由国家药典委员会编写的《中华人民共和国临床用药须知：化学药和生物制品卷（2010年版）》（以下简称《临床用药须知》）是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。
2010年版《临床用药须知》化学药和生物制品卷是由第九届药典委员会医学专业委员会组织全国范周内各学科具有丰富专业知识、工作严谨的医药学权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写而成。本版是在前四版的基础上，结合我国临床用药的实际情况进行了充实、修订和完善。全书共收载药品1440余种（按原料药计），比2005年版增加了约40%，除《中国药典》2010年版（二部）所收载品种外，尚包括部分《中国药典》未收载，但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种，并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。
《中华人民共和国临床用药须知：化学药和生物制品卷（2010年版）》收集药品品种众多，信息广博，内容科学、翔实，论述严谨、有序，具有较强的实用性和较高的权威性，是一部密切结合临床实际、反映目前我国用药水平的优秀著作，也是广大临床医务工作者案头必备的工具书。
由国家药典委员会编写的《中华人民共和国临床用药须知：化学药和生物制品卷（2010年版）》按药品的临床应用和作用分为29章，每章按具体情况分为若干节。于章前（或节前）叙述有关本章（或节）药物的临床应用概况、类别和（或）其共性等方面内容。其后对本章（或节）收载的药品，一般情况下按【适应证】、【药理】、【不良反应】、【禁忌证】、【注意事项】、【药物相互作用】、【给药说明】、【用法与用量】、【制剂与规格】等项目进行叙述；个别药品可因其具体情况调整叙述方式。对于临床多科应用的药品，于其所在主要应用章节（或类别）内系统详述，而于其他相关章节（或类别）内则重点叙述，并注明应参阅的相应章节。
