本书是《日本发明·实用新型审查指南》在特定技术领域适用的指导性案例，是特定技术领域在日本审查时所依据的规范之一。翻译出版本书是为了更好地研究日本审查标准，丰富审查研究资源，不断完善我国审查工作。

章 计算机软件关联发明
1.说明书和权利要求书
1.1 发明的详细说明的记载要件
1.1.1 实施可能要件（《特许法》第36条第4款项）
1.1.1.1 违反实施可能要件的例子
1.2 权利要求书的记载要件
1.2.1 清楚性要件（《特许法》第36条第6款第2项）
1.2.1.1 软件关联发明的类型
1.2.1.2 注意事项
1.2.1.3 发明不清楚的例子
2.发明要件
2.1 发明适格性（《特许法》第29条款总括部分）
2.1.1 判断步骤
2.1.1.1 根据《审查指南》“第Ⅲ部分章 发明适格性及产业上的可利用性”加以判断的例子
2.1.1.2 基于软件观点的考虑
2.1.2 对“具有结构的数据”和“数据结构”的处理
2.2 新颖性、创造性（《特许法》第29条款、第2款）
2.2.1 新颖性、创造性判断的对象
2.2.2 新颖性的判断
2.2.3 创造性的判断
2.2.3.1 基本思路
2.2.3.2 属于发挥了本领域技术人员的日常创作能力的例子
2.2.3.3 关于应用于其他特定领域中的创造性被肯定或被否定的具体示例
2.2.4 涉及新颖性、创造性的判断的注意事项
3.案例
3.1 涉及记载要件（清楚性）的案例
3.2 涉及发明适格性的案例
3.3 涉及创造性的案例
第2章 生物关联发明
1.发明的详细说明的记载要件
1.1 实施可能要件（《特许法》第36条第4款项）
1.1.1 关于产品发明
1.1.2 关于方法发明
1.1.3 关于生产产品的方法发明
1.1.4 生物学材料的保藏和发放
2.权利要求书的记载要件
2.1 清楚性要件（《特许法》第36条第6款第2项）
3.附图
4.序列表
5.发明要件
5.1 发明适格性和产业上的可利用性（《特许法》第29条款总括部分）
5.2 新颖性（《特许法》第29条款）
5.3 创造性（《特许法》第29条第2款）
6.案例
6.1 涉及单一性要件、记载要件和发明要件的案例
6.2 涉及微生物等是否保藏的案例
第3章 医药发明
1.说明书及权利要求书
1.1 发明的详细说明的记载要件
1.1.1 实施可能要件（《特许法》第36条第4款项）
1.2 权利要求书
1.2.1 支持要件（《特许法》第36条第6款项）
1.2.2 清楚性要件（《特许法》第36条第6款第2项）
2.发明要件
2.1 产业上的可利用性（《特许法》第29条款总括部分）
2.2 新颖性（《特许法》第29条款）
2.2.1 涉及医药发明的新颖性判断的基本原则
2.2.2 新颖性判断方法
2.3 创造性（《特许法》第29条第2款）
2.3.1 医药发明的创造性判断方法
2.3.2 创造性判断的具体例子
3.案例
3.1 涉及新颖性、创造性的案例
3.1.1 以适用于特定疾病的医药用途为特征的医药
3.1.2 医药用途以特定的用法或用量适用于特定疾病的药物
3.1.3 以具备特定属性的物质的组合为特征的药物
3.2 涉及记载要件的案例
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