本书所讲述的故事是一个种族的和医学的悲剧。1932年到1972年，美国公共卫生局进行了一项非治疗性实验，对象是400多名感染梅毒的黑人男性佃农。塔斯基吉的研究与治疗无关。其目的是追踪疾病的自发演变，以了解梅毒如何影响黑人受试者。这些人没有被告知他们有梅毒，也没有被警告疾病可能会对他们造成什么影响，而且，除了头几个月的一点点药物治疗外，他们没有得到医疗照护。他们没有服用强效药，而是服用阿司匹林来止痛。在一项政府关于此实验的研究中，卫生官员系统地欺骗了这些人，使他们相信自己是病人。BadBlood是一个通俗的短语，黑人佃农用来形容一系列疾病。在这40年的死亡观察结束时，有100多人死于梅毒或相关并发症。追溯医学伦理的演变和官僚机构决策的本质，作者试图表明，塔斯克吉的研究，实际上不是一个失常，而是种族关系和美国医疗实践的逻辑产物。\t在这本修订版中，作者琼斯追溯了塔斯基吉研究在过去十年中的悲惨后果，解释了为什么塔斯克吉研究已经成为黑人压迫的象征和医疗疏忽的隐喻，展示了塔斯克吉研究引起的黑人社区广泛的愤怒和不信任是如何阻碍了卫生官员在黑人社区防治艾滋病的努力的。

俗称“塔斯基吉梅毒实验”。
40年的夺命人体实验，400多名不知情的黑人梅毒患者，1997年克林顿总统公开道歉。
美国公共卫生史和种族关系史上的丑闻与悲剧。