本书介绍了快速变革的基因组学和分子生物学技术，并阐明了其能力和潜能。其中的每一个章节都对分子神经肿瘤学的某一特殊领域进行了回顾，并包括了新近实现的在诊断和研究方面的应用。在重要技术领域中涵盖了基因组不稳定分析、研究肿瘤血管生成和侵袭的方法、动物模型、基因表达谱分析、组织微阵列技术、mRNA的拼接、功能性基因组以及已经获取的大量数据具有实用价值所必需的生物信息学技术。本书亦介绍了这些研究成果的广泛应用，其中包括利用基因组和分子生物学技术方便临床诊断，对新肿瘤标记物或新治疗靶点的鉴定、证明和确认，基因的发现及后续的相关生理通路和伴随生物学的研究，以及正在兴起的利用分子生物学方法对脑瘤的分类。这种基础知识进步与临床转化和治疗应用之间自然的共生关系即构成了本书各章节的基本主题。

本著作非常适合神经外科、神经肿瘤学的工作者及研究生、博士生、博士后等阅读.

近年来，脑肿瘤的发病率有增高的危险趋势。尽管对某些亚型的胶质瘤--如染色体1p和19q存在缺失的少突胶质细胞瘤--的治疗已经取得了一些成绩，尽管我们对造成胶质瘤发生、发展的遗传和分子事件有了更加详细的了解，但在延长大多数胶质瘤患者的生存时间方面仍未取得重大进展。尤其是胶质母细胞瘤，最近30年患者的中位生存时间尚不足一年。因此，神经肿瘤学会深感通过研究，尤其是通过转化式研究，将我们对胶质瘤的认识推向前进是一个十分迫切的任务。

我们必须去寻找解开胶质瘤生物学秘密的钥匙，因为延长病人生存时间、提高病人生存质量的希望就蕴含其中。尽管我们经常看到的是胶质瘤患者悲剧性的一面，但也的确有一部分病人对治疗反应良好，生存时间超过两年半。在最近一次由M·D·安德森癌症中心和美国国家脑瘤学会为脑瘤患者及其家庭以及那些毕生致力于研究这一疾病的同行举办的"我们共享希望"研讨会上，我们见到了一位健康的、身体机能健全的胶质瘤患者，他在最初手术后已经度过了整整四个年头。对我们来说，一个具有挑战性的任务就是要找到是什么原因使胶质瘤患者的预后有如此大的差异，以及如何将其预后推向光明的一面。我们希望并且坚信，通过切实有效的研究，在30年甚或10年以后，我们将无须忍受如此令人沮丧的生存时间统计资料。

的确，以往的任何时候都没有像今天这样充满希望。首先，以往数十年的研究已在胶质瘤发生发展的遗传和分子基础方面积累了大量的资料。其次，人们已经掌握了强有力的、高通量的遗传学技术，这些技术可以帮助我们以以往无法达到的更加全面的方式研究恶性肿瘤。这些技术的确非常必要；而人类基因组计划又揭示了人类细胞是多么错综复杂、难以理解。在人类基因组中基因数可能超过40 000，而单核苷酸多态性可能超过1 000万。此外，通过不同方式的剪切和翻译后修饰，可派生出2 000多万种蛋白质。所有这些生物学因子均以一种高度复杂，但却高度有序的方式相互沟通，并严格地遵循着那些我们试图了解的生物学规则。如果我们能足够详细、足够清晰地一对正常细胞的生活规律加以认识，并了解在胶质瘤中这些规则出现了何种异常，我们就能干预、强化这些规则，并对其中的错误加以纠正。

为了达到这样的目标，我们必须定期盘点我们已经获得的知识，盘点我们在对抗胶质瘤的战斗中在哪里遭受了失败，在哪里取得了成功，盘点我们的研究领域正沿着哪个充满希望的方向前进。这就是出版这本《基因组和分子神经肿瘤学》的初衷。

本书共18个章节，分为5部分：胶质瘤的基因组和遗传改变、胶质瘤的分子改变、基因组和信息学、动物模型和分子治疗学。前5章对胶质瘤中可见的基因组损伤及常被灭活的关键的肿瘤抑制基因进行了广泛回顾。第6～8章讨论了胶质瘤的分子标记物、血管生成和侵袭以及IGF通路。第9一14章广泛涵盖了应用于胶质瘤研究的一流的基因组技术和信息学方法。第15～16章详述了当代动物模型系统，其中包括新近推出的、目前正用于解析胶质瘤进展过程中致瘤事件的胶质瘤特异性小鼠模型。最终，第17～18章介绍了基因组和分子研究成果的医学应用，以及将这些研究转变为临床治疗手段的方法。

我们希望本书能够成为对广大研究人员非常有价值的参考书和指南性读物，能够为广大临床医生、神经科学研究者、研究生、住院医生和博士后研究人员，以及那些已从事神经肿瘤研究或将要进入这一充满挑战的研究领域的人员服务。

我们要感谢本书的各位撰稿人，他们付出了艰苦的努力才写出了如此优秀的综述。我们还要感谢Jones and Bartlett出版社的编辑和M·D·安德森癌症中心的编辑Betty Notzon女士在本书的编辑和出版过程中所给予的帮助。

Wei Zhang

Gregorv N．Fuller