《结构化学（第四版）》为普通高等教育“十一五”国家规划教材、2004年国家精品课程配套教材。《结构化学（第四版）》以卢嘉锡先生于20世纪50年代为厦门大学开设的“物质结构”内容为蓝本，汇集了几代人的教学经验，既保留了经典的结构化学内容，又注重吸收新的科研成果，主要包括量子力学基础、原子结构、分子对称性与点群、双原子分子、多原子分子结构、晶体学基础、金属和合金结构、离子化合物等内容。《结构化学（第四版）》的特点是突出重点，基础概念阐述清楚；围绕难点，联系化学现象或化学概念，做到深入浅出。此外，《结构化学（第四版）》还配有习题及部分习题参考答案，便于学生学习。

第四版前言
第三版前言
第二版前言
版前言
章量子力学基础1
1.1量子力学的诞生1
1.1.119世纪末的物理学1
1.1.2三个重要实验1
1.1.3德布罗意物质波4
1.1.4测不准原理5
1.2量子力学的基本假设6
1.2.1假设Ⅰ——状态波函数和概率6
1.2.2假设Ⅱ——力学量与线性自共轭算符8
1.2.3假设Ⅲ——Schrodinger方程9
1.2.4假设Ⅳ——态叠加原理10
1.2.5假设Ⅴ——Pauli不相容原理11
1.3量子力学的简单应用11
1.3.1一维势箱中的自由粒子11
1.3.2三维势箱中的自由粒子13
1.3.3应用14
1.4量子力学的一些基本概念16
1.4.1全同粒子16
1.4.2表象16
1.4.3隧道效应17
习题118
参考文献20
第2章原子结构21
2.1类氢离子的Schrodinger方程21
2.1.1引言21
2.1.2变数分离22
2.1.3解Φ方程23
2.1.4Θ方程的解23
2.1.5R方程的解24
2.2类氢离子波函数及轨道能级25
2.2.1量子数的物理意义25
2.2.2主量子数n与能级26
2.2.3径向分布函数27
2.2.4角度分布函数30
2.3多电子原子的结构33
2.3.1核外电子排布与电子组态33
2.3.2中心力场近似和自洽场方法34
2.3.3电离能与电子亲和能35
2.3.4电负性39
2.4原子光谱项40
2.4.1定义40
2.4.2原子光谱项的推导41
2.4.3组态的能级分裂43
2.4.4基态光谱项44
习题245
参考文献47
第3章分子对称性与点群48
3.1对称元素与点群48
3.1.1对称性、对称操作与对称元素48
3.1.2旋转轴与转动49
3.1.3对称面与反映50
3.1.4对称中心与反演51
3.1.5映转轴与旋转反映51
3.1.6对称点群52
3.2分子对称点群54
3.2.1对称点群分类54
3.2.2Cn群54
3.2.3Cnv群55
3.2.4Cnh群55
3.2.5Dn群56
3.2.6Dnh群57
3.2.7Dnd群59
3.2.8Sn群60
3.2.9高阶群61
3.2.10分子点群的判别65
3.3群的表示理论66
3.3.1可约表示与不可约表示66
3.3.2特征标表67
3.3.3应用68
3.4分子对称性与旋光性和偶极矩70
3.4.1分子旋光性70
3.4.2分子偶极矩71
习题374
参考文献76
第4章双原子分子77
4.1化学键理论简介77
4.1.1原子间相互作用力77
4.1.2化学键理论77
4.1.3结构与性质的关系78
4.2H+2的Schrodinger方程79
4.2.1原子单位79
4.2.2Born-Oppenheimer近似79
4.3H+2的精确解法80
4.3.1椭球坐标与变数分离80
4.3.2H+2的精确解的对称性81
4.3.3态的分类82
4.4H+2的近似解法82
4.4.1变分法简介82
4.4.2变分法解H+283
4.4.3积分意义85
4.4.4成键原理86
4.5分子轨道理论和双原子分子结构87
4.5.1分子轨道理论87
4.5.2双原子分子轨道的特点87
4.5.3同核双原子分子89
4.5.4异核双原子分子91
4.6价键理论和H2分子结构93
4.6.1价键理论93
4.6.2H2的价键处理94
习题496
参考文献98
第5章多原子分子结构(一)99
5.1杂化轨道理论99
5.1.1杂化轨道波函数99
5.1.2杂化轨道的方向100
5.1.3应用101
5.2常见分子化学键103
5.2.1二元氢化物103
5.2.2各种氧化物104
5.2.3卤化物105
5.2.4稀有气体化合物105
5.3离域化学键106
5.3.1一般π键106
5.3.2离域π键107
5.3.3共轭效应108
5.3.4芳香性109
5.4HMO方法110
5.4.1HMO方法简介110
5.4.2丁二烯的HMO处理111
5.4.3电荷集居与分子图112
5.4.4环烯烃体系113
5.5分子轨道先定系数法114
5.5.1介绍114
5.5.2偶数碳链分子117
5.5.3奇数碳链分子118
5.5.4共轭环链之一118
5.5.5共轭环链之二120
5.5.6复杂共轭体系121
5.6共价键能与半径122
5.6.1共价键键能122
5.6.2键长和共价半径123
5.6.3范德华半径124
5.7前线轨道理论和轨道对称守恒原理126
5.7.1前线轨道理论126
5.7.2分子轨道对称守恒原理127
习题5130
参考文献132
第6章多原子分子结构(二)133
6.1缺电子多中心键133
6.1.1硼烷的结构133
6.1.2Lipscomb的拓扑结构134
6.1.3封闭硼笼BnH2-n与Wade规则135
6.1.4其他缺电子多中心键136
6.2配合物的化学键137
6.2.1简介137
6.2.2σ键配合物的结构139
6.2.3金属羰基配合物(σ-π配键)140
6.2.4烯烃配位化合物140
6.3配位场理论142
6.3.1中心离子电子组态的谱项142
6.3.2原子轨道在不同环境中的能级分裂143
6.3.3弱场方案145
6.3.4强场方案145
6.4过渡金属原子簇化合物147
6.4.1簇合物中M-M间多重键147
6.4.2金属簇合物的几何构型与电子计数法148
6.5原子团簇150
6.5.1富勒烯碳笼150
6.5.2碳纳米管152
6.6次级键153
6.6.1非金属原子间次级键154
6.6.2非金属-金属原子间次级键154
6.6.3金属原子间次级键155
6.7氢键156
6.7.1氢键产生的条件和影响156
6.7.2水的氢键158
6.7.3几种重要化合物的氢键160
6.8超分子化学162
6.8.1分子化学与超分子化学162
6.8.2经典的超分子主体162
6.8.3分子识别与超分子自组装164
6.8.4晶体工程166
习题6166
参考文献168
第7章晶体学基础169
7.1晶体结构的周期性和点阵169
7.1.1晶体及其性质169
7.1.2周期性与点阵结构170
7.1.3晶胞173
7.1.4实际晶体173
7.2晶系、Bravais格子与晶面174
7.2.1七个晶系174
7.2.214种空间点阵形式175
7.2.3晶面与米勒指数177
7.3晶体的对称性179
7.3.1晶体结构的对称元素和对称操作179
7.3.2晶体的宏观对称性——晶体学点群182
7.3.3晶体的微观对称性——空间群183
7.4晶体的X射线衍射185
7.4.1引言185
7.4.2X射线的产生与散射186
7.4.3衍射方向187
7.4.4倒易点阵与反射球189
7.4.5衍射强度190
7.4.6系统消光191
7.4.7X射线相干散射理论简介192
7.5X射线衍射的应用194
7.5.1单晶衍射法194
7.5.2多晶衍射法195
7.5.3应用196
7.6准晶200
7.6.1准晶的发现200
7.6.2平面镶嵌与黄金分割200
7.6.3二十面体密堆201
7.6.4晶体的新定义202
7.6.5准晶种类202
习题7204
参考文献207
第8章金属和合金结构209
8.1金属键理论209
8.1.1自由电子模型209
8.1.2能带理论210
8.2等径球密堆积211
8.2.1三种密堆积211
8.2.2密堆与空隙213
8.3金属单质结构215
8.3.1单质结构215
8.3.2金属原子半径216
8.4合金的结构217
8.4.1金属固溶体218
8.4.2金属化合物219
8.4.3金属间隙化合物222
8.5非晶态合金224
8.5.1简介224
8.5.2非晶态合金的结构特征225
8.5.3非晶态合金的制备与分类226
8.5.4性能与应用227
习题8228
参考文献231
第9章离子化合物232
9.1晶格能232
9.1.1晶格能的静电模型232
9.1.2晶格能的热力学模型233
9.2几种典型的二元离子晶体结构234
9.2.1NaCl型234
9.2.2CsCl型235
9.2.3ZnS型235
9.2.4CaF2型236
9.2.5TiO2型236
9.3离子半径237
9.3.1引言237
9.3.2离子半径与周期表238
9.3.3离子堆积规则240
9.4离子极化241
9.4.1离子极化的概念241
9.4.2离子极化对结构的影响241
9.5多元离子化合物244
9.5.1主要多元离子化合物245
9.5.2Pauling规则248
9.5.3硅酸盐的结构249
9.6功能材料晶体251
9.6.1高温超导晶体251
9.6.2非线性光学晶体253
9.6.3磁性材料254
9.6.4功能转化材料256
……
附录