姚尔固等编著的《难治血液病诊治策略》中对百种左右血液病先复习疾病的临床表现、实验室检查、诊断和治疗,尽可能分一线、二线治疗,然后探讨难治血液病的诊断和治疗。本书内容全面、实用,适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。
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书名 | 难治血液病诊治策略 |
分类 | 科学技术-医学-内科学 |
作者 | 姚尔固//林凤茹 |
出版社 | 人民军医出版社 |
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简介 | 编辑推荐 姚尔固等编著的《难治血液病诊治策略》中对百种左右血液病先复习疾病的临床表现、实验室检查、诊断和治疗,尽可能分一线、二线治疗,然后探讨难治血液病的诊断和治疗。本书内容全面、实用,适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。 内容推荐 作者结合多年临床实践经验和国内外血液病研究新进展,详细介绍了100余种血液病的临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗,以及疑难血液病的诊治,重点突出治疗策略的制定,一线、二线治疗的划分及临床各阶段需要注意的问题。《难治血液病诊治策略》内容全面、实用,适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。 《难治血液病诊治策略》由姚尔固等编著。 目录 第1章红细胞疾病 第一节 缺铁性贫血 第二节 巨幼细胞性贫血 第三节 再生障碍性贫血 第四节 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 第五节 再生障碍性贫血一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征 第六节 纯红细胞再生障碍性贫血 第七节 铁粒幼细胞贫血 一、遗传性铁粒幼细胞贫血(HSA) 二、获得性SA 第八节 自身免疫性溶血性贫血 第九节 遗传性骨髓衰竭综合征 一、范科尼贫血 二、Shwachman—Diamond综合征 三、先天性角化异常 四、遗传性纯红细胞再生障碍性贫血 五、先天性中性粒细胞缺乏症 六、先天性红系生成异常性贫血 七、Down综合征 第十节 遗传性溶血性贫血综合征 一、珠蛋白生成障碍性贫血综合征 二、不稳定血红蛋白病 三、遗传性球形红细胞增多症 四、遗传性椭圆形红细胞增多症 五、遗传性口形红细胞增多症 六、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症 七、丙酮酸激酶缺乏症 八、嘧啶5’核苷酸酶缺乏症 第十一节 卟啉病 一、卟啉病的分型 二、迟发性皮肤型卟啉病(PCT) 三、肝性红细胞生成型卟啉病(HEP) 四、先天性红细胞生成型卟啉病(CEP) 五、红细胞生成型原卟啉病(原卟啉病,EPP) 六、急性间歇性卟啉病(AIP) 七、占氨基酮戊酸脱水酶缺陷型卟啉病(ALADP) 八、混合型(杂色)卟啉病(VP) 九、遗传性粪卟啉病(HC) 十、三羧基卟啉病 第2章 白细胞疾病 第一节 骨髓增生异常综合征 第二节 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 一、慢性粒一单核细胞白血病 二、不典型慢性髓系白血病 三、幼年型粒一单核细胞白血病 四、骨髓增生异常/骨髓增殖肿瘤不能分类 五、环状铁粒幼细胞难治性贫血伴血小板增多 六、骨髓增生异常/骨髓纤维化综合征 第三节 慢性骨髓增殖性肿瘤 一、慢性粒细胞白血病 二、慢性中性粒细胞白血病 三、真性红细胞增多症 四、特发性骨髓纤维化 五、特发性血小板增多症 六、慢性嗜酸粒细胞白血病/高嗜酸粒细胞综合征 七、髓系/淋系肿瘤伴嗜酸粒细胞增多 八、不能分类的髓系增殖性肿瘤 九、髓系/淋系肿瘤重叠综合征 十、慢性单核细胞白血病 十一、肥大细胞病 第四节 慢性淋巴细胞白血病 第五节 幼淋巴细胞白血病 第六节 毛细胞白血病 第七节 大颗粒淋巴细胞白血病 第八节 NK细胞白血病 一、侵袭性NK细胞白血病 二、原始NK细胞白血病 第九节 急性髓系白血病 第十节 急性淋巴细胞白血病 第3章 出血、凝血疾病 第一节 过敏性紫癜 第二节 遗传性出血性毛细血管扩张症 第三节 免疫性血小板减少症 第四节 新生儿同种免疫性血小板减少症 第五节 输血后血小板减少性紫癜 第六节 周期性血小板减少症 第七节 肝素相关性血小板减少症 第八节 血栓性血小板减少性紫癜 第九节 溶血一尿毒性综合征 第十节 遗传性血小板减少症 一、遗传性血小板减少症分类 二、Wiskott—Aldrich综合征 三、性联锁性血小板减少症 四、先天性无巨核细胞血小板减少症 五、CAMT伴桡骨缺失 六、肌球蛋白重链9相关性血小板减少症 第十一节 遗传性血小板病 一、巨血小板综合征 二、血小板无力症 三、血小板颗粒缺乏病 四、血小板凝血功能障碍病Scott综合征 第十二节 抗磷脂抗体综合征 第十三节 灾难性抗磷脂抗体综合征 第十四节 血友病A 第十五节 血友病B 第十六节 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症 第十七节 获得性血友病 第十八节 血管性血友病 第十九节 获得性血管性血友病 第二十节 弥散性血管内凝血 第二十一节 其他凝血因子缺乏症 一、遗传性纤维蛋白原异常 二、原发性纤维蛋白溶解症 三、遗传性凝血酶原缺乏症 四、遗传性凝血因子V缺乏症 五、遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症 六、遗传性凝血因子X缺乏症 七、家族性多凝血因子缺乏症 第二十二节 遗传性易栓症 一、遗传性蛋白C缺陷症 二、遗传性蛋白S缺陷症 三、遗传性抗凝血酶缺陷症 四、抗活化蛋白C症 五、先天性异常纤溶酶原血症 六、高同型半胱氨酸血症 第4章 淋巴瘤及其他相关疾病 第一节 淋巴瘤总论 第二节 霍奇金淋巴瘤 第三节 滤泡性淋巴瘤 第四节 套细胞淋巴瘤 第五节 脾边缘带淋巴瘤 第六节 黏膜相关淋巴组织结外边缘带淋巴瘤 第七节 弥漫性大B细胞淋巴瘤 第八节 Burkitt淋巴瘤 第九节 蕈样真菌病 第十节 Sezary综合征(ss) 第十一节 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤 第十二节 肝脾T细胞淋巴瘤 第十三节 间变性大细胞淋巴瘤 第十四节 castleman病 第十五节 中枢神经系统淋巴瘤 第十六节 多发性骨髓瘤 第十七节 意义不明的单克隆B淋巴细胞增多症 第十八节 意义不明的单克隆免疫球蛋白血症 第十九节 持续性多克隆B淋巴细胞增多症 第二十节 自身免疫性淋巴细胞增生综合征 第二十一节 华氏巨球蛋白血症 第二十二节 淀粉样变性 第二十三节 POEMs综合征 第二十四节 重链病 第二十五节 噬血细胞综合征 一、原发性HPS 二、继发性HPS 第二十六节 恶性组织细胞病 第二十七节 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 第二十八节 葡糖脑苷脂病 第二十九节 神经鞘磷脂病 第三十节 血色病 第三十一节 特发性肺含铁血黄素沉着症 |
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