芋螺毒素是一类富含二硫键（也有少数不含二硫键）的活性多肽，多数由10～40个氨基酸组成，能特异地作用于各种离子通道和神经递质受体。本书深入研究了其分子结构和生理学特性，为芋螺毒素的研究与开发作出了重要的贡献。

总序
论丛前言
前言
第1章 引言
1.1 芋螺的生物学
1.2 芋螺毒素的分类和命名规则
1.3 芋螺毒素的分子生物学特征
1.4 芋螺毒素的翻译后修饰
1.5 芋螺毒素的生理活性
1.5.1 乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂：α-、αA-和ψ-芋螺毒素
1.5.2 钠离子通道拮抗剂：μ-、μO-和δ-芋螺毒素
1.5.3 钙离子通道选择性拮抗剂：ω-芋螺毒素
1.5.4 钾离子通道的阻断剂或激动剂：κ-、κA-、κM-和κI-芋螺毒素
1.5.5 NMDA受体拮抗剂：conantokin
1.5.6 Contryphan
1.5.7 其他
1.6 广阔的应用前景和潜在的开发价值
1.7 展望
第2章 中国南海新型芋螺毒素的cDNA克隆及序列分析
2.1 概述
2.2 材料
2.2.1 组织样品
2.2.2 试剂
2.2.3 菌株
2.2.4 培养基
2.2.5 缓冲液
2.2.6 提取RNA的实验用品
2.2.7 常用仪器设备
2.3 方法
2.3.1 注意事项
2.3.2 芋螺毒管的处理
2.3.3 总RNA的提取
2.3.4 芋螺毒管cDNA的合成
2.3.5 各基因超家族芋螺毒素序列的同源检索及分析
2.4 结果和讨论
2.4.1 芋螺毒管总RNA的提取
2.4.2 A-超家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析
2.4.3 I2-芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析
2.4.4 M-超家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析
2.4.5 O-超家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析
2.4.6 T-1家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析
第3章 中国南海处女芋螺中新型芋螺毒素的分离纯化、cDNA克隆和溶液结构研究
3.1 概述
3.2 材料和方法
3.2.1 材料
3.2.2 粗毒的提取
3.2.3 凝胶色谱分级纯化
3.2.4 反相柱分离纯化
3.2.5 分子量测定
3.2.6 蛋白还原和烷基化
3.2.7 蛋白序列测定
3.2.8 总RNA抽提和第一链cDNA的合成
3.2.9 3'RACE和5’RACE
3.3 结果和讨论
3.3.1 α-芋螺毒素Vi I A两种天然二硫键异构体的发现
3.3.2 O-超家族富含甘氨酸芋螺毒素vi6a的发现和溶液结构测定
3.3.3 全新基因超家族V-芋螺毒素vil5a的发现和cDNA克隆
3.3.4 处女芋螺毒液其他成分的分离纯化和性质鉴定
3.3.5 信号芋螺毒液成分的分离纯化和分子量鉴定
3.3.6 花玛瑙芋螺毒液成分的分离纯化和分子量鉴定
第4章 中国南海新型芋螺毒素的溶液结构和功能研究
4.1 概述
4.2 材料和方法
4.2.1 线形肽的固相化学全合成和体外氧化折叠
4.2.2 活体动物毒性实验
4.2.3 电生理
4.3 结果和讨论
4.3.1 a4／4-芋螺毒素Qc1.2 的功能研究
4.3.2 a4／6-芋螺毒素ViIA-a和Vi I A-b的功能研究
4.3.3 a4／7-芋螺毒素Lp1.1和Lp1.4的功能研究
4.3.4 a4／7-芋螺毒素Mrl.1 的功能研究
4.3.5 framework 14芋螺毒素pul4a的固相化学合成、体外氧化折叠、溶液结构和功能究
参考文献
后记