随着现代科学技术的发展，有机化学学科的发展更加突飞猛进，新的有机合成技术不断涌现，这些新技术在有机合成研究领域和工业生产中发挥着越来越重要的作用。而现在的《有机化学》教科书由于学时和内容上的限制，对这些有机合成新技术只有很少介绍或者没有涉及。现在虽然也有些这方面的专著出版，但是由于这些专著的篇幅比较大，一般的读者很难在较短时间内读完，更不可能作为教材向学生介绍。到目前为止，还没有一本适合高年级本科生和研究生的较为全面介绍现代有机合成新技术的教材。纪顺俊、史达清主编的《现代有机合成新技术（第2版）》是在我们给苏州大学高年级本科生和研究生开设有机合成新技术课程的基础上，结合大量的新的科研成果的基础上编著而成的。本书的宗旨：较为全面而简明扼要地介绍现代有机合成的新技术；将学科前沿的一些新理论和最新的科研成果引入教材中，显示教材的新颖性；在教材中大多提供了原始文献的出处，这样便于读者查阅相关的原始文献。

随着现代科学技术的发展，新的有机合成技术和合成策略不断涌现，这些新技术和新策略在有机合成研究领域和工业生产中发挥着越来越重要的作用。纪顺俊、史达清主编的《现代有机合成新技术（第2版）》较为全面而简明扼要地介绍现代有机合成的新技术与策略，包括相转移催化反应、非传统溶剂中的有机合成、无溶剂有机合成、超声波化学合成、微波化学合成、多组分反应、碳－氢键的活化。并通过大量的反应实例来反应学科前沿的一些新理论和最新的科研成果。

《现代有机合成新技术（第2版）》适合作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材，同时也适合有机合成领域的科研人员参考。

第1章 相转移催化反应

1．1 概述

1．1．1 相转移催化作用

1．1．2 相转移催化反应体系

1．2 相转移催化剂的分类及性质

1．2．1 相转移催化剂分类

1．2．2 相转移催化剂的性质

1．3 相转移催化反应原理

1．4 相转移催化剂在有机合成中的应用

1．4．1 取代反应

1．4．2 烷基化反应

1．4．3 氧化反应

1．4．4 还原反应

1．4．5 Michael加成反应

1．4．6 其他反应

参考文献

第2章 非传统溶剂中的有机合成

2．1 引言

2．2 水介质中的有机合成

2．2．1 缩合反应

2．2．2 亲核加成反应

2．2．3 取代反应

2．2．4 周环反应

2．2．5 金属参与的Barbier反应

2．2．6 偶联反应

2．2．7 氧化、还原反应

2．2．8 多组分反应

2．3 离子液体作介质的有机合成

2．3．1 离子液体的历史

2．3．2 离子液体的结构和分类

2．3．3 离子液体的制备

2．3．4 离子液体的物理性质

2．3．5 离子液体中的有机合成

2．3．6 功能化离子液体

2．3．7 手性离子液体

2．4 超临界流体中的有机合成

2．4．1 超临界流体的基本性质

2．4．2 超临界二氧化碳在有机合成中的应用

2．4．3 超(近)临界水中的有机合成反应

参考文献

第3章 无溶剂有机合成

3．1 引言

3．2 固相反应中的分子运动及其影响因素

3．3 固相热反应

3．3．1 氧化反应

3．3．2 还原反应

3．3．3 加成反应

3．3．4 消除反应

3．3．5 偶联反应

3．3．6 取代反应

3．3．7 重排反应

3．3．8 缩合反应

3．3．9 多组分反应

3．4 固相光化学反应

3．4．1 光化学的基本原理

3．4．2 固相光化学反应

参考文献

第4章 超声波促进的有机合成

4．1 超声作用原理

4．2 有机声化学合成技术

4．2．1 超声波声源

4．2．2 声化学反应的影响因素

4．2．3 声化学反应器

4．3 超声波促进下的有机反应

4．3．1 氧化反应

4．3．2 还原反应

4．3．3 取代反应

4．3．4 加成反应

4．3．5 缩合反应

4．3．6 偶联反应

4．3．7 多组分反应

参考文献

第5章 微波促进的有机合成

5．1 微波及其特性

5．2 微波对有机化学反应的影响

5．3 微波反应器

5．3．1 微波炉装置

5．3．2 反应容器

5．4 微波技术在有机合成中的应用

5．4．1 酯化反应

5．4．2 Diels-Alder反应

5．4．3 缩合反应

5．4．4 重排反应

5．4．5 亲核取代反应

5．4．6 Michael加成反应

5．4．7 Friedel-Crafts反应

5．4．8 偶联反应

5．4．9 烯烃复分解反应

5．4．10 微波在杂环化合物合成中的应用

参考文献

第6章 多组分反应

6．1 引言

6．2 多组分反应的历史回顾

6．3 异腈参与的多组分反应

6．3．1 Passerini反应

6．3．2 Ugi反应

6．3．3 Groebke反应

6．3．4 活性亚甲基化合物与醛、异腈的反应

6．4 丙二腈参与的多组分反应

6．4．1 缩合反应

6．4．2 Michael加成反应

6．5 周环反应参与的多组分反应

6．5．1 通过[4+2]环加成参与的多组分反应

6．5．2 通过[3+2]环加成参与的多组分反应

6．6 金属催化的多组分反应

6．6．1 钯催化的多组分反应

6．6．2 镍催化的多组分反应

6．6．3 其他金属催化的多组分反应

6．7 不对称多组分反应

6．7．1 基于对亚胺亲核加成的不对称多组分反应

6．7．2 基于异腈的不对称多组分反应

6．7．3 基于环加成参与的不对称多组分反应

6．7．4 基于Michael加成反应的不对称多组分反应

6．8 多组分反应在天然产物合成中的应用

参考文献

第7章 碳-氢键活化反应

7．1 引言

7．1．1 碳-氢键活化反应的研究历史与意义

7．1．2 碳-氢键活化反应的问题与发展前景

7．2 钯催化的碳-氢键活化反应

7．2．1 芳基化反应

7．2．2 烷基化反应

7．2．3 烯基化反应

7．2．4 碳-氮成键反应

7．2．5 碳-氧成键反应

7．2．6 氟化反应

7．3 钯催化烯基碳-氢键活化反应

7．3．1 氧化芳基自偶联反应

7．3．2 氧化芳基交叉偶联反应

7．4 钌催化的碳-氢键活化反应

7．4．1 氢化芳化反应

7．4．2 从硼试剂出发的芳基化反应

7．4．3 卤素化合物出发的芳基化反应

7．5 铑催化碳-氢键活化反应

7．5．1 金属试剂出发的芳基化反应

7．5．2 从卤素化合物出发的芳基化反应

7．5．3 从其他化合物出发的芳基化反应 

7．6 铜催化碳-氢键活化反应 

7．6．1 芳基化反应

7．6．2 烷基化反应 

7．6．3 氟化反应 

7．7 其他金属催化碳-氢键活化反应 

7．7．1 钴催化碳-氢键活化反应

7．7．2 铁催化碳-氢键活化反应 

7．7．3 金催化的碳-氢键活化反应

参考文献