在我国医药行业不断发展和GMP认证制度全面实施的形势下，本书在编写上力求反映先进典型的药厂生产设备的原理、现状和发展，以GMP对制药生产厂房、设备、设施等硬件的要求为主线，全面介绍了药厂设备及车间工艺设计。全书共分17个章节，具体内容包括蒸汽系统、制药工程设计概论、药厂总体规划设计、工艺流程设计、车间土建和公用工程等。该书可供各大专院校作为教材使用，也可供从事相关工作的人员作为参考用书使用。

本教材分上下两篇。第一篇介绍制药生产过程中药厂专用设备的工作原理、基本构造、操作要点及发展动态，同时还简要介绍了生产中由设备故障引起的常见质量问题及相应的处理办法。第二篇从GMP对制药工程的要求出发，阐述了药厂车间工艺设计的原则、程序和方法，并通过典型的工艺设计案例介绍了生物制药及主要药物剂型的车间工艺设计要求，同时还简要介绍了辅助专业的设计要求。

上篇 药广设备

第1章 绪论

 1.1 设备的设计、选用和安装

 1.2 设备管理

 1.3 标准操作规程

第2章 发酵工艺生产设备

 2.1 罐类设备

 2.2 灭菌设备

第3章 分离提纯设备

 3.1 过滤设备

 3.2 提炼设备

 3.3 结晶设备

 3.4 真空泵

 3.5 干燥设备

第4章 蒸发、蒸馏设备

 4.1 蒸发设备

 4.2 蒸馏设备

第5章 成品分装设备

 5.1 概述

 5.2 分装生产线设备

第6章 空气系统

 6.1 空压机

 6.2 高压电动机

 6.3 空气储罐及压缩空气后处理设备

第7章 工业用水系统

 7.1 加压泵

 7.2 制冷机组

 7.3 凉水塔及轴流风机

第8章 蒸汽系统

 8.1 减温减压装置

 8.2 凝水回收设备

第9章 供电系统与“三废”处理设备

 9.1 变电所的供电方式

 9.2 变压器

 9.3 废水处理设备

 9.4 废气处理设备

 9.5 固体废弃物的处理设备

下篇 车间工艺设计

第10章 制药工程设计概论

 10.1 概述

 10.2 项目建议书

 10.3 可行性研究

 10.4 设计任务书

 10.5 设计工作阶段

 10.6 施工、试车、验收与交付生产

第11章 药厂总体规划设计

 11.1 厂址选择

 11.2 总平面设计

 11.3 洁净厂房的总平面设计

第12章 工艺流程设计

 12.1 概述

 12.2 工艺流程设计技术

 12.3 工艺流程图

第13章 物料衡算和能量衡算

 13.1 物料衡算

 13.2 能量衡算

第14章 车间工艺设计

 14.1 概述

 14.2 车间工艺设计要求

 14.3 车间管道设计

 14.4 车间工艺设计案例

 14.5 制水工艺设计

第15章 通风、空调和空气净化

 15.1 我国GMP对空气净化的要求

 15.2 制剂厂空气净化系统设计

 15.3 有特殊要求的净化空调系统

第16章 车间土建和公用工程

 16.1 车间土建设计

 16.2 公用工程

第17章 环保、安全、工业卫生与节能

 17.1 环境保护设计

 17.2 安全与工业卫生设计

 17.3 节能设计

参考文献