本书旨在阐明水合反应的电荷弥散注入理论和展示最新的研究进展，系统论证了溶质-溶质以及溶质-溶剂间亚分子尺度界面H作为拓展，本书还提出了广普耦合氢键的概念，并证明了氢键拉伸与超氢键排斥协同作用不仅可稳定炸药分子结构并通过键收缩实现储能，还能实现爆轰过程和能量控制。耦合氢键和低配位及键收缩的概念也应用到了氧吸附，并尝试拓展到低维高温和拓扑超导物理过程。
全书自成体系、风格独特，贯穿原创性、深入性、系统性和关联性于始终；强调物理图像清晰，力求表述简练。本书可用于物理、化学、软物质、生物与药物、水合动力学等相关领域的科研和教学。

第1章 引言
1.1 水合反应的研究意义
1.2 挑战与机遇
1.3 本书内容概览
参考文献
第2章 电子声子微扰计量谱学
2.1 微扰计量谱学原理
2.2 水合反应谱学特征
2.2.1 稳态谱和动态谱
2.2.2 氢键声子特征
2.3 差分微扰声子谱方法
2.3.1 光谱检测与计量
2.3.2 声子丰度的转化
2.3.3 溶质的功能分类
2.3.4 计量谱学的优势
2.4 极化作用与表面应力
2.4.1 接触角与表面应力
2.4.2 极化诱导表面应力
2.5 小结
参考文献
第3章 电荷注入理论
3.1 溶剂偶极水分子和耦合氢键的特征
3.1.1 氧的电子轨道杂化
3.1.2 耦合氢键的必要性
3.1.3 非键与非键电子
3.1.4 耦合氢键的协同弛豫
3.2 耦合氢键的性质
3.2.1 O：→：O氢键三体作用势
3.2.2 氢键长度受激协同弛豫
3.2.3 振动声子频率协同弛豫
3.2.4 受激氢键的动态势能路径
3.2.5 分子低配位和非线性效应
3.3 水解与水合的区别
3.3.1 水解水合二部曲
3.3.2 广普氢键X
3.4 酸碱水合：2N守恒破缺
3.4.1 引入过剩质子：H→H反氢键点致脆
3.4.2 孤对电子过剩：0：→：0超氢键点压源
3.4.3 酸碱盐的水合状态
3.4.4 非键的分类和计数
3.4.5 相变潜热与能量交换
3.5 霍夫迈斯特效应：超固态水合胞
3.5.1 离子极化作用程
3.5.2 水合胞分子屏蔽
3.5.3 多元溶质分子：质子、孤对电子和偶极分子
3.6 氧化与水合的区别
3.6.1 氧化反应：客体主宰
3.6.2 水合反应：宿主主宰
3.6.3 盐溶液蒸发与凝固：咖啡环效应
3.7 小结
参考文献
第4章 酸水合：过剩质子与反氯键
4.1 质子过剩
4.2 声子谱学特征
4.2.1 全频拉曼谱
4.2.2 DPS：离子极化与H→H键
4.2.3 H→H点裂源非极化特性
4.3 量子理论计算
4.3.1 单胞分辨氢键弛豫
4.3.2 氢键振动谱学特征
4.4 小结
参考文献
第5章 碱水合：过剩孤对电子与超氢键
第6章 盐水合I：超固态水合胞
第7章 盐水合I：超固态特性
第8章 有机溶质水合：固-液界面超固态
第9章 水合氢键弛豫的多场耦合效应
第10章 炸药储能与爆轰控制
第11章 水合反应动力学的基本规则