王秀文主编的《毒理学安全性评价GLP符合性检查与稽查》考虑到国内同行奇缺相关的参考书籍，为此，将国家药物安全评价监测中心10年建设过程中的经验、教训，近几年质量保证的进展，也借鉴了美国、日本、OECD及中国GLP原则及GLP原则符合性检查与稽查、各种毒理学试验的具体检查清单、模拟检查清单等汇集成册，同QA工作者共同分享，并为QA继续教育和培训提供一些素材。

毒理学安全性评价GLP符合性检查与稽查，是确保GLP法规实施的重要手段，也是保证毒理学研究数据可靠性和完整性的前提。王秀文主编的《毒理学安全性评价GLP符合性检查与稽查》描述了GLP法规符合性检查员与稽查员的十项主要活动，即①检查组织机构、设备仪器、SOP；②稽查实验方案、最终报告、原始记录、标本、样品等；⑨监测现场操作；④将调查方法及结果文件化处理；⑤报告观察结果、指示、建议；⑥计划调查方案；⑦向机构负责人及职员提供情报、建议及劝告；⑧证实过程、系统、数据的变更等的准确性；⑨综合评价存在的问题、修改和改进；⑩将调查的所有记录储存归档。

《毒理学安全性评价GLP符合性检查与稽查》适用于从事药品、食品、化妆品、农药、兽药、医疗器械和化学品安全性评价的工作人员，也可以作为生命科学、医学、等大专院校教师、研究生、科研人员和药品检验人员的参考书。

第一章 毒理学安全性评价与良好实验室管理规范

 第一节 良好实验室管理规范的历史

 第二节 良好实验室管理规范内容简介

 第三节 国内GLP认证检查

第二章 日本药品GLP法规介绍

 第一节 总则

 第二节 职员与组织

 第三节 实验设备及仪器

 第四节 实验机构的运作

 第五节 供试品的处置

 第六节 实验方案及实验的实施

 第七节 报告及保存

第三章 OECD—GLP原则注释与GLP符合性质量稽查

 第一节 OECD-GLP的起源、发展及意义

 第二节 OECD-GLP原则

 第三节 OECD-GLP原则应用的一致性文件：质量保证与GLP

 第四节 实验室供应商对GLP原则的遵守

 第五节 GLP原则在田间实验中的应用

 第六节 GLP原则在短期实验中的应用

 第七节 专题负责人在GLP研究中的职责与作用

 第八节 GLP原则在计算机系统中的运用

 第九节 多中心研究中OECD-GLP原则在管理和组织方面的应用

 第十节 委托方在GLP基本原则运用中的职责和作用

 第十一节 OECD-GLP原则在体外实验中的应用

 第十二节 为GLP实施监督机构制订的指导原则与建议性文件

 第十三节 向其他成员国要求或进行检查和研究稽查

 第十四节 OECD委员会关于实验数据相互认可的法案

 第十五节 药品非临床研究质量管理规范存档指导

第四章 美国药物非临床实验管理规范介绍

 第一节 综述

 第二节 组织和人员

 第三节 设施

 第四节 设备

 第五节 试验设施运行

 第六节 供试品和对照品

 第七节 非临床试验的方案和实施

 第八节 记录和报告

 第九节 试验不合格

 第十节 实验室质量检查文件实例

第五章 国际GLP法规比较

 第一节 国际GLP法规比较

 第二节 国际GLP法规的国际化

第六章 实验室质量控制和稽查

 第一节 实验室质量控制与质量保证

 第二节 评价的非技术参数

 第三节 评价的技术参数

 第四节 其他方面的考虑

 第五节 沟通和跟踪调查

 第六节 如何建立质量控制与质量保证体系

第七章 美国质量保证学会质量保证职业注册考试

 第一节 质量保证职业注册考试简介

 第二节 GLP质量保证职业注册考试详细内容概述

第八章 美国FDA-GLP、EPA法规符合性检查和稽查

 第一节 美国FDA-GLP法规遵从性检查和核查

 第三节 检查

 第三节 分析

 第四节 监管／管理策略

 第五节 总部的职责

 第六节 附件A

 第七节 非临床实验室试验GLP检查报告

 第八节 美国国家环保局GLP符合性稽查

第九章 中国SFDA-GLP与OECD-GLP、US-FDA-GLP检查比较

 第一节 美国FDA-GLP、OECD-GLP、中国SFDA-GLP检查的比较列表

 第二节 美国FDA．GLP、OECD-GLP、中国SFDA-GLP检查与稽查注释

第十章 毒理学试验GLP符合性QA审核要点

 第一节 一般毒理学研究GLP符合性QA审核

 第二节 免疫毒理学QA审核

 第三节 遗传毒理学研究的QA审核

 第四节 如何审核病理学数据

 第五节 啮齿动物致癌研究的病理学质量保证

 第六节 临床病理学实验室质量控制及检查

 第七节 生殖毒理学试验质量控制与QA审查

 第八节 毒代动力学(TK)GLP法规符合性检查与稽查要点

第十一章 国外QAU检查应用表格实例

第十二章 GLP原则符合性QA模拟检查

 第一节 现场调查(检查／审核)

 第二节 实验设施质量保证模拟检查表格实例

 第三节 最终报告书的检查(核查／审核)

 第四节 原始数据的检查

 第五节 质量保证人员对实验操作检查的案例讨论

 第六节 实验方案的检查

第十三章 比利时及德国GLP规范符合性检查与稽查手册

 第一节 比利时公共卫生科学研究院质量保证局GLP规范符合性检查

 第二节 德国GLP规范符合性检查和稽查手册

第十四章 毒理学安全性评价GLP符合性机构人员考核

 第一节 概述

 第二节 毒理学工作者职业资质认证

 第三节 IFSTP／IATP毒理病理学家认证

 第四节 美国实验动物协会动物饲养管理技术员证书考试和注册

 第五节 欧洲实验动物协会联合会推荐的从事动物工作人员的资质考试

 第六节 研究机构考虑的人员考核问题

第十五章 GLP符合性计算机化系统验证的检查

 第一节 计算机化系统验证：美国FDA检查

 第二节 计算机化系统检查的指导原则

 第三节 PIC／S“GxP环境中的计算机化系统的质量管理规范”

 第四节 计算机验证：对IT服务供应商的审核／检查