自本书第6版发行以来，细胞培养领域已取得诸多进展，第7版除保留基本内容（培养细胞的生物学、细胞培养实验室的设计与布局、培养器皿与培养基、原代培养、细胞系及其鉴定、污染、分化、老化、永生化等）之外，特别强化了某些章节的内容，尤其见于3D培养、干细胞、特殊类型细胞培养、STR测序、规模化培养等的介绍，因此第7版无论是在理论上还是在技术上均更具新颖性和实用性。
R.I.弗雷谢尼著的《动物细胞培养--基本技术和特殊应用指南(原书第7版)/生命科学实验指南系列》可供学术研究人员、临床医生、生物制药研究者、有关学科大学师生尤其是研究生，以及细胞和分子生物学与遗传学研究及实验室管理人员，特别是培训老师、技术人员与受培训人员阅读参考。

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第1章 绪论
1.1 历史背景
1.2 组织培养的优点
1.2.1 环境控制
1.2.2 样品的特征和均一性
1.2.3 经济、规模和机械化
1.2.4 体内环境的体外模拟
1.3 局限性
1.3.1 专业技能
1.3.2 量的问题
1.3.3 去分化和选择
1.3.4 细胞的起源
1.3.5 不稳定性
1.4 体外的主要差异
1.5 组织培养的类型
参考文献
第2章 培养细胞的生物学
2.1 细胞培养环境
2.2 细胞黏附
2.2.1 细胞黏附分子
2.2.2 细胞间连接
2.2.3 细胞骨架
2.2.4 细胞外基质
2.2.5 细胞迁移
2.3 细胞增殖
2.3.1 细胞周期
2.3.2 细胞增殖调控
2.4 细胞分化
2.4.1 细胞分化的谤导和保持
2.4.2 细胞分化及去分化潜能
2.5 细胞信号转导
2.6 能量代谢
2.7 培养细胞的起源
2.7.1 培养的开始
2.7.2 细胞系的演化
2.7.3 细胞的衰老
2.7.4 连续细胞系的转化和建立
2.8 术语定义
参考文献
第3章 实验室设计及布局
3.1 布局、陈设和服务设施
3.1.1 必备条件
3.1.2 服务
3.1.3 通风装置
3.2 设计与布局
3.2.1 无菌操作区
3.2.2 层流柜
3.2.3 工作台
3.2.4 检疫和防范
3.2.5 培养
3.2.6 准备区
3.2.7 储存
3.3 灾害管理
参考文献
第4章 设备和材料
4.1 组织培养实验室的要求
4.2 无菌工作区
4.2.1 层流生物安全柜
4.2.2 手推车
4.2.3 无菌液体处理——移液和分液
4.2.4 倒置显微镜
4.2.5 照相机和监视器
4.2.6 解剖显微镜
4.2.7 离心机
4.2.8 细胞计数
4.3 孵育和培养
4.3.1 恒温箱
4.3.2 湿式C07培养箱
4.3.3 温度记录仪
4.3.4 滚筒支架
4.3.5 磁力搅拌器
4.3.6 培养器皿
4.4 准备和灭菌
4.4.1 洗涤
4.4.2 培养基和试剂的制备
4.4.3 灭菌
4.5 储存
4.5.1 耗材
4.5.2 冰箱和冷冻箱
4.5.3 冻存容器
4.5.4 程序降温仪
4.6 实验室辅助设备
4.6.1 计算机和网络
4.6.2 正置显微镜
4.6.3 低温冷冻箱
4.6.4 共聚焦显微镜
4.6.5 PCR热循环仪
4.7 专用设备
4.7.1 显微注射装置
4.7.2 菌落计数器
4.7.3 离心式淘洗器
4.7.4 沆式细胞仪
参考文献
第5章 无菌技术
5.1 无菌技术的目的
5.1.1 污染风险
21.1.1 连续和分批培养
21.1.2 次性生物反应器
21.1.3 规模和复杂性
21.1.4 搅匀和换气
21.2 单层规模培养
21.2.1 多表面扩增器
21.2.2 旋转培养
21.2.3 微载体
21.2.4 巨型微载体
21.2.5 灌流式单层培养
21.3 程序控制
21.4 大规模培养程序
21.5 自动化
21.5.1 机器人培养细胞
21.5.2 高通量筛选(HTS)
21.5.3 二维高通量筛选
参考文献
第22章 衰老，永生化和转化
22.1 在细胞系特征描述中的作用
22.2 遗传不稳定性和异质性
22.2.1 遗传不稳定性
22.2.2 染色体畸变
22.3 永生化
22.3.1 衰老的控制
22.3.2 病毒基因致永生化
22.3.3 人成纤维细胞的永生化
22.3.4 端粒酶诱导的永生化
22.3.5 供选择的永生化策略
22.4 生长控制异常
22.4.1 停泊不依赖性
22.4.2 接触抑制
22.4.3 血清依赖
22.4.4 癌基因
22.5 致瘤性
22.5.1 恶性化
22.5.2 肿瘤移植
22.5.3 侵袭力
22.5.4 血管发生
22.5.5 纤溶酶原活化因子
参考文献
第23章 定量
23.1 细胞计数
23.1.1 血细胞计数器
23.1.2 电子计数
23.1.3 染色的单层细胞
23.1.4 流式细胞仪
23.2 细胞重量和细胞压积
23.3 DNA含量
23.4 蛋白质
23.5 合成速率
23.5.1 DNA合成
23.5.2 蛋白质合成
23.6 准备样品用于酶分析和免疫分析
23.7 细胞计数
23.7.1 原位标记
23.7.2 流式细胞术
23.8 重复取样
23.8.1 数据获得
23.8.2 数据分析
23.9 细胞增殖
23.9.1 买验设计
23.9.2 生长周期
23.9.3 单层细胞生长曲线的分析
23.9.4 培养基体积、细胞浓度和细胞密度
23.9.5 悉浮培养
23.9.6 生长周期的各个阶段
23.9.7 生长曲线的衍生物
23.10 贴壁效率
23.10.1 集落形成分析
23.10.2 自动集落计数
23.11 标记指数
23.11.1 生长分数
23.11.2 有丝分裂指数
23.11.3 分裂指数
23.12 放射自显影术
23.13 细胞周期时间
23.14 细胞迁移
参考文献
第24