斯威泽编著的这本《药物经济与政策（第2版）》用经济学架构分别分析了医药市场的供需双方，以及试图影响市场表现的政策。全书共分四个部分：第一部分着重阐述了制药业的供方；第二部分是通过研究消费者的行为转而讨论药品需求；第三部分分析了药品市场表现的四个层面：药品定价、制药业的全球构架、药品的全球价格比较以及不同国家接受新产品的时间差异；第四部分，陈述了药品监管程序。

制药业被誉为高科技创新的世界先导，并且是为全世界人民带来延长寿命和提高生活质量的产品的创造者。与此同时，制药业却因其市场行为和定价措施及其对普通药的竞争的显然反竞争反应而受到批评。即使是产品的研究与开发的优先重点被批评为太过于紧密地为利益相关者价值最大化的目标所驱使，而不是为公众的健康使然。很遗憾，许多制药业的批评者未能理解制药业的复杂性及其在国家卫生保健体系中的作用。斯威泽编著的这本《药物经济与政策（第2版）》使用经济学分析的工具从美国以及国际视角来探讨相矛盾的制药工业的优先顺序及其目标。

这是对医药政策论题进行独特而综合、平衡的讨论的第2版。第1版的所有章节都经过了完全改写和广泛的更新。

另外，本书还包括了六个新章节，讨论了新兴论题如FDA管制的宽泛作用以及制药工业增长的多元化。有一章介绍了生物科技药业。另一章介绍替代医学，又常常被称为“营养药品”。还有一章讨论制药业的专业化细分，包括普通药品以及药品传输系统的特别活动。对近来有争议的扩展老年医疗保险计划以覆盖门诊用药的议题进行了深入讨论。引言部分也得到更新，反映了药品创新步调以及制药工业已经对管理式医疗的兴起而做出的反应。

引言

 药品供应

 药品需求

 药品价格

 跨国制药业

 国际药价比较

 药品审批周期

 政府对制药业的管制

第一部分 产业（行业）

第一章 制药工业

 药物研究与开发

 制药工业的竞争性结构

 药品研究、开发和价格

 药物研究过程

 产品责任

 结论

第二章 生物技术工业

 背景

 生物技术工业的产品开发

 生物技术公司的发展历史

 合并的案例研究

 规章制度

 生物技术公司成长的案例分析

 结论

第三章 制药工业中的其他厂商

 通用名药品及其制造商

 外包企业

 结论

第四章 药品营销

 营销活动的规模

 市场营销有用吗？

 促销的形式

 将市场营销伪装成科学研究

 管理式医疗时期的市场营销

 药品福利管理商

 直接面向消费者的广告

 非处方药

 联合营销

 疾病管理

 食品药品管理部门在市场营销中的作用

 虚假的和误导性的声明

第二部分 消费者

第五章 药品需求

 如何确定需求？

 不断变化的药品市场结构

 结论

第三部分 市场

第六章 药品价格

 药品价格的问题

 随时间变化的药品价格

 测量药品价格

 药品价格是如何确定的？

 药品公司的成本结构

 制药工业是垄断的吗？

 药品质量是如何影响价格的

第七章 国际医药市场

 药品生产与销售的地理格局

 药品研发的国际视角

 政府设定药价会影响研发吗？

 世界范围内的生产与销售

 发展中国家对适宜药品的获得

 世界贸易组织条约的影响

第八章 国际药品定价

 为什么不同国家的药品价格不同？

 国际药品价格比较

 我们如何测定各个国家的药品价格？

 为什么药品价格差异持续存在

 政策影响

第九章 美国及其他国家的药品审批时间进度

 药品审批时间进度与卫生政策

 美国的药品审批过程

 加快药品审批的新近倡议

 美国是否存在药品审批滞后？

第四部分 药品市场干预：公共与私营

第十章 公共部门的药品管理和成本控制

 美国食品药品管理局的演变历程

 医疗救助计划

 州政府成本控制措施

 老年人医疗保险计划

第十一章 私营公司的药品管理

 成本控制机制

 管理式医疗中的成本控制

第十二章 欧洲药品管理

 欧洲制药业

 欧洲药品管控的历史

 迈向单一市场

 欧洲医药评估机构的架构和角色

 欧洲医药评估机构的药物评审

 现行管制结构

 市场准入的集中化程序

 互认程序

 欧洲药品集中审批程序的绩效

 医药产品的标注规则

 广告管制

 药物监控

 通用药物

第十三章 专利保护

 专利法

 专利性与专利类别

 如何获得专利？

 专利产品受到哪些保护？

 专利保护的期限

 专利侵权

 国际专利条约

 国际公约下的专利程序

 专利制度的弊端

 专利与社会选择

 专利制度的社会效益

第十四章 新药评估

 健康产品的优化

 成本-效益分析

 成本-效果分析

 成本-效用分析

 政策应用

 成本-效果研究的解读和误解

第十五章 补充和替代药物

 谁使用补充和替代药物？

 补充和替代药物的生产商和分销商

 膳食补充剂

 食品添加剂

 医疗食品

 结束语：关于补充和替代药物

第十六章 药品与卫生政策展望

 制药工业的结构

 卫生体制改革

 药品价格

 药品进口

 专利保护

 药品审批

 管理式医疗和药品可及限制

 美国食品药品管理局

 基因靶向药物

 结论

索引