段梅莉编著的《组合化学》共11章：第1章为绪论；第2章为高通量合成的组合合成策略；第3～5章分别为固相组合合成-组成要素、固相组合合成-合成反应系统及固相组合合成-分析监控；第6章为液相组合合成；第7章为高通量识别；第8章为组合合成的化合物库；第9章为组合生物合成；第10章为高通量药物筛选；第11章为组合化学的应用。内容围绕组合化学的“三高”，即高通量合成、高通量筛选和高通量识别的主题从基本原理入手进行较为全面的介绍。除了组合化学理论知识的内容介绍之外，还插入了一些组合合成反应的具体实验操作等，使之便于阅读、易于理解、内容简练。本书适用于有机化学、药物化学等相关专业的本科生及研究生学习使用，通过对本书的学习，力求达到对组合化学原理、技术及应用有一个基本的认识。

第1章 绪论

 1.1 组合化学的学科特点

 1.2 多肽与组合化学

 1.3 组合化学的发展史

 1.4 我国组合化学的开发现状

 思考题

第2章 高通量合成的组合合成策略

 2.1 平行合成法

2.1.1 多针法

2.1.2 茶叶袋法

2.1.3 点阵法

2.1.4 光印法

 2.2 混分式合成法

 2.3 集组式合成法

 2.4 固相载体技术

2.4.1 功能树脂

2.4.2 树脂珠技术

2.4.3 薄片技术

2.4.4 固相膜技术

 2.5 自动化合成技术

2.5.1 实验室自动化技术

2.5.2 微反应系统

 思考题

第3章 固相组合合成一组成要素

 3.1 结合分子Linker

3.1.1 酸不稳定结合分子

3.1.2 碱不稳定结合分子

3.1.3 安全制动结合分子(Safety-Catch Linkers)

3.1.4 无痕迹结合分子(Traceless Linkers)

3.1.5 光不稳定结合分子(Photolabile Linkers)

3.1.6 多处可裂结合分子(Dual Linkers)

 3.2 多中心结构库模板

3.2.1 烯酮模板

3.2.2 3-羟基-2-亚甲基丙酸模板

3.2.3 5-(2-溴乙酰基)吡咯模板

3.2.4 方酸模板

 思考题

第4章 固相组合合成-合成反应系统

 4.1 假稀释合成

 4.2 C-C键形成反应

4.2.1 偶联反应

4.2.2 缩合反应

4.2.3 加成及取代反应

4.2.4 烯烃形成及其他反应

 4.3 成环反应

4.3.1 环加成反应

4.3.2 杂环反应

 4.4 多组分缩合反应

 思考题

第5章 固相组合合成-分析监控

 5.1 显色分析

 5.2 红外光谱IR分析

5.2.1 常规IR光谱

5.2.2 单珠FT-IR显微谱

5.2.3 衰减全反射光谱

5.2.4 傅里叶-拉曼光谱

 5.3 核磁共振NMR检测

5.3.1 凝胶相NMR

5.3.2 魔角自旋NMR

5.3.3 13C-NMR分析

5.3.4 19F及31P-NMR

 5.4 质谱MS检测

5.4.1 电喷离子化MS

5.4.2 激光解析MS

5.4.3 二次离子MS

5.4.4 色质联用法检测

 5.5 元素分析

 思考题

第6章 液相组合合成

 6.1 分离纯化

6.1.1 液-液相萃取

6.1.2 氟相萃取

6.1.3 固相萃取

6.1.4 可溶性高聚物试剂协助的分离纯化

 6.2 常见的组合合成反应

6.2.1 液相合成策略

6.2.2 多功能模板核心的液相合成

6.2.3 酶催化的液相合成

6.2.4 多组分缩合反应

 6.3 混合物库的合成

 思考题

第7章 高通量识别

 7.1 直接识别

 7.2 解缠绕识别

7.2.1 反复解缠绕法

7.2.2 定位扫描解缠绕法

7.2.3 正交库解缠绕法

 7.3 编码间接识别

7.3.1 化学编码

7.3.2 非化学编码

 思考题

第8章 组合合成的化合物库

 8.1 多肽库

 8.2 类肽库

8.2.1 N-取代甘氨酸寡聚物

8.2.2 拟肽物

 8.3 寡糖库

8.3.1 液相糖基化法

8.3.2 固相糖基化法

 8.4 糖肽库

 8.5 氨基甲酸酯寡聚物库

 8.6 其他寡聚物库

 8.7 有机小分子库

 8.8 天然产物类似物库

 思考题

第9章 组合生物合成

 9.1 生物合成功能基因簇

 9.2 基因工程与新药研究

9.2.1 靶向基因失活

9.2.2 单基因表达

9.2.3 聚酮的生物合成

9.2.4 脱氧糖类的生物合成

 9.3 生物技术与中药新药研发

9.3.1 延胡索总碱与罗通定

9.3.2 青蒿素类化合物及其他

 思考题

第10章 高通量药物筛选

 10.1 HTSc筛选的理论基础

 10.2 HTSc药物筛选的策略

10.2.1 多频道策略

10.2.2 微反应系统

10.2.3 自动化操作系统

10.2.4 HTSc筛选的组成

 10.3 以HTSc筛选为基础的药物发现过程

 10.4 药物靶点与库化合物合成

10.4.1 药物靶点和模型筛选

10.4.2 化合物库的设计合成

 10.5 基于HTSc筛选的检测系统

10.5.1 荧光技术

10.5.2 放射性分析技术

10.5.3 比色法分析

10.5.4 发光检测技术

 思考题

第11章 组合化学的应用

 11.1 化合物库与靶标分子

 11.2 蛋白酶抑制剂的开发

 11.3 非蛋白酶抑制剂的开发

 11.4 G蛋白偶联受体GPCRs结合剂的开发

11.4.1 GPCRs配体的合成

11.4.2 GPCRs配体的筛选

 11.5 非G蛋白偶联受体结合剂的开发

 11.6 细胞毒及抗感染药物的开发

 11.7 胺的合成

11.7.1 三相连续还原胺化法合成仲胺

11.7.2 伯胺及仲胺的N-芳基化

 11.8 组合化学的其他应用

11.8.1 多样性导向合成DOS技术

11.8.2 Katritsky苯并三唑固相合成法

11.8.3 多组分缩合反应的拓展

 思考题

参考文献