本书针对几种铼（Ⅰ）配合物发光性能和目前存在的问题，利用量子化学计算方法，从分子的微观电子结构出发，考虑溶剂化作用，深入剖析分子的基态、激发态、吸收与发射光谱的性质，从本质上揭示了几何结构与光电性质的关系，预测其应用在有机发光二极管（OLED）和染料敏化太阳能电池（DSSC）领域时的发光性能。研究成果为设计、合成发光性能更好的铼配合物新材料提供了新思路。
本书可供从事发光材料理论研究的相关人员使用，也可供化学专业、材料专业以及其他相关专业的大学生和研究生参考。

1 绪论
1.1 过渡金属配合物发光材料
1.1.1 发光材料简介
1.1.2 过渡金属配合物的发光特性
1.1.3 典型的过渡金属配合物发光材料
1.2 染料敏化太阳能电池
1.2.1 染料敏化太阳能电池发展简介
1.2.2 染料敏化太阳能电池的结构和工作原理
1.2.3 染料敏化剂简介
1.3 理论基础和计算方法
1.3.1 分子轨道理论和电子激发态理论
1.3.2 前线分子轨道理论
1.3.3 电子光谱理论
1.3.4 分子光谱
1.3.5 理论计算的发展参考文献
2 铼配合物[ReX（CO）3（N^N）]的光谱性质
2.1 引言
2.2 双齿配体（N^N）对铼配合
2.2.1 计算方法
2.2.2 基态几何结构和分子前线轨道
2.2.3 电离势和电子亲和势
2.2.4 甲醇溶液中的吸收光谱
2.2.5 三重激发态结构和在甲醇溶液中的发射光谱
2.3 单齿配体x对铼配合物[ReX（CO）3（N^N）]光谱性质的影响
2.3.1 计算方法
2.3.2 基态结构及前线分子轨道
2.3.3 电离势IP、电子亲和势.EA和重组能入
2.3.4 吸收光谱
2.3.5 激发态几何结构以及甲醇溶液中的磷光发射
2.3.6 溶剂化作用对吸收和发射光谱的影响
2.4 小结
参考文献
3含邻菲罗啉配体的铼（I）配合物的发光性质
3.1 引言
3.2 计算方法
3.3 结果与讨论
3.3.1 基态结构
3.3.2 前线分子轨道
3.3.3 吸收光谱
3.3.4 电子亲和势、电离势和重组能
3.4 小结
参考文献
4含吡啶四唑配体的铼（I）三羰基配合物的发光性能
4.1 引言
4.2 计算方法
4.3 结果和讨论
4.3.1 优化的基态和激发态几何结构
4.3.2 前线分子轨道性质
4.3.3 吸收光谱
4.3.4 磷光光谱
4.3.5 光谱的溶剂化效应
4.3.6 电子亲和势、电离势和重组能
4.3.7 CH2C12溶液中的磷光量子产率
4.4 小结
参考文献
5含硫配体的铼（I）三羰基配合物作为染料分子的发光性能
5.1 引言
5.2 计算方法
5.3 结果和讨论
5.3.1 基态几何结构
5.3.2 前线分子轨道性质
5.3.3 甲醇溶液中的吸收光谱
5.3.4 配合物在DSSC中表现的理论研究
5.4 小结
参考文献
6羧基位置和数目对铼（I）配合物作为染料敏化剂性能的影响
6.1 引言
6.2 羧基数目和位置对敏化性能的影响
6.2.1 计算方法
6.2.2 基态几何结构
6.2.3 基态分子前线轨道性质
6.2.4 二氯甲烷中的吸收光谱
6.2.5 新型染料分子在DSSC中的性能
6.3 配体上的不同官能团对敏化性能的影响
6.3.1 计算方法
6.3.2 官能团对染料分子基态几何结构的影响
6.3.3 染料分子前线轨道
6.3.4 二氯甲烷中的吸收光谱
6.3.5 染料分子敏化性能相关参数
6.3.6 小结
参考文献
7不同官能团对含炔基铼（I）配合物敏化特性的调控
7.1 引言
7.2 计算方法
7.3 结果与讨论
7.3.1 孤立染料分子和染料/Ti02整个体系的结构
7.3.2 孤立染料分子和染料/Ti02体系的前线分子轨道
7.3.3 孤立染料分子和染料/Ti02体系的吸收光谱性质
7.3.4 染料分子在DSSC中的性能
7.4 小结
参考文献
8 总结与展望
8.1 总结
8.2 展望
附表