近年来，基于生理的药动学模型在医药领域越来越受到重视，在国内，目前也有越来越多的科研工作者希望能够学习并应用这一工具。但是，迄今为止，能够为科研人员学习这一领域内相关知识和新技术提供所需的全面信息的书籍还很缺乏。希拉·安妮·彼得斯著的《基于生理的药物动力学(PBPK)建模与模拟(原理方法及在医药工业中的应用)(精)》一书是基于生理的药动学模型领域享有盛名的一本著作，书中详尽描述了基于生理的药动学模型的原理、方法以及在医药领域中的应用。在此，我们将该书译成中文，希望能够为国内读者提供一本了解该领域的书籍，为PBPK模型在国内医药领域的推广应用提供一些帮助。
本书尝试将理论与实践相结合，展现了PBPK模型在提高和改进药物发现与研发进程方面的巨大潜力。本书由两部分组成。第一部分系统性介绍了基于生理的药动学模型、个体间差异，以及生物药或小分子药物间相互作用等方面所包含的基本原理。第二部分则深入介绍了PBPK模型在药物研发中的具体应用及其显著作用。
为了同时满足不同层次读者的需求，本书既包括对本领域概略性的描述，也包括对各相关领域深入研究的探究。每章结尾都有章节内关键词的解释，便于非PBPK模型领域的读者参考查询。因此，本书是包含了PBPK模型这一当今药学专业热门领域内众多精华内容的一本经典书籍。

第Ⅰ部分 原理与方法
第1章 制药工业中的模型
1.1 前言
1.2 建模方法
1.3 使模型融入药物研发流程的效果最大化所需要采取的步骤
1.4 本书涉及范围
关键词
参考文献
第2章 基于生理的药物动力学模型
2.1 前言
2.2 生理学建模实例
2.3 医药工业对生理模型的需求
2.4 器官的房室模型
2.5 药物动力学中自上而下和自下而上的建模方法
参考文献
第3章 药物动力学基础简述
3.1 简介
3.2 给药途径
3.3 药物处置
3.3.1 吸收
3.3.2 血浆蛋白结合，血液-血浆比率
3.3.3 分布、消除、半衰期和清除率
3.3.4 转运体在ADME中的作用
3.4 线性和非线性药物动力学
3.5 稳态药物动力学
3.6 剂量预测
3.7 药物发现中成功的PK优化
关键词
参考文献
第4章 药物吸收的生理模型
4.1 引言
4.2 药物吸收与肠道生物利用度
4.2.1 溶解度与溶出度
4.2.2 药物的渗透性：细胞转运、细胞间旁路转运与载体介导的转运通路
4.2.3 从屏障到跨膜转运——肠腔中降解、外排与肠道代谢
4.3 影响药物吸收与肠道生物利用度的因素
4.3.1 影响药物口服吸收的生理因素与种属间的生理差异
4.3.2 药物自身的相关影响因素
4.3.3 剂型相关的影响因素
4.4 药物被动渗透率与溶解度的计算机模拟预测
4.4.1 渗透性的计算机模型
4.4.2 溶解度的计算机模型
4.5 药物渗透性、溶解度、肠腔稳定性、外排及肠道代谢性质的测定
4.5.1 药物渗透性的体外、在体与体内测试
4.5.2 热力学溶解度与平衡溶解度的测定
4.5.3 肠腔中稳定性
4.5.4 药物外排
4.5.5 研究与预测肠代谢的体外模型
4.6 吸收模型
关键词
参考文献
第5章 组织分布生理模型
5.1 引言
5.2 外源物质组织分布的影响因素
5.2.1 生理因素和种属间生理差异
5.2.2 化合物因素
5.3 组织分配系数计算机模型
5.4 表示组织分布速度和程度的参数测定
5.5 药物分布的生理模型
5.6 作用位点药物浓度
关键词
参考文献
第6章 药物代谢和排泄的生理模型
6.1 引言
6.2 影响外源性化学物质在机体内代谢和排泄的因素
6.3 肝胆消除和肾脏排泄模型
6.3.1 计算机模型
6.3.2 肝脏代谢的体外模型
6.3.3 转运体的体外模型
6.4 生理模型
6.4.1 药物原形和代谢产物的肝胆消除
6.4.2 肾排泄
参考文献
第7章 全身通用的基于生理的药物动力学模型
7.1 引言
7.2 全身通用的PBPK模型结构
7.3 模型假设
7.4 PBPK商业软件
参考文献
第8章 变异性、不确定度、灵敏度分析
8.1 引言
8.2 不确定性分析的必要性
8.3 生理、解剖、酶和转运体变异性来源
8.4 蒙特卡罗模拟用于不确定性和群体变异建模
8.5 灵敏度分析
8.6 结论
关键词
参考文献
第9章 用PBPK模型对药物-药物相互作用风险的评估
9.1 引言
9.2 药物-药物相互作用的影响因素
9.3 评价药物-药物相互作用的体外方法
9.3.1 潜在的DDI激动药
9.3.2 潜在的DDI受试药
9.4 评价药物-药物相互作用的静态模型
9.5 评价药物-药物相互作用的PBPK模型
9.5.1 抑制剂和诱导剂缺失时DDI受试药(V)的内在清除率
9.5.2 抑制剂存在下DDI受试药(V)的内在清除率
9.5.3 受MBI抑制的酶亚型丰度的时间依赖的变化
9.5.4 诱导剂存在时DDI受试药的内在清除率
9.6 PBPK模型和静态模型用于药物-药物相互作用评价的比较
关键词
参考文献
第10章 生物制品药物的基于生理的药物动力学
10.1 引言
10.2 治疗性蛋白质
10.2.1 肽类和蛋白质类
10.2.2 单克隆抗体类
10.3 治疗性蛋白质的药物动力学
10.3.1 肽类和蛋白质类
10.3.2 单克隆抗体类
10.4 治疗性蛋白质的PBPK/PD模型
10.4.1 治疗性蛋白质PBPK模型的必要性
10.4.2 治疗性蛋白质的生理药物动力学模型
10.4.3 药物动力学外推
10.4.4 治疗性蛋白质PBPK模型的应用
10.4.5 PBPK与药效动力学整合
10.5 反义寡核苷酸与RNA干预
10.5.1 反义寡核苷酸（ASOs）
10.5.2 核糖核酸干扰（RNAi）
10.5.3 反义寡核苷酸及双链RNAs的药物动力学
10.5.4 设计和修饰ASOs以改进靶点亲和力和PD：第一、第二与第三代ASOs
10.5.5 PK/PBPK模型和PD模型的整合
关键词
参考文献
第Ⅱ部分 在制药工业中的应用
第11章 数据整合与灵敏度分