本书力图以短时、快速的方式使学习者掌握分子生物学相关知识，为深入研究生物学中的疑难问题奠定坚实的理论基础。本书内容包括基因克隆、PCR、DNA测序、蛋白质合成等分子生物学核心技术及所有理论知识。

全书从核酸、基因转录与调控、基因工程、PCR技术等方面进行了系统的阐述。

分子生物学是一门从分子水平揭示生命本质的学科。本书的编写目的在于：力图以短时、快速的方式使学习者掌握分子生物学相关知识，为深入研究生物学中的疑难问题奠定坚实的理论基础。本书内容包括基因克隆、PCR、DNA测序、蛋白质合成等分子生物学核心技术及所有理论知识。

本书内容丰富，简明扼要，示图精彩，文字精练，通俗易懂，适合干综合大学生物技术专业学生学习。同时还可作为化学和其他专业及生物技术公司职员学习分子生物学的自修读本。

第1章 绪论

 1.1 分子生物学研究的内容

1.1.1 核酸

1.1.2 蛋白质

1.1.3 细胞信号转导与通讯

 1.2 分子生物学发展的历史

1.2.1 分子生物学的开创时期

1.2.2 近代分子生物学的发展时期

1.2.3 分子生物学技术的深入发展应用时期

 1.3 分子生物学的发展前景

1.3.1 分子克隆技术的发展

1.3.2 环境分子生物学

1.3.3 艾滋病研究

1.3.4 肿瘤分子生物学研究

1.3.5 细胞膜受体的研究

1.3.6 中医分子生物学

 参考文献

第2章 核酸

 2.1 DNA复制

2.1.1 DNA复制体系

2.1.2 原核生物DNA复制的过程

2.1.3 真核生物DNA复制的特点

2.1.4 线粒体DNA的复制

 2.2 RNA种类及其特点

2.2.1 tRNA结构及功能

2.2.2 rRNA结构及功能

2.2.3 mRNA结构及功能

2.2.4 nRNA的功能

 2.3 DNA的损伤与修复

2.3.1 DNA聚合酶的“校正”修复

2.3.2 光复活修复

2.3.3 切除修复

2.3.4 重组修复

2.3.5 错配修复

2.3.6 SOS修复

 2.4 核酸含量检测

2.4.1 定糖法

2.4.2 定磷法

2.4.3 紫外分光光度法

 2.5 核酸研究新进展(专题讲座，授课老师选题并安排)

 参考文献

第3章 基因转录与调控

 3.1 基因结构

3.1.1 原核生物基因组

3.1.2 真核生物基因组

 3.2 真核细胞的转录

3.2.1 RNA聚合酶

3.2.2 转录过程

3.2.3 转录产物的加工

 3.3 真核细胞表达调控

3.3.1 真核细胞表达调控的特点

3.3.2 转录水平的调控

3.3.3 前体mRNA转录和加工

3.3.4 翻译水平的调控

3.3.5 翻译后水平的调控

 3.4 原核细胞的转录

3.4.1 RNA聚合酶

3.4.2 转录单位

3.4.3 转录过程

3.4.4 转录产物的加工

 3.5 原核生物基因表达调控

3.5.1 原核转录起始调控最重要的模式——操纵子

3.5.2 其他转录调节机制

3.5.3 翻译水平的调节

 3.6 基因表达调控的新进展

 参考文献

第4章 基因工程

 4.1 工具酶

4.1.1 核酸内切酶的发展历史

4.1.2 核酸内切酶的命名与种类

4.1.3 DNA聚合酶

4.1.4 DNA连接酶

 4.2 载体与宿主

4.2.1 载体的种类和特性

4.2.2 克隆载体

4.2.3 表达载体

4.2.4 原核细胞宿主

4.2.5 真核细胞宿主

 4.3 基因文库构建

4.3.1 基因组文库构建

4.3.2 cDNA文库构建

 4.4 基因重组

4.4.1 基因重组技术

4.4.2 重组体的鉴定

 4.5 基因转染技术

4.5.1 物理转化法

4.5.2 生物转染法

 4.6 基因工程研究新进展

4.6.1 基因工程疫苗

4.6.2 基因工程抗体

 参考文献

第5章 PCR技术

 5.1 PCR概述

 5.2 PCR基本原理

 5.3 实现PCR的基本条件

5.3.1 模板(DNA或mRNA)

5.3.2 引物

5.3.3 dNTP

5.3.4 酶

5.3.5 辅基

5.3.6 PCR的通用操作程序

5.3.7 PCR反应的特异性

5.3.8 PCR扩增产物的分析

5.3.9 PCR注意事项

 5.4 PCR的扩展

5.4.1 逆转录PCR

5.4.2 定量PCR

5.4.3 荧光PCR

5.4.4 锚式PCR

5.4.5 差显PCR

 5.5 PCR技术的新进展

 参考文献

第6章 核酸序列分析

 6.1 Sanger双脱氧链末端终止测序法

6.1.1 Sanger双脱氧链末端终止测序法的基本原理

6.1.2 Sanger双脱氧链末端终止测序法的所需的关键试剂

6.1.3 Sanger双脱氧链末端终止法测序过程

 6.2 Maxam-Gilbert化学降解测序法

6.2.1 Maxam-Gilbert化学降解测序的基本原理

6.2.2 Maxam-Gilbeit法的优缺点

 6.3 杂交测序

 6.4 DNA自动化测序

 6.5 测序策略

6.5.1 随机测序

6.5.2 定向测序

6.5.3 随机法与定向法的选择

 6.6 BigDye测序法

6.6.1 BigDye测序法基本原理

6.6.2 BigDye测序的实验方法

 6.7 RNA测序

 参考文献

第7章 蛋白质合成

 7.1 人体20种氨基酸的特性

7.1.1 蛋白质的组成元素

7.1.2 蛋白质的基本结构单位

7.1.3 氨基酸的分类

 7.2 氨基酸遗传密码的简并性

7.2.1 氨基酸的遗传密码

7.2.2 遗传密码的简并性

 7.3 蛋白质的生物合成

7.3.1 生物合成蛋白质的基本原理

7.3.2 生物合成蛋白质运输及加工修饰过程

7.3.3 生物合成蛋白质的分离纯化及复性

 7.4 蛋白质测序

7.5 寡肽或多肽及蛋白质的人工合成

7.5.1 肽的概念

7.5.2 多肽和蛋白质人工合成的基本原理

7.5.3 寡肽、多肽或蛋白质合成的方法选择

 参考文献

第8章 分子杂交技术

 8.1 核酸分子杂交概况

8.1.1 核酸分子杂交的基本原理

8.1.2 最佳杂交效果创建

 8.2 分子杂交的方法

8.2.1 Southern印迹

8.2.2 Northern印迹

8.2.3 Western印迹

8.2.4 斑点杂交及狭缝杂交

8.2.5 原位杂交

 8.3 探针标记

8.3.1 DNA探针

8.3.2 cDNA探针

8.3.3 RNA探针

8.3.4 寡核苷酸探针

 8.4 标记物的类型

8.4.1 放射性同位素标记

8.4.2 荧光标记技术

8.4.3 生物素标记技术

8.4.4 地高辛标记技术

 8.5 探针的合成方法

8.5.1 缺口平移法

8.5.2 随机引物法

8.5.3 RNA探针体外转录法

8.5.4 末端标记法

8.5.5 聚合酶链反应标记法

8.5.6 光促合成法

 8.6 核酸杂交前沿技术

 参考文献

第9章 转基因食品的检测及分析

 9.1 转基因食品的概述

9.1.1 转基因食品的定义

9.1.2 转基因食品的发展现状

9.1.3 转基因食品的利弊与发展前景

 9.2 转基因食品的DNA抽提与纯化

9.2.1 CTAB法

9.2.2 SDS法

9.2.3 核酸的磁分离法

 9.3 转基因食品的检测

9.3.1 核酸水平的检测

9.3.2 蛋白质水平的检测

9.3.3 基因芯片检测

9.3.4 其他检测方法

 9.4 转基因产品安全性及其评价

9.4.1 转基因食品安全的背景

9.4.2 转基因食品的安全性

9.4.3 转基因产品的安全性评价

9.4.4 对待转基因技术的正确态度

 9.5 转基因产品检测研究新进展

9.5.1 转基因食品拥有DNA“条形码”

9.5.2 国内监督：转基因食品要贴标签

9.5.3 我国转基因产品检测已达到国际先进水平

 参考文献

第10章 细胞信号转导

 10.1 概述

 10.2 细胞受体

10.2.1 受体概念和特点

10.2.2 受体的种类与结构

10.2.3 膜信号的转换

 10.3 细胞信号分子

10.3.1 蛋白质分子

10.3.2 激素分子

10.3.3 气体信号分子

10.3.4 其他信号分子

 10.4 细胞信号转导通路

10.4.1 cAMP信号转导

10.4.2 IP3/Ca2+信号转导

10.4.3 酪氨酸激酶信号转导

10.4.4 核受体信号转导

 10.5 信号转导前沿技术(专题讲座，授课老师选题并安排)

 参考文献

第11章 分子生物学中的新技术及原理

 11.1 分子信标技术

11.1.1 分子信标简介

11.1.2 分子信标的结构

11.1.3 分子信标作用原理

11.1.4 影响分子信标的主要因素

11.1.5 分子信标的应用

11.1.6 前景与展望

 11.2 mRNA磁分离

11.2.1 原理

11.2.2 磁分离应用

 11.3 蛋白质分离的新方法

11.3.1 样品制备

11.3.2 样品分离

 11.4 细胞表面膜受体的检测

11.4.1 膜受体的分类

11.4.2 膜受体检测分析

 11.5 新基因的筛选

11.5.1 克隆已知生物活性的新基因

11.5.2 筛选细胞分化表达基因

11.5.3 用微卫星DNA多态性标记筛选新抑癌基因

11.5.4 用基因芯片(DNA chip)筛选肿瘤相关基因

11.5.5 用微阵列比较基因组杂交筛选新的肿瘤相关基因

11.5.6 用双向电泳、质谱技术筛选肿瘤异常表达基因

11.5.7 高通量细胞筛选新基因

11.5.8 反义核酸筛选新基因

 11.6 基因芯片

11.6.1 基因芯片种类

11.6.2 基因芯片制作

11.6.3 基因表达谱芯片

 11.7 基因敲除

 参考文献

第12章 分子生物学在实践中的应用

 12.1 基因诊断

12.1.1 基因诊断的概念和特点

12.1.2 主要的基因诊断技术及其原理

12.1.3 基因诊断在临床上的应用

 12.2 基因治疗

12.2.1 基因治疗的概念及现状

12.2.2 基因治疗的策略

12.2.3 基因治疗的基本材料及步骤

12.2.4 基因治疗的临床应用

 12.3 基因工程药学

12.3.1 概述

12.3.2 基因工程制药的原理

12.3.3 基因工程的步骤

12.3.4 范例(基因工程方法生产重组入胰岛素)

 参考文献

缩略语