第一章 氧化反应
第一节 无机氧化剂
一、氧、臭氧
1.氧
2.臭氧
二、过氧化氢
三、锰化合物
1.高锰酸钾
2.二氧化锰
四、铬化合物
1.三氧化铬
2.铬酸、重铬酸盐
五、硝酸
六、含卤氧化剂
1.卤素
2.次氯酸钠
3.氯酸（溴酸）盐
4.高碘酸
七、过二硫酸盐和过一硫酸
八、其他无机氧化剂
1.四氧化锇
2.二氧化硒
3.过氧化镍
4.氧化银、碳酸银
5.铁氰化钾
6.硝酸铈铵
第二节 有机氧化剂
一、有机过氧酸及有关过氧化物
二、烷基过氧化物
三、异丙醇铝
四、二甲亚砜
五、四乙酸铅
六、醌类
七、二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）
第二章 还原反应
第一节 化学还原反应
一、无机还原剂
1.金属还原剂
2.含硫化合物
3.硼烷
4.金属复氢化物
5.肼和二亚胺
二、有机还原剂
1.烷氧基铝
2.二氧化硫脲
3.甲酸及其盐
第二节 催化氢化
一、非均相催化氢化
1.常用的催化氢化催化剂
2.各种化合物的氢化反应
二、均相催化氢化
第三节 催化转移氢化反应
第四节 氢解反应
一、氢解脱苄基
二、醚的催化氢解
三、碳-硫键、硫-硫键的氢解
四、催化氢解脱卤
五、羧酸及其衍生物的氢解
六、硝基化合物的氢解
第三章 卤化反应
第一节 卤素卤化剂
一、烷烃的卤化反应
二、卤素与烯烃的亲电加成
三、卤素与炔烃的反应
四、卤素与不饱和键的自由基型反应
五、芳烃的直接卤化
六、芳环侧链的卤化
七、醇的卤化
八、醚类化合物α-氢的卤代
九、羰基化合物的卤化
十、羧酸的卤化反应
第二节 卤化氢
一、卤化氢对烯键的加成反应
二、溴化氢与烯键的自由基加成反应
三、卤化氢与炔烃的加成
四、卤化氢或氢卤酸与醇的反应
五、氢卤酸与醚的反应
六、α-卤代糖的合成
第三节 卤化磷和三氯氧磷
一、醇、酚羟基的取代
二、羰基的卤化
三、羧酸的卤化
第四节 亚硫酰氯和硫酰氯
一、亚硫酰氯
1.亚硫酰氯与醇的反应
2.亚硫酰氯与羧酸的反应
3.亚硫酰氯的其他应用
二、硫酰氯
第五节 其他卤化剂
一、次卤酸和次卤酸盐(酯)
二、N-卤代酰胺
三、草酰氯
四、光气、双光气和三光气
五、酰氯和磺酰氯
第六节 特殊卤化剂
第七节 卤素置换反应
一、卤素原子的交换反应
二、芳环上其他基团被卤素原子取代
1.羟基被卤素原子取代
2.巯基被卤素原子取代
3.硝基被卤素原子取代
第四章 硝化和亚硝化反应
第一节 硝化反应机理及硝化剂的类型和性质
一、硝化反应机理
二、硝化剂的类型和性质
1.硝酸
2.硝酸与硫酸(混酸)
3.硝酸与醋酐
4.氟硼酸硝酰(NO2BF4)
5.三氟甲基磺酸硝酰(NO2CF3SO3)
第二节 硝化反应的影响因素
一、反应物结构对硝化反应的影响
1.芳香胺的硝化
2.邻位效应
3.立体效应
4.稠芳环的硝化
5.芳香杂环化合物的硝化
二、硝化剂对硝化反应的影响
1.硝化剂的浓度
2.硝化剂的溶解性能
3.温度对硝化反应的影响
4.催化剂对硝化反应的影响
5.硝化反应中的副反应
第三节 间接硝化法
一、卤素置换法
二、磺酸基及其他基团置换法
第四节 其他硝化反应
一、烷烃和芳烃侧链的硝化反应
二、不饱和烃的加成硝化
三、硝酸酯
1.烷烃的氧化硝化
2.烯烃的亲电加成
3.卤代烃或酰氯与硝酸盐或硝酸的亲核取代
4.三元或四元含氧杂环化合物的氧化开环合成多元硝酸酯
5.由醇或含羟基化合物制备硝酸酯
第五节 亚硝基化合物
一、碳原子上的亚硝基化反应
二、氮原子上的亚硝基化反应
第五章 磺化和氯磺化反应
第一节 磺化反应的机理及磺酸的分离方法
一、芳环上磺化反应机理
1.硫酸
2.发烟硫酸
3.氯磺酸
4.硫酰氯
5.N-吡啶磺酸
二、磺酸的一般分离方法
1.稀释法
2.成盐法
3.中和法
第二节 直接磺化法
一、直接磺化法制备脂肪族磺酸
二、直接磺化法合成芳基磺酸
1.过量硫酸和发烟硫酸磺化法
2.共沸脱水磺化法
3.三氧化硫磺化法
三、焙烘磺化法
四、氯磺酸磺化法
第三节 间接磺化法
一、硫氰酸酯的氧化
二、硫醇及二硫化物的氧化
三、活泼卤原子被磺酸基取代
四、S-烃基硫脲氯氧化
五、羟基磺酸盐
第四节 磺酰

辛炳炜、孙昌俊、曹晓冉主编的《药物合成反应(精)》十二章，包括氧化反应、还原反应、卤化反应、烃基化反应、酰基化反应、缩合反应、杂环化合物合成、消除反应、重排反应、磺化反应、硝化反应、重氮化反应等，涵盖了药物合成反应的基本反应类型。每一类反应中，以相应反应试剂或反应类型为主线，尽量按照有机化合物的类型如烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等进行详细论述。
可供从事药物、化学、应化、生化等行业科技工作者以及上述专业师生参考。