组织出版《中国医学院士文库》是对当代医学宝库进行挖掘、传承和积淀的必要举措。新中国成立60年来特别是改革开放以来，中国当代医学呈现出快速发展和全面繁荣的良好局面，取得了一批具有国际先进水平的重要成果，涌现出一大批以医学院士为代表的医学科学大家和临床医学大师。把这些大家、大师的宝贵经验进行系统总结、深入挖掘、整理建档，使当代最优秀的医学发展成果得以“藏之于名山，传之于后世”，既是充实丰富当代医学宝库的需要，也是使其传之后世造福后人的需要，更是我们这一代人义不容辞的责任所在。贺林编著的《贺林院士集》是《中国医学院士文库》的分册之一。

贺林编著的《贺林院士集》是《中国医学院士文库》的分册之一。本书由六部分组成。第一部分奋斗历程，介绍了院士的主要经历和事业发展的宝贵经验；第二部分学术贡献，包括院士的主要学术论文、学术著作以及学术年表等，反映了院士在理论创新和技术进步方面的主要成果及其价值；第三部分治学之道，阐述了院士的创新意识、严谨作风和刻苦精神；第四部分大师风范，记载了院士在培养人才和团队建设上为人师表的生动事例；第五部分社会影响，汇集了社会各界对院士学术成果和先进事迹的评价和赞誉；第六部分人生风采，以丰富的图片资料展示了院士在不同时期工作、讲学、国际交流、社会活动和业余生活等方方面面的风采。全书充分诠释了贺林院士的学术成就、学术思想和学术风范，可供广大医学工作者，特别是从事遗传生物学临床、科研、教学的专业人员学习、借鉴。

第一部分 奋斗历程

 贺林小传

 贺林传记

第二部分 学术贡献

 一、贺林院士的主要学术论文

 精神分裂症的基因组学研究进展

 精神分裂症中拷贝数变异的研究新进展

 转化医学：从基础科研到临床应用

 Mutations in IHH．Encoding Indian Hedgehog，Cause Brachydactyly Type A一1

 A Family-Based and Case——Control Association Study of the NOTCH4 Gene and

 Schizophrenia

 Family—Based Association Studies of COMT Gene Polymorphisms and Schizophrenia

 in the Chinese Population

 Family—Based Association Study of DTNBPl in 6p22．3 and Schizophrenia

 Polymorphisms within 5’End of the Neuregulin 1 Gene are Genetically Associated

 with Schizophrenia in the Chinese Population

 Association of SNPs and Haplotypes in GABAA Receptor p2 Gene with Schizophrenia

 No Association Between Polymorphisms of Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene

 and Schizophrenia in Both Chinese and Scottish Populations

 SHEsis，a Powerful Software Platform for Analyses of Linkage Disequilibrium，

 Haplotype Construction．and Genetic Association at Polymorphism Loci

 Rates of Adult Schizophrenia Following Prenatal Exposure to the Chinese Famine of

 1959—1961

 Further Evidence for the Association Between G72／G30 Genes and Schizophrenia in

 Two Ethnically Distinct Populations

 Family—Based Association Study of Epsin 4 and Schizophrenia

 MPZL1/PZR,a Novel Candidate Predisposing Schizophrenia in Han Chinese

 Meta-Analysis Supports Association Between Serotonin transporter（5-HTT） and

 Suicidal Behavior

 A Study of Rare Structural Variants in Schizophrenia Patients and Normal Controls

 from Chinese Han Population

 Identification of Loci Associated with Schizophrenia by Genome-wide Association and

 Follow-up

 A Mutation in Ihh that Causes Digit Abnormalities Alters its Signalling Capacity and

 range

 A Partition-Ligation-Combination-Subdivision EM Algorithm for Haplotype Inference

 with Multiallelic Markers. Update of the SHEsis（http：//analysis. bio-x.cn）

 Copy-Number Mutations on Chromosome17q24.2-q24.3 in Congenital Generalized

 Hypertrichosis Terminalis with or without Gingival Hyperplasia

 The Sequence and de Novo Assembly of the Giant Panda Genome

 Asymmetric DNA Origami for Spatially Addressable and Index-Free Solution-Phase

 DNA Chips

 SHEsisEpi, A GPU-Enhanced Genome-Wide SNP-SNP Interaction Scanning Algorithm,

 Efficiently Reveals the Risk Genetic Epistasis in Bipolar Disorder

 Analysis of 10 Independent Samples Provides Evidence for Association Between Schizop-

 hrenia and a SNP Flanking Fibroblast Growth Factor Receptor 2（FGFR2）

 Common Variants in Major Histocompatibility Complex Region and TCF4 Gene are

 Significantly Associated with Schizophrenia in Han Chinese

 A Positive Role for c-Abl in Atm and Atr Activation in DNA Damage Response

 Genome-Wide Association Study Identifies Susceptibility Loci for Polycystic Ovary

 Syndrome on Chromosome 2p16.3,2p21 and 9q33.3

 Common Variants in the BCL9 Gene Conferring Risk of Schizophrenia

 Common SNPs and Haplotypes in DGKH are Associated

 with Bipolar Disorder and Schizophrenia in the Chinese Han Population

 A Genome-Wide Association Study Reveals Association Between Common Variants in

 An Intergenic Region of 4q25 and High-Grade Myopia in the Chinese Han Population

 Indian Hedgehog Mutations Causing Brachydactyly Type A1 Impair Hedgehog Signal

 Transduction at Multiple Levels

 Gold Nanoparticles for High-Throughput Genotyping of Long-Range Haplotypes

 Common Variants on 8p12 and lq24.2 Confer Risk of Schizophrenia

 NMDA Receptor Hypofunction Induces Dysfunctions of Energy Metabolism and

 Semaphorin Signaling in Rats：A Synaptic Proteome Study

 GWAS Identifies Novel Susceptibility Loci on 6p21．32 and 21q21．3 for Hepatocellular

 Carcinoma in Chronic Hepatitis B Virus Carriers

 Genome—wide Association Study in Han Chinese Identifies four New Susceptibility

 Loci for Coronary Artery Disease

 Genome—Wide Association Study Identifies Eight New Risk Loci for Polycystic Ovary

 Syndrome

 Genetic Variants at 6p21．1 and 7p15．3 Are Associated with Risk of Multiple Cancers

 in Han Chinese

 ORIGINAL ARTICLE Potential metabolite markers of schizophrenia

 二、贺林院士学术年表

 （一）代表论文

 （二）论文总目录

 （三）参与的学术会议

 （四）主要成绩

 （五）承担课题

 （六）专利申请

第三部分 治学之道

 贺林“既然要做，为什么不做得最好？”

 贺林院士：做一件事，就要努力做到最好

第四部分 大师风范

 在科学的殿堂里实现自己的梦想

 贺林：遗传生物学家的x魅力

 中国出生缺陷问题的探讨

 破译中国人的“遗传密码”

第五部分 社会影响

 临床转化医学研究中心无锡成立

 大熊猫钟情竹子的原因有答案

 基因“失活”大熊猫不爱吃肉

 2001年中国医药科技十大新闻揭晓

 人类短指症病因终被揭开

 上海交大破解短指症病因

 2011年上海科技奖揭晓交大获奖数十年居首贺林院士荣获2011年度上海市科技

 功臣奖[图]

 [交大两会代表言论]政协委员贺林：加强出生缺陷研究

 Bio—X研究院贺林院士应邀演讲于世博名人堂

 贺林教授当选为中国侨联特聘科技专家、中国侨联科技专家委员会副主任

 贺林院士当选为第二十届TwAS发展中国家科学2009年度生物奖的贺词（1）

 贺林院士当选为第二十届TwAs发展中国家科学2009年度生物奖的贺词（2）

 贺林院士当选为第二十一届TWAS院士的贺词

 两成果入选2009年度中国基础科学研究十大新闻[图]

 不仅是个头衔更是一份责任

 基因定位[步步快半拍]

 上海市科技功臣、上海交通大学Bio—X研究院院长贺林快乐科学

 快乐“帅才”

 “创新是城市活力和后劲所在”

 上海科学技术奖公布 周良辅、贺林获“科技功臣奖”

 周良辅、贺林获科技功臣奖

 感谢信

第六部分 人生风采

 家庭

 海外留学、工作

 科研、教学、社会活动

 国际交流

 业余生活