本书以反合成分析法为核心，系统阐述了药物合成设计的基本规则、原理和策略。通过大量目标化合物的合成设计实例，重点介绍药物合成设计的基本步骤、主要手段和运用技巧。本书分为三大部分。第1部分概要介绍了药物合成技术的发展历程、主要任务和策略、新技术和未来发展趋势，重点对目标分子考察进行了分析。第2部分详细介绍了药物合成路线设计的基本策略，包括反合成分析策略、手性合成设计策略、选择性控制策略、合成路线的评价和选择等。并且对后期官能团化策略、计算机辅助合成路线设计和药物合技术等前沿领域也进行了深入阐述。第3部分为药物合成案例解析。详细介绍了70余个典型药物的合成设计实例，使读者通过这些实例的研读获得药物合成设计的感性认识与经验。
本书适合新药研发、药物合成相关领域的科研人员与研究生，以及有机合成专业高年级学生阅读。

第1部分 概论
第1章 概论
1.1 药物合成设计概述
1.1.1 药物合成设计的发展史
1.1.2 药物合成的发展趋势
1.1.3 药物合成设计新技术
1.1.4 药物合成设计的主要任务
1.1.5 药物合成设计主要策略
1.2 目标分子考察
1.2.1 结构对称性分析
1.2.2 重复结构的分析
1.2.3 目标分子化学反应性
1.2.4 类似物合成借鉴
1.2.5 仿生合成借鉴
1.2.6 优先转化的结构
1.2.7 特殊的结构类型
参考文献
第2部分 药物合成路线设计策略
第2章 反合成分析法
2.1 反合成分析的常用术语和主要手段
2.1.1 反合成分析的常用术语
2.1.2 反合成分析的主要手段
2.2 一基团切断
2.2.1 醇及其衍生物的合成设计
2.2.2 烯烃的合成设计
2.2.3 芳香酮的合成设计
2.2.4 羧酸及其衍生物的合成设计
2.2.5 饱和烃的合成设计
2.3 二基团切断
2.3.1 β-羟基羰基化合物的合成设计
2.3.2 α,β-不饱和羰基化合物的合成设计
2.3.3 1,3-二羰基化合物的合成设计
2.3.4 1,5-二羰基化合物的合成设计
2.4 非逻辑切断
2.4.1 1,2-二氧化合物的合成设计
2.4.2 1,4-二氧化合物的合成设计
2.4.3 1,6-二羰基化合物的合成设计
2.5 杂原子化合物合成设计
2.5.1 醚类化合物的合成设计
2.5.2 胺类化合物的合成设计
2.6 环状化合物的合成设计
2.6.1 三元环的合成设计
2.6.2 四元环的合成设计
2.6.3 五元环的合成设计
2.6.4 六元环的合成设计
2.7 杂环化合物的合成设计
2.7.1 饱和杂环的合成设计
2.7.2 芳香杂环的合成设计
第3章 手性合成设计
3.1 手性合成概述
3.1.1 手性合成常用术语
3.1.2 手性合成设计的三大策略
3.2 手性拆分
3.2.1 直接结晶拆分法
3.2.2 化学拆分法
3.2.3 生物拆分法
3.2.4 色谱拆分法
3.2.5 包络拆分法
3.3 基于“手性源”的合成设计
3.3.1 常见的“手性源”化合物
……
第4章 药物合成设计中的选择性控制
第5章 碳氢键后期官能团化策略
第6章 药物合成路线的评价和选择
第7章 计算机辅助合成路线设计和人工智能
第8章 合成新技术在新药发现中的应用
第3部分 药物合成案例解析
第9章 新药合成路线分析实例
参考书目
索引