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书名 有机化学(供本科用高等医药院校药学专业教材)
分类 科学技术-自然科学-化学
作者
出版社 东南大学出版社
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简介
内容推荐
本教材是根据21世纪高等医药人才的培养目标及医药类院校各专业的教学要求,在作者多年教学与实践的基础上编写的。全书共分24章,由有机化学各论及有机化学学习指导二部分内容组成。有机化学各论部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式,以官能团为主线,较系统地阐明有机化学的基本知识、基本理论、基本反应,强化了有机化合物结构和性质间的关系,并注意联系医药、化工等实际。从培养医药学专业应用性人才的目标出发,教材内容以“必需”、“够用”为原则,力求少而精;文字叙述力求通俗易懂,注意启发性。为适应自主化和个别化学习的需要,提高读者分析问题和解决问题的能力,本书在有机化学学习指导部分分5个专题对相关内容进行了归纳和小结.并通过典型例题的解析,引出解题的思路,在此基础上配有大量习题,供读者练习。教材后附出了各章习题的参考答案和阶段复习题及总复习自测题,供读者复习、训练。本教材可作为高等医药、化工院校相关专业,高等职业技术院校和成人教育的本科及专升本科教材,还可作为有关科研人员的参考书,也适合于自学者阅读。
目录
第一部分 各论
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.1.1 有机化学的产生和发展
1.1.2 有机化学的研究范畴
1.2 有机化合物的特性
1.3 有机结构理论
1.3.1 凯库勒结构理论
1.3.2 路易斯结构式
1.3.3 现代共价键理论
1.4 共价键的几个重要参数
1.4.1 键长
1.4.2 键角
1.4.3 键能和键的离解能
1.4.4 键的极性
1.5 有机化合物的分类
1.5.1 按碳架分类
1.5.2 按官能团分类
习题
第2章 烷烃
2.1 烷烃的通式、同系列
2.2 烷烃的构造异构
2.3 4种碳原子和3种氢原子
2.4 烷烃的结构
2.4.1 碳原子的sp3杂化
2.4.2 σ键的形成与特点
2.5 烷烃的命名
2.5.1 普通命名法
2.5.2 系统命名法
2.6 烷烃的物理性质
2.6.1 沸点
2.6.2 熔点
2.6.3 相对密度
2.6.4 溶解度
2.7 烷烃的化学性质
2.7.1 卤代反应
2.7.2 氧化反应
2.7.3 热裂反应
2.8 烷烃的构象
2.8.1 乙烷的构象
2.8.2 正丁烷的构象
习题
第3章 立体化学基础
3.1 手性和对映异构
3.1.1 平面偏振光
3.1.2 旋光性物质和比旋光度
3.1.3 手性分子和对映异构
3.2 含1个手性碳原子的化合物
3.2.1 对映异构体的理化性质
3.2.2 对映异构体的表示方法
3.3 对映异构体的构型及构型标记
3.3.1 R、S构型标记法
3.3.2 D、L构型标记法
3.4 含2个手性碳原子的化合物
3.4.1 含2个不相同手性碳原子的化合物
3.4.2 含2个相同手性碳原子的化合物
3.4.3 分子的不对称性,对称因素
3.5 不含手性碳原子化合物的对映异构
3.6 外消旋体的拆分
3.7 有机反应中的立体化学——烷烃卤代反应的进一步阐述
习题
第4章 烯烃和环烷烃
4.1 烯烃的结构
4.1.1 碳原子的sp2杂化
4.1.2 碳碳双键的形成
4.1.3 π键的特点
4.2 烯烃的同分异构
4.2.1 构造异构
4.2.2 顺、反异构
4.3 烯烃的命名
第二部分 学习指导
复习与测试
阶段复习测试题一(1~5章)
阶段复习测试题二(6~10章)
阶段复习测试题三(11~13章)
阶段复习测试题四(14~18章)
总复习测试题(一)
总复习测试题(二)
习题参考答案
附录Ⅰ 名词索引
附录Ⅱ 教学日历
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更新时间:2025/3/28 7:30:48