本教材是为高等医药院校药学类专业编写的，主要介绍定量化学分析的各种方法，包括重量分析法、酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和电位滴定法等十章内容。每章正文内容前编有“学习要点”，对本章的要点内容进行了概括。全书末附有“英汉名词对照”，按字母顺序排序。全书末还附有参考文献。

药学类包括药学专业、中药学专业、药物制剂专业、制药工程专业、中药资源与开发专业等，为了适应不同的专业需要，我们在编写过程中，力求使本教材注重基础，突出特色，能更好地为药学教育服务。本教材也可为有关科研单位或药品质量检验部门的科研、技术人员参阅。

本书是面向21世纪教育课程改革和教材建设规划的系列教材之一。全书共分十章，包括绪论、误差与分析数据处理、重量分析法、滴定分析法概述、非水滴定法、酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、电位分析法等十章内容。每章除正文外，还编写了学习要点、思考题和习题及参考答案等内容，以便学生自学、复习，书末附有“英汉名词对照”，附录及参考文献等。本书注重基础，突出特色，在基础理论和实际应用两方面都有较丰富的内容。本书可作为药学类高等院校分析化学课程的教学或参考用书，也可以供从事药品质量检验部门的科研、技术人员、环境保护工作的有关人员、厂矿、企业分析化验人员及技术管理人员参考。

第一章 绪论

 第一节 分析化学的任务与作用

 第二节 分析化学的分类

一、定性分析、定量分析与结构分析

二、无机分析与有机分析

三、化学分析与仪器分析

四、常量、半微量、微量与超微量分析

五、例行分析与仲裁分析

 第三节 试样分析的基本程序

一、取样

二、试样的制备

三、含量测定

四、数据处理

 第四节 分析化学的发展趋势

第二章 误差和分析数据的处理

 第一节 误差及其产生原因

一、系统误差

二、偶然误差

 第二节 准确度与精密度

一、准确度与误差

二、精密度与偏差

三、准确度与精密度的关系

四、误差的传递

 第三节 有效数字及其计算规则

一、有效数字

二、计算规则

 第四节 分析数据的处理

一、基本概念

二、置信度与平均值的置信区间

三、差别检验

四、离群值的取舍

 第五节 提高分析结果准确度的方法

 第六节 相关与回归简介

一、相关系数

二、回归

第三章 重量分析法

 第一节 概述

 第二节 挥发重量法

 第三节 萃取重量法

 第四节 沉淀重量法

一、沉淀法对沉淀的要求

二、沉淀的制备

三、沉淀的过滤、洗涤、干燥和灼烧

四、分析结果的计算

第四章 滴定分析法

 第一节 概述

一、滴定分析法的特点和分类

二、滴定分析对滴定反应的要求

三、滴定方式

 第二节 基准物质与标准溶液

一、基准物质

二、标准溶液的配制

三、标准溶液的标定

四、标准溶液浓度的表示方法

 第三节 滴定分析的有关计算

一、滴定分析的计算基础

二、滴定分析的有关计算

第五章 酸碱滴定法

 第一节 概述

 第二节 水溶液中的酸碱平衡

一、酸碱质子理论

二、酸碱溶液中各组分的分布

三、酸碱水溶液中H+浓度的计算

 第三节 酸碱指示剂

一、酸碱指示剂的变色原理

二、酸碱指示剂的变色范围及其影响因素

三、混合酸碱指示剂

 第四节 酸碱滴定曲线及指示剂的选择

一、强酸、强碱滴定

二、一元弱酸(碱)的滴定

三、多元酸(碱)的滴定

四、滴定误差(终点误差)

 第五节 酸碱标准溶液的配制与标定

一、酸标准溶液的配制和标定

二、碱标准溶液的配制和标定

 第六节 应用示例

一、直接滴定

二、间接滴定

第六章 非水滴定法

 第一节 概述

 第二节 非水滴定法的基本原理

一、溶剂的分类

二、溶剂的离解性

三、溶剂的酸碱性

四、溶剂的极性

五、溶剂的均化效应与区分效应

六、溶剂化效应

七、溶剂的选择

 第三节 非水滴定法的应用

一、碱的滴定

二、酸的滴定

 第四节 线性滴定法简介

一、松下宽函数式

二、应用实例

第七章 沉淀滴定法

 第一节 概述

 第二节 银量法

一、莫尔法

二、佛尔哈德法

三、法扬司法

 第三节 标准溶液与基准物质

一、AgNO3溶液的配制与标定

二、NH4SCN标准溶液的配制与标定

 第四节 应用实例

第八章 配位滴定法

 第一节 概述

一、配位滴定法

二、配位滴定中常用配位剂

 第二节 EDTA的性质及其配合物的特点

一、水溶液中EDTA的离解平衡

二、金属一EDTA配合物的特点

 第三节 配位平衡

一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性

二、影响EDTA配合物稳定性的因素

 第四节 配位滴定曲线及影响滴定突跃大小的因素

一、滴定曲线

二、影响滴定突跃大小的因素

三、配位滴定中的酸度控制

 第五节 金属离子指示剂

一、金属离子指示剂的作用原理及必备条件

二、金属离子指示剂的选择

三、指示剂的封闭、僵化及变质现象

四、常用的金属指示剂

 第六节 提高配位滴定的选择性

一、消除干扰的条件

二、提高配位滴定选择性的措施

 第七节 标准溶液的配制与标定

一、EDTA标准溶液的配制

二、EDTA标准溶液的标定

 第八节 配位滴定方式及其应用

 一、配位滴定方式

 二、应用与示例

第九章 氧化还原滴定法

 第一节 概述

 第二节 氧化还原平衡

一、电极电位与能斯特方程式

二、氧化还原反应进行的程度

三、氧化还原反应速率及其影响因素

四、化学计量点电位

 第三节 氧化还原滴定

一、氧化还原滴定曲线

二、指示剂

 第四节 碘量法

一、碘量法原理与特点

二、滴定条件

三、指示剂

四、标准溶液的配制与标定

五、应用示例

 第五节 其他氧化还原滴定法简介

一、溴酸钾法及溴量法

二、高锰酸钾法

三、重铬酸钾法

四、铈量法

五、亚硝酸钠法

 第六节 氧化还原滴定结果的计算

第十章 电位分析法

 第一节 概述

 第二节 电化学电池

一、原电池和电解池

二、液接电位

三、极化

 第三节 参比电极和指示电极

一、参比电极

二、指示电极

三、复合电极和微电极

 第四节 原电池电动势的测量

 第五节 直接电位法

一、氢离子活度的测定

二、其他阴、阳离子活(浓)度的测定

三、直接电位法的测量误差

四、直接电位法测量化学平衡常数

 第六节 电位滴定法

一、原理及装置

二、终点确定方法

三、应用示例

部分习题答案

附录一 酸、碱在水中的离解常数(25℃)

附录二 难溶化合物的溶度积(18～25℃)

附录三 配位滴定的有关常数

附录四 标准缓冲溶液的PH(0～95℃)

附录五 常用化合物的相对分子量表

附录六 标准电极电位表(18～25℃)

附录七 中华人民共和国法定计量单位

附录八 国际制(SI)单位与cgs单位换算

附录九 常用物理化学常数

附录十 相对原子质量表

英汉对照表

参考文献