本书共分三章。在第一章中对NSCLC的流行病情况、驱动基因的概念、非常见突变的定义进行了概括讲解；第二章系统介绍了NSCLC驱动基因检测的基本原理、标本收集、数据解读等医生急需补充的知识；第三章对目前临床广泛关注的NSCLC非常见突变基因（EGFR、ROS1、BRAF、NTRK、HER2、MET、RET、KRAS、BRCA1和BRCA2、NRG1、FGFR1、PIK3CA、DDR2）临床特点、特异检测方法、药物治疗、新药开发以及今后研究的前景进行了系统阐述。
本书旨在为医务人员提供非小细胞肺癌非常见基因突变的最新信息，帮助医务人员科学合理地制定治疗决策，使每位患者都能得到最大的获益。

第一章 非小细胞肺癌驱动基因与非常见基因突变概述
一、驱动基因的概念和临床意义
二、驱动基因的发现
三、肺癌的驱动基因及意义
四、非小细胞肺癌非常见基因突变的概念和临床意义
第二章 非小细胞肺癌非常见基因突变患者的基因诊断
第一节 非小细胞肺癌非常见基因突变检测样本类型
一、组织标本
二、细胞学标本
三、血液标本
四、其他液体活检标本(尿液或脑脊液)
第二节 非小细胞肺癌非常见基因突变检测平台及结果判读
一、免疫组化
二、荧光原位杂交
三、以核酸聚合酶链式反应为基础的检测平台
四、高通量检测平台
第三章 非小细胞肺癌非常见基因突变的治疗策略
第一节 EG职基因非常见突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第二节 ROSI基因融合突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第三节 BRAF基因突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第四节 NTRK基因融合突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第五节 HER2基因突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第六节 MET基因突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第七节 RET基因融合突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第八节 KRAS基因突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第九节 iBR(MJ和曰尺ClA2基因突变
一、临床特点
二、药物治疗
三、新药开发及研究前景
第十节 其他非小细胞肺癌非常见基因突变的诊治策略

本书通过对非小细胞肺癌非常见基因突变类型及诊治策略的背景、发展及现状的介绍，旨在为医务人员提供非小细胞肺癌非常见基因突变的最新诊断及治疗讯息，帮助医务人员科学合理地制定治疗决策方案，理清基因突变检测的逻辑关系，使每位非小细胞肺癌患者都能够得到最大的收益，促进患者康复并回归生活。本书不仅包含了非常见突变中较普遍的几种类型，又概括了目前国内外针对不同突变类型的药物研发情况和诊治效果，为临床医生提供直观且有价值的参考。