杨冬梅主编的《药事管理与法规实训(高职高专药学类专业实训教材)》实训项目主要包括总结药事管理事件、参观药事机构、药品注册申报、药品分类管理、编写药讯、处方点评、主题演讲、药品标签和说明书实例讨论、药品广告批准文号的审批、药品标识物调研和典型案例评析等，共计28个学时。教材包括实训目标、实训内容、知识拓展、实训考核评分标准等模块，实训内容包含实训目的、实训所需和实训要点等。

实训一 总结上一年度我国药事管理工作重大事件

实训二 参观药品监督管理部门或药品检验机构

实训三 药品注册申报

实训四 参观符合GMP药品生产车间

实训五 OTC药品调研

实训六 收集信息，编写药讯

实训七 门诊处方点评

实训八 “珍爱生命远离毒品”主题演讲

实训九 药品标签和说明书实例讨论分析

实训十 药品广告批准文号的审批

实训十一 药品通用名、药品商品名及药品注册商标的调研

实训十二 药品典型案例分析

附录一 药品管理法

附录二 处方管理办法

实训大纲

主要参考文献