本书系统介绍了有机磷化合物立体化学的基础，手性磷原子化合物的合成方法，侧链手性中心磷化合物的不对称合成方法，过渡金属配合物的不对称催化，有机催化的研究，酶和其他生物方法在不对称合成中的应用等内容。另外，还详细阐述了手性有机磷化合物及其不对称合成的理论基础，突出了手性有机磷化合物及其不对称合成研究的重要性，并结合最新研究进展介绍了该领域在工业中实际应用情况。
本书在翻译的过程中尽可能地遵循原著中内容和结构，旨在为读者提供更为专业和细致的讲解，可供从事有机化学、药物合成等领域研究的相关研究人员阅读，也可作为高等院校相关专业的教学用书。

缩略语表
1 有机磷化合物立体化学基础
1.1 历史背景
1.2 立体化学中的一些常见定义
1.3 对映体组成的测定
1.3.1 核磁共振方法
1.3.1.1 手性溶剂
1.3.1.2 金属配合物（位移试剂）
1.3.1.3 核磁共振手性衍生试剂
1.3.2 色谱分析方法
1.3.2.1 气相色谱法
1.3.2.2 液相色谱法
1.4 绝对构型的确定
1.4.1 X射线晶体分析
1.4.2 化学相关方法
1.4.3 通过核磁共振确定绝对构型
1.5 不对称诱导和立体化学
1.5.1 不对称诱导
1.5.2 不对称合成
1.5.3 不对称转化
1.5.4 对映选择性反应
1.5.5 对映选择性合成
1.6 总结
参考文献
2 P-手性磷化合物的不对称合成
2.1 引言
2.2 低配位磷化合物
2.3 三价三配位磷化合物
2.3.1 P（Ⅲ）-化合物的结构稳定性
2.3.2 P（Ⅲ）上的不对称亲核取代
2.3.2.1 仲醇作为手性助剂
2.3.2.2 光学活性胺作为手性助剂
2.3.2.3 麻黄碱在P（Ⅲ）上作为手性诱导剂
2.3.3 P（Ⅲ）化合物的不对称氧化
2.3.4 P（Ⅲ）上的不对称亲电取代
2.3.4.1 不对称Michaelis-Arbuzov反应
2.4 五价P（Ⅳ）-磷化合物
2.4.1 导言
2.4.2 亲核取代反应
2.4.2.1 手性醇在P（Ⅳ）上的亲核取代
2.4.2.2 手性胺P（Ⅳ）上的亲核取代
2.5 手性P（Ⅴ）和P（Ⅵ）磷化合物
2.6 总结
参考文献
3 含有侧链手性中心的磷化合物
3.1 引言
3.2 侧链中的不对称诱导
3.2.1 手性从磷向其他中心的转移
3.2.1.1 手性磷稳定阴离子
3.2.1.2 1，2-不对称诱导
3.2.1.3 1，4-不对称诱导
3.3 对映选择性烯化
3.4 磷亲核试剂与CX键的立体选择性加成
3.4.1 磷-羟醛反应
3.4.2 磷-Mannich反应
3.4.3 磷-Michael反应
3.5 不对称还原
3.6 不对称氧化
3.7 C-修饰
3.8 不对称环加成
3.9 多重立体选择性
3.10 总结
参考文献
4 金属配合物的不对称催化
4.1 引言
4.2 不对称催化加氢及其他还原反应
4.2.1 C＝C磷化合物的加氢
4.2.2 C＝O磷化合物的加氢
4.3 不对称还原和氧化
4.3.1 C＝O、C＝N和C＝C键的还原
4.3.2 不对称氧化
4.4 亲电不对称催化
4.4.1 磷原子上的催化亲电取代
4.4.1.1 P（Ⅲ）化合物的烷基化和芳基化
4.4.2 侧链中的催化亲电取代
4.4.2.1 烷基化
4.4.2.2 卤化
4.4.2.3 胺化
4.5 亲核不对称催化
4.5.1 磷亲核试剂对多键的不对称加成
4.5.1.1 磷-羟醛反应
4.5.1.2 磷-Mannich反应
4.5.1.3 磷-Michael反应
4.6 环加成反应
4.7 总结
参考文献
5 不对称有机催化
5.1 引言
5.2 不对称有机催化中底物的催化活化模式
5.3 磷-羟醛反应
5.3.1 金鸡纳生物碱的催化作用
5.3.2 金鸡纳-硫脲的催化作用
5.3.3 其他有机催化剂的催化作用
5.4 磷-Mannich反应
5.4.1 金鸡纳生物碱的有机催化作用
5.4.2 亚胺的有机催化作用
5.4.3 亚胺盐的有机催化作用
5.4.4 手性Bronsted酸的有机催化作用
5.5 磷-Michael反应
5.5.1 金鸡纳生物碱的有机催化作用
5.5.2 硫脲的有机催化作用
5.5.3 亚胺盐的有机催化作用
5.5.4 N-杂环卡宾的有机催化作用
5.5.5 脯氨酸衍生物的有机催化作用
5.6 酮膦酸酯的有机催化加成
5.6.1 脯氨酸、氨基酸及其衍生物
5.6.2 硫脲的有机催化作用
5.7 磷-Henry反应
5.8 P-叶立德的有机催化改性
5.9 手性二胺的不对称催化
5.10 其他
参考文献
6 不对称生物催化
6.1 引言
6.2 有机磷化合物的酶促合成
6.2.1 羟基膦酸酯的动力学拆分
6.2.2 生物催化酯交换法拆分α-羟基膦酸酯
6.2.3 生物催化水解法拆分α-羟基膦酸酯
6.2.4 α-羟基膦酸酯的动态动力学拆分
6.2.5 β-和ω-羟基膦酸酯的拆分
6.2.6 β-羟基膦酸酯的动态动力学拆分
6.2.7 氨基膦酸酯的拆分
6.3 C-P键化合物的生物合成
6.4 P-手性磷化合物的拆分
6.5 手性有机磷化合物的微生物合成
6.5.1 酵母催化合成
6.5.2 单细胞真菌合成
6.5.3 细菌合成
6.6 总结
参考文献
索引