赵军龙、苑沛霖编著的《基础有机化学反应》将166个基础有机化学反应按照氧化还原、亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、自由基、消除、分子重排、周环反应等反应类型分类。每个反应按照“反应”“机理”“实例”“解析”“特点”“延伸”和“标签”等栏目进行描述，可以帮助读者更好地理解和认识有机化学反应，同时为深入应用有机化学反应提供了方便。
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本书适合高等学校化学类和近化学类专业本科生、研究生，以及有机化学及相关学科的研究人员参考使用。

第1章 氧化还原反应
1.1 Birch还原——碳负离子自由基中间体
1.2 炔的化学还原——生成E型烯烃
1.3 酮的双分子还原——氧负离子自由基偶联
1.4 酮醇缩合一酯的双分子还原
1.5 Clemmensen还原——酸性条件下羰基还原脱氧
1.6 Wolff一Kishner一黄鸣龙反应——碱性条件下羰基还原脱氧
1.7 硫代缩醛(酮)——中性条件下羰基还原脱氧
1.8 四氢铝锂——氢负离子还原试剂
1.9 四氢铝锂还原酰胺——生成胺
1.10 硼氢化钠——氢负离子还原试剂
1.11 单糖的还原——生成糖醇
1.12 乙硼烷还原——还原羰基
1.13 催化加氢——应用广泛的绿色还原方法
1.14 炔烃的催化氢化——生成Z型烯烃
1.15 Rosenmund还原——选择性还原酰氯得到醛
1.16 还原胺化——胺的烃基化
1.17 硝基的还原——酸性条件下彻底还原，碱性条件下偶联
1.18 wacker反应——乙烯氧化为乙醛
1.19 烯烃臭氧分解反应——双键断裂生成醛、酮
1.20 过氧酸氧化烯烃——环氧水解生成反式邻二醇
1.21 高锰酸钾氧化烯烃——酸性条件下碳链断裂，碱性条件下得
顺式邻二醇
1.22 炔的氧化——经高锰酸钾或臭氧氧化生成羧酸
1.23 苄位的氧化反应—_=生成苯甲酸
1.24 异丙苯氧化法制酚——工业合成苯酚
1.25 高碘酸氧化邻二醇——碳链断裂生成醛、酮
1.26 Tollens试剂——鉴别醛
1.27 单糖的氧化——糖类的鉴别与结构鉴定
1.28 Sarrett试剂——选择性氧化醇到醛、酮
1.29 Oppenauer氧化——可逆地氧化二级醇到酮
1.30 Baeyer—Villeger氧化——过氧酸向.醛.酮插入氧原子
1.31 醛自氧化作用——醛被空气氧化为羧酸
1.32 醚的自动氧化——生成爆炸性很强的过氧化醚
1.33 硫醇(醚)氧化——改变蛋白质的反应
第2章 亲核取代反应
2.1 卤代烃水解——SN1与SN2
2.2 醇与氢卤酸——Lucas试剂鉴别醇
2.3 醇与卤化磷——可以避免发生重排的SN2反应
2.4 醇与氯化亚砜反应——乙醚中构型保持，吡啶中构型翻转
2.5 WilliamSon法合成醚——醇钠与卤代烃的SN2反应
2.6 醚的碳氧键断裂——氢碘酸的亲核取代
2.7 环氧化物开环——制备双官能团化合物
2.8 Gabriel合成——制备纯的一级胺和氨基酸
2.9 卤代芳烃亲核取代——苯炔中间体
2.10 有吸电子基的芳香亲核取代反应——加成一消除机理
2.11 Chichibabin反应——吡啶的芳香亲核取代
第3章 亲电取代反应
3.1 苯的卤化——生成卤代苯
3.2 苯的硝化——生成硝基苯 3.3 苯的磺化——生成苯磺酸 3.4 Friedel—Crafts烃基化——发生碳正离子重排
3.5 Friedel—Crafts酰基化——酰基正离子不重排
3.6 氯甲基化反应——生成苄氯
3.7 Gattermann—Koch反应——芳烃甲酰化
3.8 苯酚芳香亲电取代——容易发生亲电取代
3.9 芳香胺芳香亲电取代——容易发生亲电取代
3.10 Reimer—Tiemann反应——苯酚邻位甲酰化
3.11 Vilsmeier反应——苯酚对位甲酰化
3.12 Kolbe—Schmitt反应——钠盐低温下得邻位产物，钾盐高温下得
对位产物
3.13 重氮盐偶联反应——活泼芳香族化合物与重氮盐反应
3.14 苯的定位取代——第一类邻、对位取代，第二类间位取代
第4章 亲核加成反应
4.1 缩醛(朋)——保护羰基或羟基
4.2 糖苷的形成——糖类的环状半缩醛与一分子醇形成的缩醛
4.3 羰基加成氢氰酸——生成α-氰醇
4.4 羰基加成亚硫酸氢钠——醛、酮的鉴别和分离提纯
4.5 羰基加成氮亲核试剂——生成亚胺
4.6 成脎反应——C1、C2的反应；结构鉴定
4.7 三级烯胺——强亲核性
4.8 重氮甲烷与活泼氢的反应——甲基化反应
4.9 重氮甲烷与酰氯的反应——制备多一个碳原子的羧酸衍生物
4.10 重氮甲烷与醛、酮的反应——亚甲基插人反应
4.11 Grignarld试剂制醇——制备增长碳链的醇
4.12 α，β-不饱和醛(酮)与有机金属试剂——l，2-亲核加成与1，4-
亲核加成
4.13 羧酸衍生物的水解——生成羧酸
4.14 羧酸衍生物的醇解——生成酯
4.15 羧酸衍生物的酸解——交换酰基…………一一
4.16 羧酸衍生物的氨解——生成酰胺
4.17 酯化反应——一级、二级醇酰氧键断裂，三级醇烃氧键断裂
4.18 Hinsber。g反应——胺的分离与鉴定
4.19 炔亲核加成——炔与烯的区别
4.20 炔的水合——马氏加成生成酮或乙醛
4.21 羟汞化一还原脱汞——反式马氏加成
4.22 醛的羟醛缩合——生成α，β-不饱和醛
4.23 酮的羟醛缩合——制备不饱和环酮
4.24 交叉羟醛缩合——烯醇化的酮与醛缩合
4.25 安息香缩合——极性翻转
4.26 Cannizzaro反应——不含α-H的醛歧化为羧酸和醇
4.27 Claisen酯缩合——生成β-酮酸酯一
4.28 交叉claisen酯缩合——有α-H的酯和无α-H的酯
4.29 Dieckmann酯缩合——分子内C