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书名 植物三极生长
分类 科学技术-自然科学-生物科学
作者 李太贵
出版社 中国农业出版社
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简介
编辑推荐

本书有14章。第1章到第7章说明植物生长的三极放大中对称性的有关原理,第8章到第14章主要应用三极放大原理,对非基因源、遗传,营养生长和生殖生长、无性繁殖和组织培养、育种、抗性以及负反馈放大进行三极放大中对称和不对称的差分放大分析。为了更具体地说明植物三极放大,将半导体三极放大有关内容置于附录内。实际上本书介绍了一个植物生长三极放大器,即以植物生长出的形态为集极,以生长初期为源极,将非基因源、遗传、生长发育、无性繁殖、组织培养、育种、抗性以及负反馈各种方法作为基极。这些方法的综合利用,就可以获得最大的生产效益。而各个方法本身又是一个三极子放大器,其各部分内容可构成子放大器基极。

内容推荐

本书是研究植物生长中对称性和不对称性以及它们之间相互转化的一本著作。

全书共有14章,每章都在分析不同形式的对称性。第1章说明植物生长的环境,不仅有地球环境还有天体和生物环境;第2章提出植物个体以茎为中心,叶和根为周围的双层结构。第3章提出植物生长的四源一库新理论,以及库的五级结构;第4章提出在植物生长中的能级,并导出了数学公式;第5章提出,植物生长的两个基本类型,即空穴P型和多子N型:第6章在P N两极生长基础上提出植物生长三极放大的基本原理和表现形式;第7章提出植物生长中的集成线路,主要分析了差分放大;第8章分析植物体内的非基因源的三极放大形式;第9章除分析遗传中主要的三极放大系统外,还提出了基因压、基因流,用差分集成放大研究杂种优势;第10章分析了在植物营养生长和生殖生长中所表现出来的各种三极放大形态,还提出了“器官链”这种超大型的生物集成线路;第11章分析无性繁殖中各种差分放大现象,提出不同培养基的培养就是不同的差分集成放大;第12章分析各种育种形式中的差分放大;第13章分析了抗性中放大过程,提出胁变和反胁变是一种差分集成放大形式;第14章分析了不同形式的负反馈三极放大。从第7章至第13章每章引证已发表的资料,作为生长特性曲线的例子进行分析。这进一步证明在植物体内存在三极放大的科学性。

本书有14章。第1章到第7章说明植物生长的三极放大中对称性的有关原理,第8章到第14章主要应用三极放大原理,对非基因源、遗传,营养生长和生殖生长、无性繁殖和组织培养、育种、抗性以及负反馈放大进行三极放大中对称和不对称的差分放大分析。为了更具体地说明植物三极放大,将半导体三极放大有关内容置于附录内。实际上本书介绍了一个植物生长三极放大器,即以植物生长出的形态为集极,以生长初期为源极,将非基因源、遗传、生长发育、无性繁殖、组织培养、育种、抗性以及负反馈各种方法作为基极。这些方法的综合利用,就可以获得最大的生产效益。而各个方法本身又是一个三极子放大器,其各部分内容可构成子放大器基极。

本书所提出的植物生长中对称性和不对称性的新概念,仅是一种探索,它对生命科学、农业科学、技术和农业生产发展会产生积极作用。这个边缘理论概念也会在实践中进一步发展。

目录

前 言

第1章 植物的天、地、生(物)环境层

1.1 银河系  /2

1.2 太阳系  /4

1.3 月亮  /6

1.4 地球上的土环境  /6

1.5 植物的温热环境  /7

1.6 植物的水环境  /8

1.7 植物的气环境  /10

1.8 植物的生物环境  /12

1.9 植物和环境之间的关系  /13

第2章 植物生长的中心结构模型

2.1 以核为中心的细胞双层结构  /18

2.2 以原始细胞为中心的茎顶端组织  /21

2.3 果实和种子的双层结构  /22

2.4 以茎为中心轴的茎叶双层结构  /22

2.5 以茎为中心轴的茎根双层结构  /24

2.6 以茎为中心轴的花的双层结构  /25

2.7 维管束是茎内的供源中心  /27

2.8 茎和茎外的器官的公转和自转关系  /28

第3章 植物的源库分析

3.1 四源一库  /30

3.2 代谢链  /34

3.3 植物体的四级结构  /38

3.4 植物个体生长中的食物链营养方式  /41

3.5 库强和库流  /42

3.6 源库(库/源)关系  /46

第4章 植物生长的能级

4.1 不连续性  /49

4.2 分生组织的基因压  /52

4.3 细胞分裂是产生能级的动力  /56

4.4 植物体内生长的不同能级  /58

4.5 细胞内生长能级  /61

4.6 植物生长能级  /63

4.7 植物体能级与分类  /69

第5章 植物体的多(N)空(P)二极体分析

5.1 作物的三种种质资源  /74

5.2 植物半导体的多空关系  /77

5.3 植物基因多空半表达体杂质的形成  /79

5.4 空穴P半表达体  /82

5.5 多子N半表达体  /85

5.6 PN二极体和极性  /88

第6章 植物三极放大的模型

6.1 三极放大的补偿原理  /91

6.2 植物生长的三极放大器  /94

6.3 三极放大的类型  /96

6.4 三极流的一个基本公式  /99

6.5 植物三极放大器的基本结构  /101

6.6 源库线路中的阻性元件  /103

6.7 源库线路中的容性元件  /105

6.8 关于三极放大的动力  /107

6.9 植物三极放大的特性曲线  /107

第7章 植物生长的集成放大

7.1 植物体内的集成放大器  /109

7.2 植物数字集成放大  /110

7.3 生物模拟集成线路  /113

7.4 差分集成线路分析  /116

7.5 跨膜的差分运输  /118

7.6 酶和生化反应中的差分放大  /122

7.7 膨压、重力和向性运动  /126

7.8 植物的结构场和器官链  /130

7.9 集成放大的特性曲线  /133

第8章 非基因源的三极放大

8.1 浓度场效应放大  /135

8 2 有机物运输的场效应  /139

8.3 光合作用中的三极放  /141

8 4 呼吸作用中的三极放大  /145

8.5 源库中的流/压关系  /149

8.6 非基因源的三极放大的特性曲线  /151

第9章 遗传学中的集成放大

9.1 孟德尔—摩尔根遗传定律是差分集成定律  /161

9.2 基因重组中的差分放大  /163

9.3 中心法则是一个放大器  /165

9.4 再谈基因压  /169

9.5 基因流  /171

9.6 细胞质的遗传  /174

9.7 杂种优势  /176

9.8 遗传学中三极放大的特性曲线  /179

第10章 营养生长和生殖生长的差分放大

10.1 G-P—N分析  /182

10.2 胚的形成  /186

10.3 茎的顶端生长  /189

10.4 叶片结构中的对称性  /192

10.5 根的差分生长  /193

10.6 花朵形成中的放大  /195

10.7 小孢子囊及小孢子发生  /197

10.8 大孢子囊及大孢子发生  /201

10.9 植物营养生长和生殖生长的特性曲线  /205

第11章 无性繁殖的差分集成放大

11.1 扦插繁殖  /209

11.2 嫁接繁殖中的三极放大  /213

11.3 植物的试管繁殖  /215

11.4 原生质体培养及其融合  /219

11.5 基因工程中的放大  /222

11.6 酶工程中的放大  /226

11.7 生物芯片  /228

11.8 农业栽培中的集成放大  /231

11.9 组织培养中的三极放大特性曲线  /232

第12章 植物的差分有性育种

12.1 双受精  /236

12.2 品种间杂交育种  /238

12.3 杂交和回交的差分育种  /242

12.4 诱变育种中的放大  /244

12.5 多倍体育种  /245

12.6 无融合生殖中的差分放大  /247

12.7 雄性不育的育种  /249

12.8 光温敏核不育的差分育种  /253

12.9 育种的特性曲线  /257

第13章 抗性的差分分析

13.1 抗冷性  /265

13.2 抗冻性  /268

13.3 抗热性  /270

13.4 抗旱性  /273

13.5 抗盐性  /276

13.6 抗涝性  /278

13.7 抗病性  /280

13.8 植物的多级抗性  /283

13.9 抗性的特性曲线  /285

第14章 植物生长中的负反馈

14.1 主网络和反馈网络  /289

14.2 营养生长和生殖生长中的负反馈  /293

14.3 果实生长中的反馈  /295

14.4 栽培中的负反馈  /299

14.5 育种中的负反馈  /302

附录

1 半导体的某些基本的特性  /306

2 半导体费米能级分析  /306

3 半导体三极放大的补偿原理  /307

4 三极放大的三个条件  /307

5 半导体三极放大的特性曲线  /308

6 场效应特性曲线 /310

7 电子管三极放大的特性曲线  /311

8 差分分析  /311

后记

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更新时间:2025/3/31 11:06:06