本书提供了一些关于海洋天然产物的全合成的典型案例。本书博采众长，对一个目标天然产物，介绍多种合成策略和技巧。以新颖的方式介绍反应机理，给出新试剂和手性催化剂的结构式。每章附有大量参考文献，便于读者进一步查阅相关资料。

本书共分13章，分别由13位合成化学家撰写，例证典型，特色鲜明，重点突出，内容丰富，可读性很强。

天然产物是自然界在酶的催化作用下由生物合成的复杂化合物，天然产物全合成是有效地探索新合成方法的重要途径。

本书共分13章、介绍各类重要天然产物全合成路线和方法，探索构建新的复杂手性化合物。首先分绍7RK-397的全合成、海洋天然产物Diisocyanoadociarle的全合成；然后讲解了ZOAPATANOL的多种合成方法、镊子型和夹子型分子的合成方法、(-)-Gambierol的全合成方茫等；其次阐述了一些天然产物的合成方法，例如光生作用仿生法、跨环过程研究等；接下来介绍了不对称合成的通用模板二苯恶嗪酮、钯催化环异构化反应、氢键介导的有机合成、两栖类生物碱的全合成等内容。

本书适合有机合成、药学、天然药物领域的相关研究人员阅读参考。

编者

前言

序言

1.RK-397的全合成

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.逆合成分析

 Ⅲ.RK-397的合成

A.片段41的制备

B.片段42的制备

C.由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成

D.C11-C33片段的合成

E.多烯片段40的合成

 Ⅳ.完成合成

 Ⅴ.总结

 致谢

 参考文献与脚注

2.海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.合成方案

 Ⅲ.概念的依据和基础

 Ⅳ.D-环的构建

 Ⅴ.B-环的构建以及迈克尔反应的探索

 Ⅵ.一个复杂的四元环中间体合成方法的改进

 Ⅶ.脱氧，Curtius重排和合成的完成

 Ⅷ.结论

 Ⅸ.结语

 致谢

 参考文献与脚注

3.ZOAPATANOL的全合成

 Ⅰ.前言

 Ⅱ.Nicolaotl的合成方法

 Ⅲ.Chen的合成方法

 Ⅳ.Cookson的合成方法

 Ⅴ.Kocienski的合成方法

 Ⅵ.Kane的合成方法

 Ⅶ.Trost的合成方法

 Ⅷ.我们的全合成(+)Zoapatanol方法

A.关环复分解(RCM)法

B.Horner-Wadsworth-Emmons法

 Ⅸ.结论

 参考文献与脚注

4.分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.逆合成分析

 Ⅲ.分子构件的制备

 Ⅳ.镊子型和夹子型分子的合成方法

 Ⅴ.镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数

 Ⅵ.主客体配合物的结构和动力学

 Ⅶ.水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法

 Ⅷ.水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合

 Ⅸ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

5.C-糖苷在(-)-GAMBIEROL全合成中的应用

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.初步研究

 Ⅲ.合成策略

 Ⅳ.(-)-Gambierol的全合成

A.A-C三环的合成

B.F-H亚单元的合成

C.亚单元的耦联与完成全合成

 Ⅴ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

6.应用3-羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.合成策略：通过环氧吡喃翁光生作用的仿生法

 Ⅲ.(-)-甲基Rocaglate和相关天然产物的合成

A.采用3-羟基黄酮的模型研究

B.(±)-甲基Rocaglate合成

 Ⅳ.手性Brφnsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成

 Ⅴ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

7.Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.生物合成法

 Ⅲ.初步研究

A.Neodolabellenol的合成

B.Julia缩合法合成Dolabellanes

 Ⅳ.通过Dolabellane前体合成Dolastane

A.Dolabelladienones的跨环环化

 Ⅴ.通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane：(+)-Fusiboauritone的全合成

 Ⅵ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

8.二苯恶嗪酮：α-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板

 Ⅰ.介绍

 Ⅱ.模板的制备

 Ⅲ.甘氨酸亲电体

A.直接取代

B.二苯恶嗪酮作为甘氨酸磷酸酯

 Ⅳ.甘氨酸烯醇化物

A.单烷基化

B.二烷基化

C.苯丙胺酸类似物的合成

D.甘氨酸酯的羟醛缩合

 Ⅴ.其他操作

A.恶嗪酮作为甘氨酸自由基

B.恶嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德

C.直接氮原子取代

D.羰基操作和肽电子等排体

 Ⅵ.脱去手性配体的条件

 Ⅶ.结论

 致谢

 参考文献和脚注

9.多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应

 Ⅰ.介绍

 Ⅱ.关键丙二烯类-氨基酯中间体的设计与合成

 Ⅲ.丙二烯Alder-烯反应生成氨基-酯范围内的交叉-共轭三烯

 Ⅳ.通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉-共轭三烯：第一代三烯

 Ⅴ.第二代三烯的设计与合成

 Ⅵ.新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应

 Ⅶ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

10.固相中的氢键介导的有机合成

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.晶胞问题

 Ⅲ.应用间苯二酚模板控制的固相反应性

A.前期工作

B.间苯二酚作为模板

 Ⅳ.固相中目标导向的合成

A.[2+2]聚二甲苯

B.梯形烷烃

 Ⅴ.其他模板

A.1，8-NAP

B.2，3-NAP

C.REB-IM

 Ⅵ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

11.结合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成

 Ⅰ.介绍

 Ⅱ.来自PselMopterogorgia elisabetlaae的海洋天然产物

A.概述

B.合成的挑战

 Ⅲ.C-H活化作为战略反应在合成中的应用

A.C-H活化代替经典有机反应

B.结合C-H活化和Cope重排

C.对映区分：模型研究

 Ⅳ.(+)-Erogorgiaene的全合成

 Ⅴ.(-)-Colombiasin A和(-)-Elisapterosin B的全合成

A.(-)-Colombiasin A的逆合成

B.关键步骤：结合DH活化和Cope重排

C.(-)-Colombiasin A和(-)-Elisapterosin B的全合成

 Ⅵ.(+)-Elisabethadione和相关天然产物的全合成

A.(+)-Elisabethadione的全合成

B.对苯醌天然产物的全合成

C.(+)-O-Methyl-Elisabethadione的全合成

D.(+)-O-Methyl-nor-Elisabethadione的全合成

E.(+)-Elisabethamine的合成

 Ⅶ.结论

 致谢

 参考文献与脚注

12.通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱

 Ⅰ.背景和介绍

 Ⅱ.合成探索：(-)-Indolizidine209B

 Ⅲ.Indolizdine251F：背景与合成策略

 Ⅳ.第一代合成：关键烯酮的合成和消旋脱甲基251F的全合成

 Ⅴ.插入语：有关安全使用叠氮化物的一点建议

 Ⅵ.发展关键烯酮合成新路径和生物碱251F的全合成

 Ⅶ.结束语

 致谢

 参考文献与脚注

13.金钟奏鸣：芳香化合物应用的拓展和(+)-Rishirilide B的全合成

 Ⅰ.对芳香化合物研究兴趣的蓬勃兴起

 Ⅱ.为何选择一个特别的苯酚骨架来进行氧化

 Ⅲ.发展各种间苯二酚类的简洁途径

 Ⅳ.(±)-Epoxysorbicillinol的全合成

 Ⅴ.手性配体脱除的方案

 Ⅵ.对意料不到的过渡态的立体化学的描述

 Ⅶ.敲钟示意：通过“调谐”反应来提高产率

 Ⅷ.控制B二酮的互变异构及其保护手段

 Ⅸ.乳酸衍生的直接保护的导向基

 Ⅹ.直接保护基团断开的新方法

 Ⅺ.(+)-Rishirilide B的全合成

 Ⅻ.该方法的新展望和氧化去芳香化

 致谢

 参考文献与脚注

索引