全国高等学校药学类专业规划教材是我国历史最悠久、影响力最广、发行量最大的药学类专业高等教育教材，为我国药学类专业的发展与人才培养做出了重要贡献。在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上，本次修订拟根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术，以及新出台的国家政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新，注重学生实践能力的提升，培养学生的创新能力和新药研发能力。同时，将思想政治教育纳入教材，激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网+教育”需求和我社数字资源的积累，本次修订将同步进行数字化资源建设。

第一章 绪论　Introduction
第一节 药物化学的起源与发展　HistoricalDevelopment of MedicinalChemistry
第二节 药物的质量与纯度　The Qualityand Purity of Drugs
第三节 药物的命名　Nomenclature ofDrug Substances
第二章 新药研究的基本原理与方法　BasicPrinciple and Methodologyof New Drug Discovery andDevelopment
第一节 药物的化学结构与生物活性的关系　Structure-Activity Relationshipof Drugs
一、理化性质与生物活性（Physicochemical Propertiesand Biological Activities）
二、药物- 靶标相互作用（Drug-targetInteractions）
第二节 先导化合物的发现　Discovery ofLead Compounds
一、从天然产物得到先导化合物（Discovery of Lead Compoundsfrom Natural Products）
二、以现有药物作为先导化合物（Discovery of Lead Compoundsfrom Approved Drugs）
三、用活性内源性物质作为先导化合物（Discovery of Lead Compoundsfrom Endogenous ActiveSubstances）
四、通过组合化学与高通量筛选得到先导化合物（Discovery of Lead Compoundsby CombinationalChemistry and
HighthroughputScreening）
五、通过靶向虚拟筛选得到先导化合物（Discovery of Lead Compoundsby Target-based VirtualScreening）
六、利用人工智能快速发现先导化合物（Rapid Discovery of LeadCompounds by ArtificialIntelligence）
第三节 先导化合物的优化　Optimizationof Lead Compounds
一、生物电子等排替换（BioisostericReplacement）
二、前药设计（Prodrug Design）
三、软药设计（Soft Drug Design）
四、骨架跃迁策略药物设计（Scaffold-Hopping Strategy in DrugDesign）
五、药物设计之类药五规则（Rule ofFive for Drug Design）
第四节 定量构效关系研究方法　ResearchMethods for QuantitativeStructure-Activity Relationships
第五节 计算机辅助药物设计　ComputeraidedDrug Design
一、直接药物设计（Direct DrugDesign）
二、间接药物设计（Indirect DrugDesign）
第三章 药物代谢　Drug Metabolism
第一节 概述　Introduction
第二节 药物代谢的酶　Enzymes for DrugMetabolism
一、细胞色素 P450酶系（CytochromeP450 Enzymes）
二、还原酶系（Reductases）
三、过氧化物酶和单加氧酶（Peroxidasesand Other Monooxygenases）
四、水解酶（Hydrolases）
第三节 第Ⅰ相的生物转化　Phase ⅠBiotransformation
一、氧化反应（Oxidations）
二、还原反应（Reductions）
三、脱卤素反应（Dehalogenation）
四、水解反应（Hydrolysis）
第四节 第Ⅱ相的生物转化　Phase ⅡBiotransformation
一、葡糖醛酸结合（Glucuronic AcidConjugation）
二、硫酸酯化结合（SulfateConjugation）
三、氨基酸结合（Amino AcidConjugation）
四、谷胱甘肽结合（GlutathioneConjugation）
五、乙酰化结合（Acetylation）
六、甲基化结合（Methylation）
第五节 药物代谢在药物研究中的作用　Role of Drug Metabolism inDrug Research
一、设计和发现新药（Design andDiscovery of New Drugs）
二、优化药物的药动学性质（Optimizationof the Pharmacokinetic Propertiesof Drugs）
三、解释药物的作用机制（Explanationof the Mechanism of Action ofDrugs）
第四章 中枢神经系统药物　CentralNervous System Drugs
第一节 镇静催眠药　Sedative-Hypnotics
一、苯二氮 类（Benzodiazepines）
二、非苯二氮 类（Nonbenzodiazepines）
第二节 抗癫痫药　Antiepileptic Drugs
一、酰脲类（Ureides）
二、二苯并氮杂 类（Dibenzoazepines）
三、γ- 氨基丁酸类似物（Analogues ofGABA）
四、脂肪羧酸类及其他类（CarboxylicAcids and Others）
第三节 抗精神病药　AntipsychoticDrugs
一、吩噻嗪类（Phenothiazines）
二、噻吨类（Thioxanthenes）
三、丁酰苯类（Butyrophenones）
四、二苯并二氮 类及其衍生物（Dibenzodiazepines and TheirDerivatives）
五、苯甲酰胺衍生物类（BenzamideDerivatives）
第四节 抗抑郁药　AntidepressantDrugs
一、单胺氧化酶抑制剂（MonoamineOxidase Inhibitors）
二、去甲肾上腺素重摄取抑制剂（Norepinephrine ReuptakeInhibitors）
三、5- 羟色胺重摄取抑制剂（SerotoninReuptake Inhibitors）
第五节 镇痛药　Analgesics
一、吗啡及其衍生物（Morphine andts Derivatives）
二、合成镇痛药（SyntheticAnalgesics）
三、阿片受体和内源性阿片样镇痛物质（Opioid Receptors and Endogenic
Opiate-Like Analgesics）

在教材的内容安排上尽量考虑与药理学、生物学及临床应用等紧密结合。注重介绍各类药物的发现和发展过程，药物的结构类型、理化性质、构效关系及主要药物的合成路线，兼顾介绍典型药物的设计、结构优化、发现和发展过程，以及新药研究过程中所使用的方法和原理。