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书名 药品不良反应法律救济制度研究/民商法学专题研究书系
分类 人文社科-法律-中国法律
作者 焦艳玲
出版社 知识产权出版社
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简介
目录

引言

第一章 药品不良反应的界定

 第一节 药品与药害

一、药品的范围和分类

二、药品的特性

三、药害的定义和分类

四、药害法律责任的承担

 第二节 药品不良反应的法律界定

一、药品不良反应的定义

二、药品不良反应损害的特点

三、药品不良反应损害赔偿责任的正当性

四、药品不良反应损害赔偿责任的分类与思考

第二章 我国药品不良反应的现状和问题

 第一节 药品不良反应监控及存在的问题

一、药品不良反应监测制度的起源

二、我国药品不良反应监测体系的建立

三、我国药品不良反应报告制度的内容

四、我国药品不良反应监控中存在的问题

 第二节 药品不良反应损害赔偿案件的现实困境

一、“拜斯亭事件”引发的思考

二、药品不良反应立法及存在的问题

三、药品不良反应案件司法审判的困境

第三章 药品不良反应损害赔偿责任性质的探讨

 第一节 药品不良反应与医疗损害责任

一、医疗损害责任的概念和特征

二、医疗损害责任的类型

三、医疗损害责任之重要形态——医疗事故损害责任

四、药品不良反应损害责任与医疗损害责任的区别

 第二节 药品不良反应与产品责任

一、产品与缺陷

二、产品责任的归责原则和构成要件

三、产品责任的免责事由

四、药品不良反应的产品责任之辩

 第三节 药品不良反应与国家赔偿责任

一、国家赔偿概述

二、国家赔偿适用于药品不良反应的法理基础

三、新《国家赔偿法》背景下国家赔偿适用于药品不良反应之空间探讨

四、药品不良反应中的国家补偿责任

第四章 侵权法视野下的药品不良反应损害救济

 第一节 药品不良反应侵权判定的归责原则

一、药品不良反应与过错责任原则

二、药品不良反应与严格责任原则

三、药品不良反应与公平责任原则

 第二节 药品不良反应侵权判定中的因果关系证明

一、药品不良反应因果关系证明的困境

二、疫学因果关系理论

三、多数不确定被告的因果关系判断理论

四、因果关系证明理论前景之展望

 第三节 药品缺陷的认定

一、产品缺陷的一般理论

二、药品缺陷的认定

三、药品不良反应中的缺陷认定

 第四节 药品责任之发展风险抗辩

一、发展风险抗辩在药品责任制度中的意义

二、发展风险抗辩之争论点评析

三、药品发展风险抗辩的域外法考察

四、药品责任发展风险抗辩的政策考量与利益平衡

五、药品发展风险抗辩适用的限制

 第五节 药品责任之跟踪观察义务

一、观察义务概述

二、观察义务在药品责任制度中的特殊意义

三、药品观察义务的体系整合

四、观察义务履行的法律效果——行政监管与侵权责任之交错

第五章 药品不良反应损害救济制度之比较

 第一节 德国药品不良反应损害救济制度

一、给付条件

二、给付范围

三、请求权时效

四、资金来源

 第二节  日本药品不良反应损害救济制度

一、日本药品不良反应损害救济制度发展的背景与立法进展

二、日本药品不良反应救济制度框架——《医药品副作用被害救济·研究振兴调查机构法》简介

三、其他健康损害救济制度

 第三节 瑞典药品不良反应损害救济制度

一、给付条件

二、给付对象

三、给付范围

四、资金来源

五、申请程序

 第四节 我国台湾地区药品不良反应损害救济制度

一、救济条件

二、救济范围

三、药害救济金的给付范围

四、救济金给付的标准

五、救济基金的来源

六、基金会的代位求偿权

七、请求权时效

八、药害救济的申请程序

第六章 侵权法的危机与药害救济的社会化趋势

 第一节 侵权法的危机

一、侵权法危机的根源

二、侵权法的解困之路

 第二节 损害救济机制的多元化

一、多元化救济机制的形成与内涵

二、多元化救济机制的模式

 第三节 药品不良反应救济的多元化趋势

一、药品不良反应侵权法救济的窘境

二、药害救济的社会化趋势

第七章 我国药品不良反应损害救济机制的构建

 第一节 指导理念与考量因素

一、指导理念

二、考量因素

 第二节 药品不良反应救济机制的模式选择

一、药品不良反应救济多元化机制的构成

二、药品不良反应损害救济基础机制的选择——保险抑或基金

 第三节 我国药品不良反应损害救济基金构建之设想

一、基金制度构建的法律基础——药害救济立法的完善

二、药品不良反应救济基金的模式——与疫苗异常反应救济基金的协调

三、基金模式的组织机构保障

四、救济给付的条件

五、给付范围

六、资金筹集

七、申请程序

第八章 预防接种异常反应的法律救济

 第一节 预防接种与预防接种损害赔偿责任

一、预防接种的概念和起源

二、预防接种的特点

三、预防接种的利益与风险

四、预防接种纠纷类型及其民事责任的承担

五、对预防接种纠纷中损害赔偿责任性质的思考

 第二节 我国预防接种异常反应损害之救济

一、预防接种不良反应的定义和类型

二、预防接种异常反应的构成和范围

三、预防接种异常反应损害之补偿

四、预防接种异常反应的鉴定

五、预防接种异常反应补偿和鉴定存在的问题

 第三节 国外疫苗接种异常反应的法律救济

一、国外疫苗接种异常反应救济机制的设置

二、英国疫苗接种异常反应的损害救济

三、美国疫苗接种异常反应的损害救济

四、日本疫苗接种异常反应的损害救济

五、对我国之启示

第九章 新药临床试验不良反应的损害救济

 一、药物临床试验的性质

 二、药物临床试验法律关系群研究

 三、药物临床试验致害的民事责任

参考文献

后记

内容推荐

焦艳玲所著的《药品不良反应法律救济制度研究》以药品不良反应受害者救济为中心,围绕药品不良反应损害责任的性质和承担,重点探讨我国药品不良反应损害救济的模式选择。由于侵权法在民事损害救济体系中的基础性地位,《药品不良反应法律救济制度研究》对药品不良反应救济机制的探索首先从侵权法展开。通过论证侵权法框架下药品不良反应损害救济的可能空间,指出传统侵权法在解决药品不良反应损害问题时的缺陷和不足,并为探讨药品不良反应损害救济的多元化模式提供论据支撑,最终指明我国药害救济的根本出路应当是摆脱对侵权法的依赖,建立非诉式和社会化的分担机制。

编辑推荐

焦艳玲所著的《药品不良反应法律救济制度研究》努力探索一条在我国可行的药品不良反应损害救济的法律途径。全书从我国药品不良反应损害救济的现状入手,指出我国药品不良反应损害救济的现实困境及其原因,进而对药品不良反应损害赔偿责任的法律性质进行分析,阐明其特殊性并指出其实现的法律障碍。由于侵权法在民事损害救济体系中的基础性地位以及人们在寻求法律救济时的诉讼偏好,本书对药品不良反应救济机制的探索首先从侵权法展开。在这一部分内容中,作者系统地论证了侵权法框架下药品不良反应救济的可能空间,并通过对域外药品不良反应损害侵权救济的状况进行分析,指出传统侵权法在面对药品不良反应损害时所遭遇的重重障碍——为实现救济弱者的目标,除了对药品生产企业施加更为严格的责任以外别无他途,而如此又极可能对医药产业的健康发展产生不当的抑制和阻碍,甚至损害公众在获得治疗机会方面享有的利益。

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更新时间:2025/4/7 7:51:39