刘卫彬主编的《重症肌无力》的内容包括重症肌无力的免疫发病机制、病理生理及遗传学、流行病学、临床表现、电生理诊断、自身抗体及免疫学检测、诊断及鉴别诊断、治疗、危象的重症监护、胸腺瘤伴发的MG、胸腺切除手术、认知功能及情感变化、护理及预后评定，以及兰伯特伊顿综合征等；汇集了广泛的论题，诸如详细的鉴别诊断评估、乙酰胆碱受体以及重要的治疗策略，对伴有情绪障碍患者的心理问题的判断与解决、评判MG预后的方法等。书中加入了大量的图片，以期更加形象化；也可以看到作者们个人的多年研究结果、治疗经验与心得，这或许对重症肌无力患者不同表现与个体化治疗需求是一种有用的参考，期望能对神经内科、胸外科、ICU、麻醉科、儿科、眼科、妇科及老年科医师的临床实际工作以及研究生的学习有所裨益。

第一章 重症肌无力的历史回顾

 Hrotorical Review of Myasthenia GraVIS

 一、虽雾里看花，却初窥端倪——340年前Willis首次描述“假性麻痹”

 二、凭临床观察，终拨云见日——探寻从重症肌无力的临床特点开始

 三、开正式命名，启临床分类——形象、准确地表述重症肌无力

 四、循胸腺病理，竟追本溯源——临床病理研究的里程碑与胸腺切除术的奇效

 五、用毒扁豆碱，创治疗奇迹——“St Alfege奇迹”暗隐发病机制之谜

 六、现自身抗体，显庐山面目——重症肌无力自身免疫机制的确立

 七、探治疗策略，穷无尽求索——不断探寻与完善重症肌无力的治疗方法

第二章 重症肌无力的免疫发病机制

 Immunopahlogenesis of Myasthenia Gravis

 一、正常神经肌肉接头的解剖结构和生理功能

 二、NMJ属性影响MG患者肌无力易感性

 三、重症肌无力免疫发病机制

第三章 重症肌无力的病理生理学及遗传学

 Pathophysiology and Genetics of Myasthenia Gravis

 一、重症肌无力的病理生理

 二、重症肌无力的遗传学

第四章 重症肌无力的流行病学和自然史

 Epidemiology and Naturahtistory of Myasthenia Gravis

 一、重症肌无力的流行病学

 二、重症肌无力的自然病程

第五章 重症肌无力的分类及全身型重症肌无力的临床表现

 Classification and Clinical Presentations of Generalized

 Myastlenia Gravis

 一、重症肌无力临床分型及危象

 二、全身型重症肌无力的临床表现

第六章 眼肌型重症肌无力

 Ocular Myastl3enia

 一、流行病学及病因

 二、眼外肌易感性的机制

 三、临床表现

 四、诊断试验与电生理检查

 五、诊断及鉴别诊断

 六、治疗

 七、转归和预后

第七章 重症肌无力伴发胸腺瘤

 Myast’henia Gravis Associated with Thymoma

 一、胸腺瘤的WHO分型及其与MG的关系

 二、MG相关性胸腺瘤的共同特征

 三、伴发胸腺瘤MG的发病机制

 四、伴发胸腺瘤MG的发病机制模型

 五、伴发胸腺瘤MG的治疗原则及预后

第八章 重症肌无力的电生理诊断

 Electrodiagnosis of Myasthenia Gravis

 一、神经传导测定

 二、同芯针肌电图测定

 三、重复神经刺激技术

 四、单纤维肌电图

 五、其他神经肌肉接头疾病的电生理改变．

第九章 重症肌无力的自身抗体及临床意义

 Autoantibodies and T1aeir Clinical Significance in Patients

 with Myast：henia Gravis

 一、重症肌无力的自身抗体

 二、自身抗体及其临床意义

第十章 重症肌无力的诊断与鉴别诊断

 Diagnosis and DifferentialDiagnosis of．Myasthenia Gravis

 一、诊断：

 二、鉴别诊断

第十一章 兰伯特伊顿综合征

 Lambert—Ea ton Syndrome

 一、病因及发病机制

 二、病理

 三、病理生理

 四、临床表现

 五、辅助检查

 六、诊断及鉴别诊断

 七、治疗

 八、预后

第十二章 重症肌无力的治疗

 Treatment of Myasthenia Gravis

 一、MG治疗的特点与问题

 二、MG的治疗

第十三章 肌无力危象的神经重症监护

 Netarocritical Care of Myasthenic Crisis

 一、对危象认识的历史演变

 二、危象的临床表现

 三、诊断及鉴别诊断

 四、危象处理

 五、危象的预后

第十四章 重症肌无力与胸腺

 Myasthenia Gravis and 17hymus

 一、胸腺是MG的始动部位

 二、胸腺树突状细胞——自身耐受的重要平衡因素

 三、胸腺补体和补体调节因子——异常免疫应答的始动因子

 四、胸腺与眼肌型和全身型MG

第十五章 重症肌无力的扩大胸腺切除术

 Extended Thymectomy for Myasthenia Gravis

 一、完全性胸腺切除的概念

 二、胸腺的外科解剖

 三、重症肌无力的胸腺切除术

 四、重症肌无力外科手术方法分类

 五、重症肌无力外科治疗的手术时机

 六、外科治疗方式选择

 七、外科治疗的围术期处理

 八、外科治疗的疗效

 九、手术治疗的其他问题

第十六章 重症肌无力的认知功能及情感变化

 Changes of Cognitive Function and Mood in Patients

 with Myasthenia Gravis

 一、流行病学

 二、病因和发病机制

 三、临床表现

 四、辅助检查

 五、诊断

 六、鉴别诊断

 七、MG伴发精神症状的误诊

 八、治疗

第十七章 重症肌无力患者的营养治疗及护理

 Nutritional Treatment and Care of Patients with

 Myasthenia Gravis

 一、重症肌无力的营养治疗

 二、重症肌无力的护理

第十八章 重症肌无力的预后评定

 Outcome Measurements in Patients with Myasthenia gravis

 一、MG预后评价工具

 二、MG预后影响因素

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