《固体口服制剂的研发——药学理论与实践(精)》恰到好处地将全书分成40个专题，独立成章，从不同的视角，从理论到实践、从研发到生产乃至知识产权的保护及其技巧，全方位地进行详尽的论述。更难能可贵的是，本书作者（邱怡虹、陈义生、张光中）大多有在美国医药工业界至少20年以上的工作经验，其中不乏在美国医药工业界已有相当地位的资深科学家。全书内容包括药物和辅料表征的理论和技术、药物分子和制剂的生物药剂学和药动学评价、产品研发选论等。

第1部分 药物和辅料表征的理论和技术

第1章 固体制剂的溶解度

1.1 引言

 1.1.1 溶解度在制剂研发中的作用

 1.1.2 溶解度和溶出速率的基本概念

1.2 溶液热力学

 1.2.1 混合的体积

 1.2.2 混合焓

 1.2.3 混合熵变

 1.2.4 混合自由能

1.3 溶解度的理论估算

 1.3.1 理想溶液

 1.3.2 结晶效应

 1.3.3 非理想溶液

 1.3.4 规则溶液理论

 1.3.5 水溶液理论

 1.3.6 一般溶解度方程(GSE)

1.4 候选药物的增溶

 1.4.1 通过控制pH和成盐增加溶解度

 1.4.2 通过络合作用增溶

 1.4.3 通过潜溶剂增溶

 1.4.4 通过表面活性剂增溶(胶束增溶)

 1.4.5 通过组合方法增溶

1.5 溶解度的测定

 1.5.1 溶质和溶剂的稳定性

 1.5.2 振荡器和容器

 1.5.3 过量未溶解溶质的存在

 1.5.4 平衡的确定

 1.5.5 相分离

 1.5.6 溶解相中溶质含量的测定

 1.5.7 实验条件

参考文献

……

第2部分 药物分子和制剂的生物药剂学和药动学评价

第3部分 制剂处方工艺的设计、开发和放大

第4部分 产品研发选论

中英文对照

索引