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书名 奈特绘图版医学全集(第2卷内分泌系统原书第2版中文翻译版)(精)
分类
作者 (美)杨
出版社 科学出版社
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简介
内容推荐
本书是世界有名医学绘图大师奈特(FrankH.Netter)医学绘图系列之一。作者以通俗易懂的语言简明扼要地介绍了人体内分泌系统的器官正常解剖、生理与异常状态下的相关改变及相关的主要疾病临床表现等关键知识,内容包括下丘脑垂体、甲状腺、肾上腺、生殖系统、胰腺、骨代谢、脂代谢、遗传和内分泌肿瘤等,并配以形象逼真、高度概括的绘图,将深奥的基础科学与临床医学融会贯通,瞬间使人领悟奇妙的人体结构和机体功能,以及疾病发生机制和临床表现原因。
作者简介
扬医师是Mayo临床医学院的医学教授,也是Tyson内分泌临床教授。他在密歇根州立大学( Michigan State University)获得了本科和医学学位,并在明尼苏达大学( University of Minnesota)获得了科学硕士学位。Young博士受训于位于密歇根皇家橡树( Royaloak, Michigan)的William Beaumont医院,并在位于明尼苏达州罗切斯特( Rochester,Minnesota)的Mayo诊所完成了内分泌和代谢学的专业学习( fellowship)。他从1984年在Mayo诊所供职,因为他教学中的突出贡献使得他获得了包括Mayo Fellow协会年度很好内科教师、Mayo诊所内分泌年度教师、Mayo医学院继续教育很好教职员奖、美国临床内分泌学学会H.Jack Baskin内分泌教学奖等诸多医学教育方面的奖项。在医学专业方面的造诣使Young医师获得了包括Mayo杰出医师奖、美靠前分泌学会临床内分泌学很好奖以及内分泌学会杰出医师奖等荣誉。Young博士的临床研究方向是原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤。他曾经在内分泌性高血压和肾上腺、垂体疾病方面发表过200余篇文章,出席过300余场靠前和靠前会议,在100余所医学机构中担任客座教授。
目录
第1章垂体和下丘脑
一、垂体的发育
二、垂体的组成及与下丘脑的关系
三、垂体的血液供应
四、垂体的解剖和毗邻
五、垂体与海绵窦的毗邻关系
六、蝶鞍的毗邻
七、垂体前叶分泌的激素和反馈调节
八、垂体后叶
九、鞍上疾病的表现
十、颅咽管瘤
十一、垂体肿瘤对视器的影响
十二、垂体和垂体柄的非肿瘤损伤
十三、男性儿童和青少年的垂体前叶功能减退
十四、成年人垂体前叶激素缺乏
十五、选择性和部分性垂体功能减退
十六、严重的垂体前叶功能缺乏或全垂体功能减退
十七、产后垂体坏死(席汉综合征Sheehansyndrome)
十八、垂体卒中
十九、垂体性巨人症
二十、肢端肥大症
二十一、分泌泌乳索的垂体肿瘤
二十二、分泌促肾上腺皮质激素的肿瘤
二十三、纳尔逊综合征(Nelsonsyndrome)
二十四、临床无功能的垂体肿瘤
二十五、催产索的分泌和功能
二十六、血管加压素的分泌和功能
二十七、中枢性尿崩症
二十八、朗格汉斯细胞组织细胞增多症
二十九、成年人朗格汉斯细胞组织细胞增多症
三十、垂体转移瘤
三十一、垂体的手术方式
第2章甲状腺
一、甲状腺和甲状旁腺的解剖
二、甲状腺和甲状旁腺的发育
三、甲状腺先天畸形
四、促甲状腺激素对甲状腺的作用
五、甲状腺激素的生理功能
六、格雷夫斯病(Gravesdisease)
七、格雷夫斯眼病(Gravesophthalmopathy)
八、格雷夫斯病(Gravesdisease)甲状腺的病理改变
九、毒性甲状腺腺瘤和毒性多结节甲状腺肿的临床表现
十、毒性甲状腺腺瘤和毒性多结节性甲状腺肿的病理生理学
十一、成年人甲状腺功能减退症的临床表现
十二、先天性甲状腺功能减退症
十三、非毒性甲状腺肿
十四、甲状腺肿的大体病理
十五、非毒性甲状腺肿的病因学
十六、慢性淋巴细胞性甲状腺炎和纤维性甲状腺炎
十七、亚急性甲状腺炎
十八、甲状腺乳头状癌
十九、甲状腺滤泡状癌
二十、甲状腺髓样癌
二十一、甲状腺许特尔细胞癌(Huthlecellcarcinomna)
二十二、甲状腺未分化癌
二十三、甲状腺转移癌
第3章肾上腺
一、肾上腺的发育
二、肾上腺的解剖和血液供应
三、肾上腺的神经支配
四、肾上腺的组织学
五,肾上腺皮质激素的生物合成与代谢
六、皮质醇的生物学作用
七、库欣综合征——临床表现
八、诊断库欣综合征的试验方法
九、库欣综合征:病理生理学
十、原发性色素结节性肾上腺皮质病引起的库欣综合征
十一、类固醇生成障碍中的主要异常
十二、经典的先天性肾上腺皮质增生症
十三、肾上腺雄激素的生物活性
十四、成年人激素过多综合征
卜五、醛固酮的生理作用
十六、原发性醛固酮增多症
十七、肾上腺静脉取血
十八、肾索血管紧张素醛固酮系统和肾血管性高血压
十九、急性肾上腺皮质功能不全——肾上腺危象
二十、慢性原发性肾上腺皮质功能不全一一艾迪生病(Addisondisease)
二十一、原发性肾上腺皮质功能不全的实验室检查和治疗
二十二、继发性肾上腺皮质功能不全的实验室检查和治疗
二十三、肾上腺髓质和儿茶酚胺
二十四、儿茶酚胺的合成、储存、分泌、代谢和灭活
二十五、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
二十六、肾上腺的转移瘤
第4章生殖
一、性腺的分化
二、生殖道的分化
三、外生殖器的分化
四、睾酮及雌激素的合成
五、正常青春期
六、性早熟
七、性发育异常
八、性染色体异常
九、克兰费尔特综合征(Klinefeltersyndrome)1
十、特纳综合征(Turnersyndrome,性腺发育不全)
十一、多毛症及男性化
十二、性激素对女性生殖周期从出生到年老的影响
十三、功能性及病理性子宫出血
十四、男性乳房发育
十五、溢乳
第5章胰腺
一、胰腺的解剖与组织学
二、胰腺的外分泌功能
三、胰腺胰岛的组织学
四、胰岛素分泌
五、胰岛素的作用
六、糖酵解
七、三羧酸循环
八、糖原代谢
九、胰岛素缺乏的后果
十、糖尿病酮症酸中毒
十一、1型糖尿病
十二、2型糖尿病
十三、糖尿病视网膜病变
十四、增生性糖尿病视网膜变性的并发症
十五、糖尿病肾病
十六、糖尿病神经病变
十七、糖尿病动脉粥样硬化
十八、糖尿病患者血供不足:糖尿病足
十九、妊娠期糖尿病
二十、2型糖尿病的治疗
二十一、1型糖尿病的治疗
二十二、胰岛素瘤
二十三、原发性胰β细胞增生
第6章骨骼和钙
一、正常甲状旁腺组织学
二、甲状旁腺生理学
三、骨重建单位
四、原发性甲状旁腺功能亢进的病理生理
五、原发性甲状旁腺功能亢进的病理和临床表现
六、高钙血症病因鉴别诊断相关检查
七、肾性骨营养不良
八、甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺组织学
九、甲状旁腺功能减退的病理
十、急性低钙血症的临床表现
十一、假性甲状旁腺功能减退的病理生理
十二、la型假性甲状旁腺功能减退的临床表现
十三、骨质疏松的发病机制
十四、绝经后女性骨质疏松
十五、男性骨质疏松
十六、骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床表现
十七、营养缺乏性佝偻病和骨软化症
十八、假性维生素D缺乏性佝偻病和骨软化症
十九、低磷血症性佝偻病
二十、儿童佝偻病的临床表现
二十一、成年人骨软化症的临床表现
二十二、佩吉特骨病(Pagetdisease)
二十三、佩吉特骨病(Pagetdisease)的发病机制、治疗
二十四、成骨不全
二十五、低碱性磷酸酶症
第7章脂质和营养
一、胆固醇的合成和代谢
二、胆固醇和三酰甘油的吸收
三、低密度脂蛋白受体及胆固醇水平的调节
四、高密度脂蛋白的代谢和胆固醇的逆运输
五、高胆固醇血症
六、高胆固醇血症性黄瘤病
七、无β脂蛋白症和丹吉尔病(Tangierdisease)
八、高三酰甘油血症
九、高三酰甘油血症的临床表现
十、动脉粥样硬化
十一、动脉粥样硬化的危险因素
十二、代谢综合征
十三、降脂药物的机制
十四、高脂血症的治疗
十五、必需维生素的吸收
十六、维生素B1缺乏:脚气病
十七、维生素B3缺乏:糙皮病
十八、维生素C缺乏:坏血病
十九、维生素A缺乏
二十、乳糜泻和吸收不良
二十一、溶酶体贮积症:神经鞘脂贮积病
二十二、神经性厌食症
二十三、肥胖
二十四、肥胖的外科治疗
第8章遗传学和内分泌肿瘤
一、多发性内分泌腺瘤病1型
二、多发性内分泌腺瘤病2型
三、希佩尔—林道综合征(vonHippel—Lindausyndrome)
四、1型神经纤维瘤病(vonRecklinghausendisease)
五、1型自身免疫多腺体综合征的临床表现
六、类癌综合征
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更新时间:2025/2/22 12:22:24