《园艺分子生物学实验技术》是在1995年为研究生开设的“现代生物技术”课程的基础上，吸收了生物技术发展的新技术与内容，最终编写而成的。全书共分12章，以园艺作物为研究对象，系统地介绍了核酸分离提取技术、基因克隆及表达分析技术、电泳及目的基因克隆测序、DNA分子标记技术、分子杂交技术、差异表达基因筛选技术、基因功能研究技术、基因调控研究技术、CRISPR/Cas9基因组编辑技术、细胞工程技术、转基因研究技术和植菌互作研究的可视化技术等的原理、方法与应用。
本书可作为本科生、研究生学习分子生物学的教科书，也可作为从事园艺分子生物学研究工作的研究生、科研及实验技术人员的参考用书。

第1章 核酸分离提取技术
1.1 脱氧核糖核酸（DNA）的分离提取
1.2 核糖核酸(RNA）的分离提取
第2章 基因克隆及表达分析技术
2.1 聚合酶链式反应（PCR）技术
2.2 cDNA末端快速扩增法（RACE）
2.3 启动子染色体步移法
2.4 实时荧光定量PCR技术
第3章 电泳及目的基因克隆测序
3.1 高等植物DNA琼脂糖凝胶电泳
3.2 目的基因DNA片段回收与载体连接
3.3 大肠杆菌感受态细胞制备
3.4 DNA转化与重组克隆筛选鉴定
第4章 DNA分子标记技术
4.1 随机扩增多态性DNA（RAPD）分子标记
4.2 限制性片段长度多态性（RFLP）分子标记
4.3 扩增片段长度多态性（AFLP)分子标记
4.4 相关序列扩增多态性（SRAP）分子标记
4.5 简单序列重复（SSR）分子标记
4.6 单核苷酸多态性（SNP）分子标记
4.7 分子标记辅助选择技术
第5章 分子杂交技术
5.1 DNA印迹法
5.2 RNA印迹法
5.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质
5.4 蛋白质印迹法
5.5 原位杂交
第6章 差异表达基因筛选技术
6.1 植物mRNA差异显示技术
6.2 抑制消减杂交技术
6.3 RNA-seq技术
6.4 调控转录因子基因的microRNA预测
6.5 microRNA定量分析
第7章 基因功能研究技术
7.1 超量表达技术
7.2 RNAi技术
7.3 亚细胞定位
第8章 基因调控研究技术
8.1 酵母双杂交技术
8.2 双分子荧光互补技术
8.3 免疫共沉淀技术
8.4 蛋白质体外结合（pull down）技术
8.5 酵母单杂交技术
8.6 双荧光素酶报告基因检测技术
8.7 电泳迁移率变动分析（EMSA）技术
8.8 染色质免疫沉淀（ChIP）技术
第9章 CRISPR/Cas9基因组编辑技术
9.1 靶点的选择与载体的构建
9.2 靶点编辑效率的预评估
9.3 遗传转化
9.4 突变体的鉴定
第10章 细胞工程技术
10.1 离体快繁技术
10.2 器官再生技术
10.3 胚挽救育种技术
10.4 多倍体检测技术
第11章 转基因研究技术
11.1 农杆菌介导的胚性愈伤组织的转基因技术
11.2 农杆菌介导的不定芽培养技术
11.3 农杆菌介导的体细胞胚瞬时转化技术
11.4 基因枪法介导的洋葱表皮细胞瞬时转化技术
第12章 植菌互作研究的可视化技术
12.1 荧光蛋白标记
12.2 碘化丙啶（PI）荧光染料染色
12.3 台盼蓝染色
12.4 苯胺蓝染色
12.5 二氨基联苯胺（DAB）染色
主要参考文献