前言
致谢
术语表
第1章 国家监管机构背景下的测试
1.1 初步考虑
1.2 如何使用数据
1.3 确认烟草制品测试范围
1.4 待分析物
1.5 如何进行检测
1.6 向监管机构提交数据
1.7 涉及的成本
1.8 实施
第2章 建立检测实验室的三种可能路径
2.1 承包外部检测实验室
2.2 利用现有的内部检测实验室
2.3 开发烟草专用检测实验室
第3章 承包外部检测实验室
3.1 实验室选择标准
3.2 WHO烟草实验室网络
3.3 协议和法律与伦理问题
3.4 样本量估计
3.5 成本
3.6 案例研究：加拿大
3.7 循序渐进的过程
第4章 利用现有的内部检测实验室
4.1 要求（实验室设备、人员、总成本）——如何确定合适的实验室
4.2 认证
4.3 案例研究：新加坡
4.4 循序渐进的过程
第5章 开发烟草专用检测实验室
5.1 要求（基础设施、实验室设备、人员、总成本）
5.2 信息技术系统
5.3 数据验证
5.4 案例分析：CDC
5.5 循序渐进的过程
第6章 资源：WHO TobLabNet成员（标准、优势和程序）
总结
参考文献
附录 实验室内和实验室间验证
A1.1 实验室内方法验证
A1.2 实验室间方法验证

世界卫生组织编的《烟草制品管制(实验室检测能力建设)》提供了建设烟草制品实验室检测能力的备选方案，包括建立检测实验室的三种可能路径，即承包外部检测实验室，利用现有的内部检测实验室，以及开发烟草专用检测实验室。还为资源不足的国家开展烟草测试提供了切实可行的方法。
本书会引起吸烟与健康、烟草化学和公共卫生学等诸多领域研究人员的兴趣，可以为涉足烟草科学研究的科技工作者和烟草管制研究的决策者提供权威性参考，还对烟草企业的生产实践有重要的指导作用。