《AABB技术手册》（第18版）由六部分组成，共分33章。第一部分为质量相关问题，包括质量管理体系，设施和工作环境的安全管理，血液管理法规，以及突发事件应对；第二部分为血液采集与检验技术，包括异体和自体血液献血者的健康检查，全血采集和成分处理，血液成分的采集，感染性疾病筛查，血液成分在医院的储存、监管、处置、配送和库存管理；第三部分为血型，包括输血医学中的分子生物学和免疫学，血型遗传学，AB0和其他糖类血型系统，Rh血型系统，其他血型系统和抗原；第四部分为抗原和抗体检测方法，包括输血前检测，红细胞血型抗体的鉴定，直接抗人球蛋白试验阳性和免疫介导的溶血，血小板和粒细胞的抗原抗体以及HLA系统；第五部分为输血实践基础知识，包括血液治疗决策及其效果，血液成分输注，围产期的输血实践，新生儿和儿童输血实践，患者血液管理，造血干细胞移植患者的输血治疗，治疗性单采，非感染性输血不良反应，临床用血审核方法；第六部分为移植，包括造血干细胞的收集和处理，脐带血库，组织来源的非造血干细胞源性细胞治疗，人类异体移植和医院输血服务，血液和骨髓来源的非造血干细胞和免疫细胞的临床应用。方法学部分包括一般实验室方法，红细胞血型定型方法，抗体筛查、鉴定和相容性试验的方法，抗人球蛋白试验（DAT）阳性的研究方法，检测胎儿和新生儿溶血性疾病的方法，血液采集、成分制备和储存方法，细胞和组织移植的方法，质量控制方法等8大类的标准操作程序（SOP）。

第1章 质量管理体系
第2章 设备、工作环境和安全性
第3章 血液管理法规
第4章 灾害管理
第5章 异体和自体血液献血者的健康检查
第6章 输注用全血和血液成分的采集
第7章 血液成分的采集
第8章 感染性疾病的筛查
第9章 血液成分在医院的储存、监管、处置、配送和库存管理
第10章 输血医学中的分子生物学和免疫学
第11章 血型遗传学
第12章 ABO、H、Lewis血型和结构相关抗原
第13章 Rh血型系统
第14章 其他血型系统和抗原
第15章 输血前检测
第16章 红细胞血型抗体鉴定
第17章 直接抗人球蛋白试验阳性和免疫介导的溶血
第18章 血小板和粒细胞的抗原和抗体
第19章 HLA系统
第20章 血液治疗决策及其效果
第21章 血液成分管理
第22章 围产期的输血实践
第23章 新生儿和儿童输血实践
第24章 患者血液管理
第25章 造血干细胞移植患者的输血治疗
第26章 治疗性单采
第27章 非感染性输血不良反应
第28章 临床用血审核
第29章 造血干细胞的收集和处理
第30章 脐带血库
第31章 组织来源的非造血干细胞源性细胞治疗
第32章 人类异体移植和医院输血服务
第33章 血液和骨髓来源的非造血干细胞和免疫细胞的临床应用
附录
一般实验室方法
红细胞血型定型方法
抗体筛查、鉴定和相容性试验的方法
抗人球蛋白试验（DAT）阳性的研究方法
检测胎儿和新生儿溶血性疾病的方法
血液采集、成分制备和储存方法
细胞和组织移植的方法
质量控制方法