《药物化学》是在首批国家级一流本科课程建设的基础上，根据作者多年的教学实践经验以及药物研发体会，并结合学生深造和就业需求倾心编写而成。本书内容涉及面广，不仅包括新药研发基本理论以及临床常用药物的化学结构、作用靶标、合成路线、构效关系、代谢及用途等知识，还特意设置了化学药品注册分类、药品专利与药物命名、药物分子设计、药物合成路线设计与质量控制等内容。此外，还介绍了近年来上市的重磅药物以及现代药物发现方法，使学生能够对化学创新药物研发和前沿进展有更深入的了解，提升对新药研发的兴趣。为提升学习效率和拓宽课外阅读，每章章首扫码可获取对应课件、名人名家故事等资源。
《药物化学》可供高校制药工程、药学、药物化学、临床药学、药物分析及相关专业的师生教学使用，还可供从事新药研发、临床药学等其他药学相关工作的人员学习与参考。

第一章 绪论
一、药物化学的研究内容
二、药物化学的起源与发展
三、我国药物化学的发展
四、药物化学学习的基本要求
思考题
第二章 新药研究与开发
第一节 新药研究与开发的过程
一、新药的发现
二、新药的开发
第二节 化学药品注册分类
一、药品注册
二、化学药品注册分类
三、化学药品注册管理要求
四、化学药品注册申报资料要求
第三节 药品专利与药物命名
一、药品专利
二、药物命名
思考题
第三章 药物结构与药效、毒副作用
第一节 药物的吸收
一、胃肠道及生物膜
二、药物的吸收机制
第二节 药物的类药特征
一、药物的理化性质
二、药物类药性规则
第三节 药物结构与药效
一、药物与受体的结合方式
二、官能团对药效的影响
三、电荷分布对药效的影响
四、立体结构对药效的影响
第四节 药物结构与毒副作用
一、药物与非靶标结合引发的毒副作用
二、药物抑制hERG 钾通道产生的毒副作用
三、药物本身的毒性结构
四、药物体内代谢引发的毒副作用
思考题
第四章 药物分子设计
第一节 药物分子与靶标的相互作用
一、药物分子与靶标结合位点
二、药物分子的药效团
第二节 苗头化合物、先导化合物和候选药物
一、苗头化合物的发现
二、先导化合物的确定
三、候选药物的遴选
第三节 药物分子设计的目的与方法
一、药物分子设计的目的
二、药物分子设计的方法
第四节 定量构效关系
一、二维定量构效关系
二、三维定量构效关系
第五节 计算机辅助药物设计
一、基于配体小分子的药物设计
二、基于结构的药物设计
思考题
第五章 药物的合成路线与质量控制
第一节 药物合成路线的设计策略
一、药物不同研发阶段合成路线的设计
二、药物合成路线的设计策略
三、药物合成路线的评价与选择
第二节 药物的质量控制
一、药物合成中原料和中间体的质量控制
二、药物合成中的工艺过程控制
三、药物合成终产物的质量控制
思考题
第六章 药物代谢
第一节 官能团化反应
一、氧化反应
二、还原反应
三、水解反应
第二节 结合反应
一、葡萄糖醛酸结合反应
二、硫酸结合反应
三、氨基酸结合反应
四、谷胱甘肽结合反应
五、乙酰化结合反应
六、甲基化结合反应
第三节 药物代谢研究在新药研究中的应用
一、开发新药
二、前药设计
三、降低药物的毒副作用
四、增加药物的代谢稳定性
思考题
第七章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
第一节 镇静催眠药
一、苯并二氮?类药物
二、非苯并二氮?类药物
三、褪黑素受体激动剂
第二节 抗癫痫药
一、巴比妥类药物
二、乙内酰脲类药物
三、二苯并氮杂?类药物
四、GABA 类似物
五、脂肪羧酸类和其他类型药物
第三节 抗精神病药
一、吩噻嗪类药物
二、噻吨类药物
三、丁酰苯类药物
四、苯甲酰胺类药物
五、二苯并二氮?类及其衍生物
六、非经典的抗精神病药物
第四节 抗抑郁药
一、单胺氧化酶抑制剂
二、去甲肾上腺素再摄取抑制剂
三、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
四、新型抗抑郁药
第五节 抗焦虑药和抗躁狂药
一、抗焦虑药
二、抗躁狂药
思考题
第八章 镇痛药
第一节 吗啡及其衍生物
一、吗啡
二、吗啡的半合成衍生物
三、吗啡及其衍生物的构效关系
四、吗啡的作用机制
第二节 合成镇痛药
一、吗啡烃类
二、苯并吗喃类
三、哌啶类
四、氨基酮类
五、其他类
思考题
第九章 非甾体抗炎药
第一节 非甾体抗炎药的作用机制
一、炎症和炎症介质
二、花生四烯酸的代谢途径
三、非甾体抗炎药的作用靶标
第二节 解热镇痛药
一、苯胺类
二、水杨酸类
三、吡唑酮类
第三节 非选择性的非甾体抗炎药
一、吡唑酮类
二、芳基烷酸类
三、邻氨基苯甲酸类
四、1,2-苯并噻嗪类
第四节 选择性环氧合酶-2 抑制剂
一、选择性环氧合酶-2 抑制剂的作用机制
二、选