在这本《药品专利保护与公共健康》中，韦贵红博士深入研究了在经济利益与健康权发生冲突时，如何平衡保护知识产权与保障健康权二者的关系；从国际法的角度，系统地分析了健康权与公共健康的法理基础，探讨了健康权与药品取得的关系。

作者多层次、多角度地探讨了专利制度与药品可及性的关系，论述了专利制度对医药产业的重要性以及对发展中国家药品取得的影响，探讨如何解决药品取得问题。客观地分析了研发型制药产业、学名药制药产业和非政府组织的观点。

近年来，许多国家遭遇公共健康危机，使各国对于药品专利制度更加关注。药品的取得对于健康权的保障尤为重要，专利保护激励着新药的研发，但是专利药品所形成的市场垄断，使发展中国家和最不发达国家的病患难以及时、充分获得急需药品，公共健康受到严重的威胁。

《药品专利保护与公共健康》分析了健康权与公共健康的法理基础，探讨了健康权与药品取得的关系，梳理了TRIPs协议中关于药品专利保护的规定和多哈宣言的具体内容，论证了专利制度与药品可及性的关系，辨析了不同类型的药物政策，讨论了目前的医疗体制改革和中国药物政策的选择。提出中国要从根本上解决公共健康问题，需要充分运用TRIPs协议和多哈宣言的各种灵活性措施，同时医药产业必须走创新之路。

《药品专利保护与公共健康》作者多层次、多角度地探讨了专利制度与药品可及性的关系，论述了专利制度对医药产业的重要性以及对发展中国家药品取得的影响，探讨如何解决药品取得问题。

导论

 一、研究背景

 二、研究目的

 三、主要内容

第一章 健康权

 第一节 健康权概述

一、健康权的内涵

二、健康权的发展

三、健康权的法源

四、健康权的内容

五、健康权的实现

 第二节 健康权与国际人权

一、现代国际人权概况

二、健康权与人权的关系

三、保障公共健康与限制其他权利

 第三节 国家义务与国际合作

一、健康权的国家义务

二、全球性公共健康事件

三、国际合作保障健康权的实现

第二章 TRIPs协议关于药品专利的规范

 第一节 TRIPs协议概述

一、TRIPs协议的产生背景

二、TRIPs协议的基本原则

 第二节 TRlPs协议中专利保护的规定

一、专利要件

二、不授予专利的例外

三、专利的权利范围

四、专利保护期限

五、发展中国家与不发达国家的过渡性安排

第三章 TRIPs协议与公共健康议题

 第一节 《多哈宣言》概述

一、产生背景

二、TRIPs协议提供采取公共健康措施的基础

三、《多哈宣言》回应发展中国家之需求

四、解决药品取得问题需要多方位的思考

 第二节 《多哈宣言》内容分析

一、适用范围

二、TRIPs协议与知识产权的关系

三、为维护公共健康可采取的措施

四、TRIPs协议的弹性空间

五、欠缺制药能力国家的问题

六、技术转让与过渡安排

 第三节 《多哈宣言》的法律地位

一、《多哈宣言》为TRIPs协议的补充

二、《多哈宣言》的法律拘束力

 第四节 《多哈宣言》的主要争议

一、廉价药品进口方问题

二、《多哈宣言》所涉及的药品问题

三、出口方问题

四、采取强制许可的保障措施

五、采取灵活性机制的法律形式

六、疾病范围问题

 第五节 《多哈宣言》存在的法律问题与意义

一、《多哈宣言》存在的法律问题

二、《多哈宣言》的意义

第四章 专利制度与药品的可及性

 第一节 专利制度与制药产业

二、对专利制度的不同看法

二、专利制度对医药产业的重要性

三、专利保护对药品价格的实质影响

 第二节 专利制度影响发展中国家药品取得

一、发展中国家面临的药品取得问题

二、专利、药价与药品取得的关系

三、学名药对于发展中国家药品取得的影响

 第三节 如何解决药品取得问题

一、通过第31条修正案

二、通过TRIPs协议第30条的解释

三、应避免提出争端

四、义务免除

五、药品取得是公共健康的保障

 第四节 相关产业和非政府组织的观点

一、研发型制药产业的观点

二、学名药制药产业的观点

三、非政府组织的观点

第五章 药物政策与公共健康

 第一节 药物政策的制定

一、正确认识药品专利的保护

二、药物政策的主要类型

 第二节 向经济利益倾斜的药物政策

一、经济发展状况

二、美国荮物政策分析

三、初步结论

 第三节 寻求平衡的药物政策

一、经济发展状况

二、加拿大药物政策分析

三、初步结论

 第四节 向公共健康倾斜的药物政策

一、经济发展状况

二、印度药物政策分析

三、初步结论

 第五节 中国药物政策

一、药品专利保护的目标

二、利益平衡体现公平与正义

三、中国药物政策的分析

第六章 存在的问题与对策

 第一节 中国药品专利保护

一、目前状况

二、造成现状的原因

 第二节 中药领域知识产权的保护问题

一、中药专利保护的现状及原因

二、国内市场存在无序竞争

三、现行法律不完善

四、中药的知识产权保护对策

 第三节 药品的强制许可

一、强制许可的功能

二、强制许可再次受到重视

三、难以解决的现实障碍

四、强制许可的授权目的

五、有效执行强制许可的条件

六、实施强制许可的风险

 第四节 中国医药的发展

一、前途命运不容乐观

二、印度制药业发展的经验

三、力图创新与发展

四、扬长避短积极应对

 第五节 公共健康问题的应对策略

一、我国的药品法律制度

二、我国公共健康概况

三、如何解决公共健康所需药品

结束语

参考文献

附录

 附件1：TRIPs协议与公众健康宣言

 附件2：“TRIPs协议与公众健康宣言”第6段的执行

后记