2部分为“细胞传递载体工具的制备方法”，对组织工程中涉及的各类天然高分子的改性、合成高分子的制备，聚合物支架的加工，细胞合成材料表面相互作用，微包囊方法进行了阐述；第3部分对皮肤、骨骼、肌肉、心血管、消化道、肝脏、肾脏、生殖系统、神经系统等多种细胞和组织的工程化方法进行了论述。 本书适合组织工程领域各个层次的研究人员，同时也可供从事细胞生物学、修复医学、基础医学、生物材料的研究人员参考。 目录 第1部分细胞和组织的培养方法 1管理问题和标准化3 11引言3 12安全性考虑3 13有效性考虑5 14FDA的管理活动7 15通过ASTM进行的标准化10 16未来的前景、伦理和责任12 参考文献12 2细胞的分离与筛选15 21引言15 22细胞分离15 23外伤17 24细胞活性的测定18 25筛选19 26代谢及营养特点22 27结语24 参考文献25 3原代细胞和早期传代细胞的持续 培养32 31细胞系的起始32 32原代细胞的持续培养33 33培养方案34 34传代培养35 35传代方案：单层细胞35 36传代方案：悬浮细胞36 37生长周期36 38连续传代37 39衰老38 310细胞永生化38 311转化38 312确认39 313培养条件40 314转化为细胞系41 315分化41 316诱导分化42 317器官型培养44 参考文献44 4细胞定量和定性48 41引言48 42测定细胞数量的方法48 43细胞系的鉴定53 44蛋白质及细胞系特性64 参考文献71 5偶然因素和化学毒物74 51建立筛选方案74 52偶然因素的来源74 53建立筛选程序的基本规则75 54自体组织的筛选76 55同种异体组织的筛选76 56异种细胞的筛选77 57现有生物因素检测方法77 58培养基及试剂的纯度81 参考文献82 6培养环境：细胞聚合物生物反应器 系统85 61引言85 62细胞89 63支架90 64生物反应器91 65分析方法学94 66总结94 参考文献94 7培养环境：微阵列技术97 71引言97 72实验方法98 参考文献103 8培养环境：微构型化细胞培养和共 培养105 81背景105 82实验方法106 参考文献113 9上皮细胞培养：角膜115 91角膜上皮细胞115 92原代角膜上皮细胞的培养116 93延长生命期的细胞株的开发119 94三维培养121 参考文献122 10上皮细胞培养：乳腺部分125 101引言125 102前脂肪细胞的培养128 103细胞在聚合物支架上的种植129 104组织学129 参考文献131 11肝细胞培养及谱系生物学133 111引言133 112 一般问题133 113目的细胞的纯化138 114已明确的细胞信号（可溶性信号和 细胞外基质）的鉴定、纯化和利用148 115干细胞可生物降解支架的制备153 116细胞的单层培养157 117立体三维系统161 附录1游离脂肪酸混合物的制备167 附录2试剂来源： 供应商168 参考文献169 12上皮细胞培养：胰岛177 121引言177 122胰岛分离及培养的原理177 123操作标准182 参考文献187 13上皮细胞培养：气管腺细胞192 131引言192 132材料193 133方法194 134结果196 135可能的应用198 136结语200 参考文献200 14上皮细胞培养：肾脏202 141引言202 142肾小球细胞和肾小球系膜细胞 的培养方法202 143肾小管细胞的培养方法203 参考文献205 15上皮细胞培养：胃肠道207 151背景207 152实验操作步骤208 153讨论211 参考文献211 16上皮细胞培养：尿路上皮214 161引言214 162材料214 163细胞的准备215 164尿路上皮细胞的接种216 165尿路上皮细胞的传代216 参考文献217 17上皮细胞培养：前列腺218 171引言218 172前列腺上皮细胞的培养218 173前列腺基质细胞的培养225 174前列腺细胞培养的新应用225 175结语226 参考文献226 18上皮细胞培养：子宫颈上皮的三维 培养系统231 181角化细胞生长培养基232 182J2 3T3维持培养基234 183饲养细胞层234 184器官样培养235 参考文献237 19上皮细胞培养：阴道细胞重建239 191引言239 192细胞培养方法239 193细胞扩增240 194细胞特性240 195结语241 参考文献241 20间充质细胞培养：脂肪组织242 201引言242 202脂肪源细胞的分离、培养及发育 控制243 203状与未来248 参考文献249 21间充质细胞培养：平滑肌251 211引言251 212分离251 213培养253 214鉴别生长特性254 参考文献256 22间充质细胞培养：心肌细胞257 221引言257 222细胞来源257 223心肌细胞的特殊培养条件258 224分离心肌细胞的方法258 225心肌细胞的培养特征259 参考文献260 23间充质细胞培养：功能性哺乳动物 骨骼肌构建262 231溶液和培养基的准备262 232培养皿的准备264 233人工肌腱的准备和放置265 234分离卫星细胞和成纤维细胞265 235原代细胞的培养和种植（plate）266 236C2C12和10T1/2细胞的培养266 237肌样组织形成267 参考文献268 24间充质细胞培养：评价工程化肌肉 的实验仪器和方法269 241实验仪器269 242检测肌样组织的兴奋性和等效收 缩力271 243数据分析和解释274 参考文献275 25间充质细胞培养：软骨276 251引言276 252细胞分离和培养步骤277 参考文献284 26间充质细胞培养：骨289 261引言289 262成骨细胞来源290 263骨髓培养290 264结论性评价295 参考文献296 27间充质细胞培养：内皮细胞组织 工程300 271引言300 272血管移植物接种内皮细胞301 273内皮细胞化血管移植物的临 应用304 274血管内支架内皮化305 275周围血管内皮细胞植入305 276结语307 参考文献307 28间充质细胞培养：血管313 281引言313 282TEBV产生的步骤315 283材料和方法315 284TEBV的内皮化319 285讨论319 286结语321 参考文献321 29神经外胚层细胞培养：内分泌 细胞324 291引言324 292细胞325 293在旋转壁式生物反应器中细胞的 三维培养328 294RWV生物反应器中聚集的神经内 分泌器官的检测331 295将来研究的方法学方向332 参考文献333 30神经外胚层细胞培养：神经胶质细 胞和神经元335 301引言：神经再生和神经组织工程335 302PC12细胞系335 303施万细胞培养337 304嗅鞘细胞340 305大鼠海马神经元原代纯化细胞的 培养342 306大鼠胚胎脊髓神经元的培养344 参考文献345 31性腺细胞培养：睾丸347 311收集睾丸间质细胞、支持细胞和 生精细胞347 312细胞特性349 313接种和培养条件350 参考文献351 32性腺细胞培养：卵巢细胞354 321引言354 322粒层细胞培养的方法355 323卵泡的培养方法356 参考文献357 33干细胞培养：多能干细胞359 331引言359 332mPSC方法360 333鼠胚胎干细胞胚状体形成：在板上、 悬浮小滴以及悬浮培养中365 334人EG细胞发育：胚状体形成和 免疫组化分析366 335结语366 参考文献367 34干细胞培养：神经干细胞369 341引言369 342鼠的NSC369 343人的NSC372 344神经干细胞与组织工程373 参考文献374 35干细胞培养：肝脏干细胞377 351肝椭圆细胞细胞区室377 352肝的再生378 353分离成人肝脏椭圆细胞的应用382 参考文献383 36干细胞培养：肌肉干细胞385 361引言385 362成肌细胞385 363卫星细胞386 364肌肉干细胞386 365卫星细胞纯化方法387 366肌肉起源的干细胞是多能的吗？390 367以肌肉起源干细胞为基础的组织 工程方法390 368未来的方向393 参考文献394 37干细胞培养：再生用内皮祖细胞400 371再生用干细胞与内皮祖细胞400 372内皮祖细胞的鉴定400 373内皮祖细胞动力学401 374循环内皮细胞与内皮祖细胞比较401 参考文献403 38干细胞培养：来源于骨髓的间充质 干细胞406 381多潜能成人细胞的来源406 382对人类MSC的分离和初始培养407 383hMSC的扩增和鉴定408 384对细胞在体外分化的分析408 385使用胎羊模型对人类间充质干细胞 进行分析的方法411 386关于对hMSC进行进一步研究的 考虑412 参考文献412 39干细胞培养：软骨源性干细胞416 391来源于胚胎的软骨源性干细胞416 392来源于骨髓的间充质干细胞417 393从结缔组织获取间充质干细胞418 参考文献420 40干细胞培养：造血干细胞421 401动物模型系统对造血干细胞的 证实421 402造血干细胞生长的体外测试422 403人类造血干细胞移植424 404静息期424 405当前研究状况及未来的研究方向425 参考文献427 41干细胞培养：淋巴细胞429 411引言429 412细胞类型和来源429 413培养基、细胞因子和从外周血分离 单个核细胞431 414培养系统432 415细胞激活的方法433 416表面抗原表达437 417效应细胞的功能438 参考文献440 第2部分细胞传递载体工具的制备方法 42天然高分子的改性：胶原447 421引言447 422胶原基材料的戊二醛处理448 423用碳化二亚胺固定胶原基生物材料449 424染料介导的光氧化固定胶原法450 425聚环氧化合物固定胶原法451 426脱水和加热固定胶原法451 427不通过交联处理来制备胶原基体452 428总结453 参考文献453 43天然高分子的改性：胶原糖胺聚糖 共聚物457 431引言457 432人造皮肤移植物用胶原糖胺聚糖的 设计原则457 433用胶原糖胺聚糖来制备人工皮肤 替代物460 434用作人工皮肤移植物的胶原 糖胺聚糖的检测461 参考文献464 44天然高分子的改性：白蛋白465 441引言465 442白蛋白的固定465 443肝素对白蛋白的修饰468 444聚乙二醇对白蛋白的修饰469 445乙烯基聚合物对白蛋白的修饰471 446其他的白蛋白修饰方法472 447总结472 参考文献473 45天然高分子的改性：透明质酸478 451引言478 452化学改性479 453结语487 参考文献487 46天然高分子的改性：纤维蛋白原 纤维蛋白493 461引言493 462纤维蛋白的制备495 463纯化的纤维蛋白原：在三维细胞培养 体系中的应用497 464对具体过程和应用的改进498 465结语500 参考文献500 47天然高分子的改性：脱乙酰壳多糖503 471背景503 472部分脱乙酰壳多糖的制备504 473脱乙酰壳多糖支架的制备504 474脱乙酰壳多糖在组织工程中的 应用506 475使用脱乙酰壳多糖促进血管生成的 方法509 476总结510 参考文献510 48微生物合成的生物合成高分子：聚 羟基烷基酸酯513 481引言513 482PHA的纯化516 483聚羟基烷基酸酯的特点516 484多孔性PHA基体的制备517 485灭菌519 486在组织工程中的应用519 参考文献520 49合成高分子的制备：脂肪族碳酸酯 类高分子522 491引言522 492重要的生物医用可吸收性碳酸酯类 大分子的合成进展和基本原理522 493由逐步预聚衍生脂肪族碳酸酯体系 的方法523 494含脂肪族碳酸亚丙基酯共聚物的 制备方法523 参考文献527 50合成高分子的制备:由二烷酮和 二氧杂环类单体制备的聚合物528 501引言528 502从PD和DOP制备具有生物医用 价值的可吸收性大分子的合成 进展和基本原理528 503PD和DOP类聚合物的制备方法529 参考文献533 51合成高分子的制备：聚磷腈534 511背景资料534 512聚磷腈可用于组织工程的理由535 513设计原则535 514合成方面的一些问题536 515固态可生物降解聚合物537 516水凝胶538 517微球540 518表面改性以符合组织工程要求540 519结语542 参考文献542 52合成高分子的制备：聚酸酐545 521引言545 522聚酸酐的生物医学应用546 523聚酸酐的合成546 524α，ω双（对羧基苯氧基）烷烃（CPP 和CPH）的合成（反应式524）547 525含酰亚胺结构单体的合成（反应 式525）548 526二酸单体混合酸酐的制备（反应 式522中路径23）549 527通过熔融缩合聚合法合成聚酸酐 （反应式522中路径22）549 528可光固化的聚酸酐549 529甲基丙烯酸酯化癸二酸、CPP和 CPH的合成（反应式526）550 5210甲基丙烯酸酯化单体的光 固化550 5211材料的性能551 参考文献551 53合成高分子的制备：聚原酸酯553 531引言553 532实验部分554 533结果556 534讨论558 535结语560 参考文献560 54合成高分子的制备：聚氨基酸562 541聚氨基酸的化学合成563 542聚氨基酸的生物合成576 参考文献578 55合成聚合物的制备：聚富马酸丙烯 基酯580 551背景580 552方法581 553反应过程581 554最后的纯化过程582 555结语582 参考文献582 56合成水凝胶：藻酸盐水凝胶584 561引言584 562藻酸盐水凝胶的改性585 563细胞的相互作用588 564修饰藻酸盐水凝胶的降解588 565结语591 参考文献591 57合成水凝胶：基于N异丙基丙烯 酰胺的环境敏感水凝胶593 571引言593 572现行可注射支架存在的问题593 573一个理想的可注射聚合物支架594 574利用相分离发展可注射聚合物 支架594 575（NIPAAm）为基础的水凝胶作为 可注射聚合物支架595 576P（NIPAAmcoAAc）水凝胶的 合成596 577P（NIPAAmcoAAc）水凝胶的 鉴定597 578P（NIPAAmcoAAc）凝胶在关节 软骨再生方面的应用601 579P（NIPAAmcoAAc）水凝胶用于 骨的再生602 5710结语604 参考文献605 58聚合物支架的加工：溶剂浇铸609 581引言609 582溶剂的选择610 583溶剂浇铸611 584表面分析612 585结语613 参考文献613 59聚合物支架的加工：包膜法615 591引言615 592用于包膜的聚合物的结构性能之间 的关系616 593包膜过程617 594膜的性质618 595结语621 参考文献621 60聚合物支架的加工：冷冻干燥624 601引言624 602材料624 603装置625 604制备过程625 605支架的特点626 606加工过程的变化对支架微结构的 影响626 607推荐的制备支架的方法629 参考文献629 61聚合物支架的加工：聚合物陶瓷 复合型632 611引言632 612常规的骨移植633 613复合物材料的理论基础633 参考文献639 62聚合物支架的加工：相分离法641 621引言641 622材料642 623固液相分离642 624液液相分离644 参考文献647 63聚合物支架的加工：聚合649 631前言649 632试剂650 633方法650 634热致相分离和技巧652 635结论和未来的方向653 参考文献654 64聚合物支架的加工：气体发泡加 工法656 641引言656 642在组织工程中使用的聚合物的 加工657 643气体发泡法657 644制备步骤660 645鉴定661 646结语661 参考文献661 65细胞合成材料表面相互作用：自组 装生物材料663 651引言663 652材料664 653方法665 参考文献671 66细胞合成材料表面相互作用：靶向 细胞黏附672 661生物材料表面的细胞672 662细胞外基质和细胞黏附因子675 663受体调节的细胞表面黏附676 664细胞肽和蛋白多糖结合676 665黏附分子的固定677 666研究细胞表面相互作用的实验 方法681 667将来的发展683 668缩略语684 参考文献684 67细胞合成材料表面相互作用：物理 化学表面修饰693 671引言693 672材料694 673方法696 674结语699 参考文献702 68微包囊方法：琼脂糖PSSA703 681引言703 682胰岛在琼脂糖微珠中的包裹703 683胰岛在琼脂糖聚苯乙烯磺酸 （PSSa）微珠中包囊化706 参考文献708 69微包囊方法：藻酸盐（Ca2+诱导的 凝胶化）709 691引言709 692藻酸盐的化学结构和凝胶形成动 力学710 693大直径、未包被藻酸盐凝胶微球 包裹技术711 694未包被的藻酸盐凝胶用于胰岛的 异种移植712 695未包被的藻酸盐凝胶用于胰岛的 同种异体移植713 696共包裹方法713 697杂种细胞的包裹714 698微球直径715 699种属和物种差异716 6910生物相容性716 6911藻酸盐凝胶包囊的可恢复性和生物降 解性718 6912未包被的藻酸盐凝胶的保护性 机制719 6913总结719 参考文献719 70微包囊方法：藻酸盐聚L赖氨酸723 701二价阳离子调节藻酸盐交联原理723 702藻酸盐聚L赖氨酸微包囊形成 原理724 703藻酸盐聚L赖氨酸微包囊方法的 局限性724 704藻酸盐聚L赖氨酸微包囊的设计 改进725 705藻酸盐聚L赖氨酸微包囊的生物 相容性726 参考文献726 71微包囊方法：藻酸盐聚赖氨酸聚 哌嗪硫酸鱼精蛋白肝素729 711引言729 712材料和方法730 713APiPrH和APA微囊的对比730 714结语732 参考文献732 72微包囊方法：糖胺聚糖和脱乙酰壳 多糖734 721引言734 722材料736 723方法737 参考文献740 73微包囊方法：聚丙烯酸酯742 731引言742 732常规包裹过程743 733包裹细胞的合成聚合物743 734细胞微包裹法745 735细胞微囊的评价747 736结论747 参考文献748 74微包囊方法：聚乙烯醇(PVA)752 741背景752 742生物相容性752 743细胞包裹753 744生物活性分子的释放753 745作为稳定剂755 参考文献755 75微包囊方法：PMCG微囊757 751引言757 752理论模型758 753PMCG微囊759 754动物实验763 755讨论766 参考文献767 76微包囊方法：脱乙酰壳多糖和藻 酸盐769 761引言769 762脱乙酰壳多糖膜及细胞包裹769 763膜通透性控制技术770 764静电形成聚合物液滴的数学模型773 765用静电研究藻酸盐包裹体细胞的 生长774 766固定愈伤组织的培养和生长777 767结语779 参考文献779 第3部分细胞和组织工程化方法 77胚胎细胞的培养785 771引言785 772胚胎细胞的来源785 773胚胎细胞的分离785 参考文献788 78乳房重建790 781引言790 782乳房重建的类型790 783外科原则与组织工程791 784组织工程乳房替代物792 参考文献795 79血管替代物798 791引言798 792对血管替代物的要求799 793基于胶原的构建技术800 794细胞接种聚合物支架技术802 795细胞自组装技术804 796无细胞技术805 797总结和结论807 参考文献807 80 小直径血管移植物810 801引言810 802解决之道811 803血管组织工程方法813 804未来的方向815 参考文献815 81 心肌组织817 811引言817 812细胞分离818 813选择培养基820 814细胞支持材料的准备821 815生物反应器装配及其使用821 参考文献822 82 心脏瓣膜和动脉825 821引言825 822实验方法825 823展望826 参考文献827 83角膜828 831角膜828 832处理角膜细胞829 833角膜假体833 834角膜组织等同物836 835细胞分化的鉴定838 参考文献839 84消化道842 841引言842 842食管的组织工程替代842 参考文献847 85生物人工肝代谢活性和分化功能的 检测848 851引言848 852氧消耗852 853尿素及白蛋白生成852 854药物代谢853 855共聚焦显微镜854 856反应过程的数学分析856 857结语857 参考文献857 86血细胞代用品860 861背景和原理860 862制备聚合血红蛋白的实验室步骤862 863特性描述863 864动物安全性研究对人类不一定 正确865 865新一代产品866 参考文献868 87肝脏871 871引言871 872肝脏组织工程学方法872 873未来展望876 参考文献877 88体外肾替代880 881引言880 882组织工程化的生物人工肾881 883结语886 参考文献886 89体内的肾脏891 891引言891 892肾脏组织工程的必需成分891 893体内工程化肾脏结构892 894体内功能性肾单位的建立892 895使用以胶原为基础的基质的肾组织 工程893 参考文献894 90尿道组织修复896 901引言896 902用于尿道组织修复的自体泌尿道 细胞896 903尿道组织再生898 904用于尿道狭窄的生物相容性的支 撑物899 参考文献900 91阴茎902 911引言902 912人体组织重建902 913用于重建的阴茎假体906 参考文献907 92睾丸909 921引言909 922睾丸移植909 923睾丸组织移植910 924睾丸酮传送系统910 925睾丸酮替代治疗的细胞包装911 926胶囊化方法912 927结语913 参考文献913 93软骨重建915 931软骨生理学915 932软骨组织工程918 933展望922 参考文献923 94指骨与小关节927 941背景927 942实验步骤927 943组织工程复合物的观察结果930 参考文献932 95半月板933 951引言933 952半月板的发育过程933 953半月板组织工程934 954结语939 参考文献939 96细胞为基础的治疗方法在关节软骨 损伤中的应用941 961引言941 962实验室基础941 963临床应用945 964研究的现状及未来948 965结语949 参考文献950 97细胞作为扩增剂的治疗956 971自体源性的软骨细胞957 972自体膀胱平滑肌细胞959 973自体原代成肌细胞959 974自体脂肪细胞960 975结语960 参考文献961 98成肌细胞移植963 981对遗传性肌病治疗的探索963 982肌肉特性决定成肌细胞移植963 983成肌细胞移植研究的动物模型964 984培养和移植肌细胞965 985有关成肌细胞移植的免疫学问题966 986成肌细胞移植的监控967 987提高成肌细胞移植的成功率968 988植入成肌细胞的早期转归969 989成肌细胞的体外基因修饰970 9810人类使用的前景970 参考文献972 99骨骼肌978 991肌细胞生物学978 992组织工程方法979 993三维工程化骨骼肌组织981 994总结和未来展望982 参考文献982 100视觉增强系统986 1001引言986 1002光电子视觉增强986 1003基于电刺激基础上的视觉假体 装置988 1004组织移植994 1005结语998 参考文献999 101中枢神经系统移植物对神经疾病的 治疗1003 1011引言1003 1012方法1004 1013结果1006 1014结语1009 参考文献1009 102外周神经再生1011 1021引言1011 1022脱细胞的神经基质的神经移植1012 1023管状导管复合ECM、施万细胞或 生长因子的神经移植1013 1024神经功能恢复的评估1015 参考文献1017 103脊髓1019 1031引言1019 1032轴突桥联1019 1033通过细胞传递的治疗分子1022 1034局部神经电路的置换1025 参考文献1027 104冻存的真皮移植物1033 1041引言1033 1042Dermagraft的生产过程1034 1043Dermagraft的作用机理1038 1044工程化人真皮组织的冻存1044 1045结语1045 参考文献1046 105双层皮肤材料1051 1051引言1051 1052科学原理1052 1053设计1054 1054临床效果1057 1055结语1058 参考文献1059 106子宫1062 1061引言1062 1062解剖学与组织学1062 1063培养子宫内膜细胞的方法1063 1064培养子宫肌层细胞的方法1065 1065子宫组织的组织工程方案1065 1066内膜细胞的特征和鉴别1065 参考文献1065 107颌骨1068 1071引言1068 1072骨组织工程的策略1068 1073使用聚乳酸网和自体颗粒松质骨 及骨髓重建颌骨1069 1074展望1073 参考文献1073 108牙周学的应用1076 1081牙周病学中生物模拟和组织工程的应用1076 1082移植材料和装置1076 1083信号分子和黏附因子1078 1084细胞治疗和基因治疗1080 参考文献1081索引1087 |
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