《分子生物药剂学》全书共十一章，其中：第一章概述了分子生物药剂学的研究内容、发展现状以及与其他学科之间的关系；第二章主要介绍了几种药物吸收的预测模型；第三章简要介绍了药物转运体的种类、性能、研究模型以及在新药研发中的应用；第四章讲述药物代谢的途径、酶学、影响因素等；第五章则从分子水平探究药物排泄的机制；第六章分别从药代动力学、药效学两方面阐述药物相互作用的分子机理；第七章重点讲述生物药物的体内过程及其载体设计；第八章分析了药物制剂尺寸、形态、表面性质及力学性能对循环转运系统的影响；第九章探究了药物制剂特性与细胞生物学行为的关系；第十章简介了药物的胞内靶向与动力学研究；第十一章综述了分子生物药剂学研究的新模型与新方法。全书内容新颖，架构合理，重点突出从分子与细胞水平研究剂型因素对药物作用的影响，以促进新型药物递送系统的研究与开发。
《分子生物药剂学》可作为高等院校药物制剂专业方向的本科生教材，也可作为药物制剂及相关领域中从事新药研究、制剂开发和质量控制等方面工作的高级科学技术型与创新型人才的参考书籍。

第一章 概述
第一节 分子生物药剂学的概念和特点
一、分子生物药剂学的概念
二、分子生物药剂学的特点
第二节 分子生物药剂学的主要研究内容
一、药物递送系统和内源性物质的相互作用
二、药物递送系统克服生物屏障的分子机制
三、药物递送系统的理化性质对其胞内动力学的影响
四、体内不同流体力学特征对药物递送系统的作用与影响
第三节 分子生物药剂学的发展历程及研究现状
一、分子生物药剂学的发展历史沿革
二、重要研究成果
三、研究现状
四、国内外科学家对分子生物药剂学发展的研究贡献
第四节 分子生物药剂学和其他学科的关系
一、分子生物药剂学与药剂学的关系
二、分子生物药剂学与分子生物学的关系
三、分子生物药剂学与细胞生物学的关系
第五节 分子生物药剂学的发展前景与应用
一、分子生物药剂学在药物递送中的应用
二、分子生物药剂学对药学研究的推动作用
三、分子生物药剂学的研究方法和趋势
参考文献
第二章 药物吸收的预测模型
第一节 口服药物的吸收
一、药物的吸收
二、药物吸收的影响因素
三、口服药物吸收的预测
四、生物利用度的预测
第二节 渗透/吸收的研究方法
一、药物的物理化学参数和模型
二、人工膜模型
三、细胞模型
四、在体模型
五、离体模型
第三节 计算机模型预测口服吸收
一、数据集和分子描述符
二、口服吸收的计算机预测
第四节 基于胃肠道生理模型预测口服吸收
一、扩散模型
二、房室吸收和转运（CAT）模型
三、高级房室吸收和转运（ACAT）模型
四、胃肠道转运和吸收（GITA）模型
五、高级溶出、吸收和代谢（ADAM）模型
参考文献
第三章 药物转运体
第一节 药物转运体的种类与性能
一、外排转运体
二、内流转运体
第二节 药物转运体的研究模型
一、体外模型
二、在体模型
三、体内模型
第三节 药物转运体在新药研发中的应用
一、药物分子设计
二、药物递送策略
三、药物靶标应用
参考文献
第四章 药物代谢酶的作用
第一节 概述
第二节 药物代谢途径
一、Ⅰ相代谢
二、Ⅱ相代谢
第三节 胃肠道代谢
一、肠道转运体
二、肠道代谢酶和转运体在药物处置中的偶联
三、肠道微生物群对药物代谢的影响
第四节 影响药物代谢的因素
一、生理因素
二、病理因素
三、药物因素
四、饮食因素
第五节 药物代谢与新药研发
一、药物发现中的药物代谢研究
二、从代谢产物中发现新药
三、基于代谢的新药设计
四、药物代谢与制剂设计
参考文献
第五章 药物排泄的分子机制
第一节 药物的肾排泄及机制
一、肾小球滤过及其分子机制
二、肾小管的主动分泌过程及其分子机制
三、肾小管重吸收及其机制
四、肾清除率
第二节 药物的胆汁排泄及机制
一、药物的胆汁排泄
二、药物胆汁排泄的分子机制
第三节 药物的其他排泄途径及机制
一、药物的唾液排泄
二、药物的乳汁排泄
三、药物的肺排泄
四、药物的汗腺和毛发排泄
第四节 以分子水平探究药物排泄的影响因素
一、生理因素
二、药物及其剂型的影响
三、药物相互作用对排泄的影响
参考文献
第六章 药物相互作用的分子机理
第一节 基于药代动力学的药物相互作用的分子机理
一、主要通过影响吸收的药物相互作用的分子机理
二、主要通过影响分布的药物相互作用的分子机理
三、主要通过影响代谢的药物相互作用的分子机理
四、主要通过影响排泄的药物相互作用的分子机理
第二节 基于药效学的药物相互作用的分子机理
一、药效学协同方面的药物相互作用的分子机理
二、药效学拮抗方面的药物相互作用的分子机理
参考文献
第七章 生物药物体内过程及载体设计
第一节 胞内过程及胞内递送载体设计
一、胞内过程
二、胞内递送载体的研究现状与未来发展
第二节 淋巴转运过程及载体设计
一、淋巴管
二、血管系统
三、细胞介导
四、循环淋巴细胞
五、淋巴结直接注射
六、载体设计
第三节 血脑屏障转运过程及载体设计
一、透过血脑屏障的转运机制
二、纳米药物递送系统
第四节 肝脏代谢与转运
一、肝脏的结构和功能
二、药物与肝脏细胞相互作用
三、肝胆清除过程
四、防止肝胆清除的策略
第五节 胃肠道体内过程及载体设计
一、胃肠道的结构和功能特点
二、影响药物在胃肠道吸收的因素
三、载体设计
参考文献
第八章 药物与制剂的循环转运系统
第一节 药物制剂尺寸及形态对循环转运系统的影响
一、药物制剂尺